Поисковый запрос: (<.>K=ДЕФИЦИТ 21-ГИДРОКСИЛАЗЫ<.>) |
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8 |
1.
| Адреногенитальный синдром у детей: неонатальный скрининг, диагностика и лечение // Мед. статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения, 2010. т.№ 6.-С.64-72
|
2.
| Диагностика дефицита 21-гидроксилазы у новорожденных/Храмова Е. Б. [и др.] // Рос. педиатр. журн., 2006. т.№ 2.-С.22-24
|
3.
| Заболевания надпочечников и гипогликемический синдром/Е. А. Трошина [и др.] // Справ. поликлин. врача, 2017. т.№ 6.-С.12-24
|
4.
| Ионова Т. А. Клинико-гормональные особенности неклассической формы дефицита 21-гидроксилазы у детей первого года жизни, выявленного по результатам неонатального скрининга/Ионова Т. А. // Проблемы эндокринологии, 2014. т.Т. 60, № 3.-С.23-29
|
5.
| Клинико-гормональная и молекулярно-генетическая диагностика неклассической формы недостаточности 21-гидроксилазы у женщин репродуктивного возраста/Храмова Е. Б. [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2008. т.Т. 54, № 1.-С.16-20
|
6.
| Общественная организация «Российская ассоциация эндокринологов»(2016;М.). Клинические рекомендации Российской ассоциации эндокринологов по диагностике и лечебно-профилактическим мероприятиям при врожденной дисфункции коры надпочечников у пациентов во взрослом возрасте/Г. А. Мельниченко [и др.] // Consilium medicum, 2016. т.Т. 18, № 4:Эндокринология.-С.8-19
|
7.
| Опыт успешного выполнения лапароскопической рукавной резекции желудка для лечения морбидного ожирения у пациентки с сольтеряющей формой врожденной дисфункции коры надпочечников/Е. А. Зацепина [и др.] // Проблемы эндокринологии, 2023. т.Т. 69, № 3.-С.83-89
|
8.
| Особенности течения и терапии врожденной дисфункции коры надпочечников в неонатальном периоде/Т. Е. Таранушенко // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2017. т.№ 5.-С.74-81
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
