Поисковый запрос: (<.>K=ГИПОТОНИЯ МЫШЕЧНАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Тяжелая врожденная форма миотонической дистрофии 1-го типа/Е. А. Мамаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2018. т.№ 1.-С.78-81
|
2.
| Третий случай синдрома первичного альдостеронизма, судорог и неврологических нарушений (PASNA), обусловленного вариантом мутации de novo в гене CACNA1D/Н. А. Семенова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2018. т.№ 12.-С.49-52
|
3.
| Синдром Йохансона-Близзарда: аудиологические особенности и результаты кохлеарной имплантации/Чугунова Т. И. [и др.] // Вестн. оториноларингологии, 2014. т.№ 2.-С.90-92
|
4.
| Парамонова Д.Б. Лечебная физкультура и массаж в восстановлении статодинамических функций у детей с атонически-астатической формой детского церебрального паралича/Парамонова Д.Б., Мугерман Б.И. // Вопр. курортологии, физиотерапии и лечеб. физ. культуры, 2012. т.№ 5.-С.37-40
|
5.
| Литвицкий П. Ф. Нарушения ионного обмена/П. Ф. Литвицкий // Вопр. соврем. педиатрии, 2015. т.№ 3.-С.349-357
|
6.
| Клинические трудности диагностики синдрома Прадера-Вилли/Ю. А. Парамонова [и др.] // Врач, 2020. т.№ 3.-С.65-68
|
7.
| Клинические наблюдения синдрома Жубер у новорожденных/Г. С. Голосная // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 1.-С.259-263
|
8.
| Клинико-генетические характеристики ранней эпилептической энцефалопатии II типа, обусловленной мутациями в гене SCN2A/Е. Л. Дадали [и др.] // Нерв.-мышеч. болезни, 2018. т.№ 2.-С.42-52
|
9.
| Клинико-генетическая характеристика синдрома Янсен-де Фрис, обусловленного гетерозиготными мутациями в гене PPM1D/Н. А. Семенова // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 1.-С.277-282
|
10.
| Дифференциальный диагноз при синдроме вялого ребенка/С. В. Думова [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2022. т.Т. 101, № 1.-С.171-178
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
