Поисковый запрос: (<.>K=ДЕФИЦИТ ВРОЖДЕННЫЙ<.>) |
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6 |
>1.
| Врожденный дефицит сурфактанта: генетика, патология, диагностика, терапия/Овсянников Д. Ю. // Вопр. диагностики в педиатрии, 2013. т.№ 1.-С.12-20
|
>2.
| Структура интерстициальных заболеваний легких у детей первых двух лет жизни/Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2016. т.№ 1.-С.72-81
|
>3.
| Опыт применения концентрата антитромбина в многопрофильной клинике/И. С. Кириенко [и др.] // Вестн. интенсив. терапии им. А. И. Салтанова, 2018. т.№ 2.-С.46-50
|
>4.
| Применение ротационной тромбоэластометрии для диагностики дефицита факторов свертывания и контроля гемостатической терапии у больных наследственными коагулопатиями/Г. М. Галстян // Гематология и трансфузиология, 2019. т.№ 3.-С.297-316
|
>5.
| Врожденный дефицит сурфактантного протеина С: обзор литературы и первые клинические наблюдения в Российской Федерации/М. А. Жесткова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2019. т.Т. 98, № 3.-С.265-273
|
>6.
| Жесткова М. А. Генетические дисфункции сурфактантных протеинов/М. А. Жесткова, Д. Ю. Овсянников // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 5.-С.82-89
|
|