Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЛОБОТРИАОЗИЛЦЕРАМИД<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Warnock D. G., Mauer M.
Заглавие : К вопросу о значимости дозировки препаратов в ферментозаместительной терапии при болезни Фабри
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 10-13
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
неврология
фармация. фармакология
нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фабри болезнь--болезнь накопления--болезнь лизосомальная x-сцепленная--глоботриаозилцерамид--гликосфинголипиды--кардиомиопатия--недостаточность почечная--микроальбуминемия--агалсидаза альфа--реплагал--агалсидаза бета--фабразим--боль нейропатическая--томография магнитно-резонансная--инсульт--атака ишемическая транзиторная--результаты исследования
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Куцев С. И., Моисеев С. В.
Заглавие : Семейный генетический скрининг при редких наследственных заболеваниях (на примере болезни Фабри)
Место публикации : Клиническая фармакология и терапия. - 2021. - № 4. - С. 6-12
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
внутренние болезни
здравоохранение за рубежом
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): группа риска--диагностика ранняя--составление родословной--болезнь накопления x-сцепленная--мутация гена gla--гликосфинголипиды--глоботриаозилцерамид--альфа-галактозидаза--опыт зарубежный--история вопроса--препятствия для скрининга--исследование молекулярно-генетическое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Weidemann F., Kramer J., Duning T., Lenders M., Canaan-Kuhl S. [и др.]
Заглавие : Опыт ведения пациентов с болезнью Фабри после изменения дозы или смены препарата в процессе проведения ферментозаместительной терапии
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 3. - С. 15-29
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
медицинская генетика
неврология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фабри болезнь--болезнь накопления--болезнь лизосомальная x-сцепленная--глоботриаозилцерамид--гликосфинголипиды--кардиомиопатия--недостаточность почечная--микроальбуминурия--агалсидаза альфа--реплагал--агалсидаза бета--фабразим--боль нейропатическая--томография магнитно-резонансная--волокна нервные внутриэпидермальные--плотность нервных волокон--инсульт--атака ишемическая транзиторная
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Салогуб Г. Н.
Заглавие : Клиническая гетерогенность болезни Фабри
Место публикации : Нерв.-мышеч. болезни. - 2015. - № 4. - С. 39-45
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: неврология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевание генетическое x-сцепленное--болезнь накопления лизосомальная--фермент альфа-галактозидаза--дефицит фермента--глоботриаозилцерамид--гетерогенность клиническая--терапия ферментозаместительная--агалсидаза--акропарастезия--боль нейропатическая--протеинурия--скорость клубочковой фильтрации--нарушение мозгового кровообращения криптогенное--случай из практики--результаты лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фомин В. В., Пулин А. А., Мухин Н. А.
Заглавие : Нефропатия при болезни Фабри: возможности радикального улучшения прогноза при орфанных заболеваниях
Место публикации : Терапевт. арх. - 2013. - № 6. - С. 4-9
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.5-005-06:616.5-003.871]-06:616.61-008.64
Предметные рубрики: медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фабри болезнь--заболевание орфанное--прогноз--болезнь накопления лизосомальная --альфа-галактозидаза--гликосфинголипиды--глоботриаозилцерамид--нефропатия--болезнь почек хроническая--терапия ферментозаместительная
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	53963
Число посетителей	649
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)