Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН PRKAG2<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Леонтьева И. В.
Заглавие : PRKAG2-ассоциированная гипертрофическая кардиомиопатия
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 3. - С. 111-116
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
кардиология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--кардиомиопатия гипертрофическая--распространенность--ген prkag2--мутация--prkag2 синдром--вольфа-паркинсона-уайта синдром--гликогеноз--недостаточность сердечная--блокада атриовентрикулярная--синдром желудочкового предвозбуждения--тахиаритмия суправентрикулярная--фибрилляция предсердий--протеинкиназа аденозинмонофосфат-активированная--нарушение метаболизма--картина гистологическая--прогноз
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гандаева Л. А., Кондакова О. Б., Басаргина Е. Н., Пушков А. А., Колоскова Н. Н., Жарова О. П., Барский В. И., Фисенко А. П., Савостьянов К. В.
Заглавие : Гликогеновая болезнь сердца - синдром PRKAG2
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 2. - С. 132-141
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
кардиология
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
рентгенология. радиология
функциональная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром wpw--вольфа-паркинсона-уайта синдром--кардиомиопатия гипертрофическая--p.r302q--p.h383r--ген prkag2--мутация--симптомы клинические--гетерогенность генетическая--корреляция гено-фенотипическая--случай из практики--эхокардиография--томография магнитно-резонансная--кардиовертер-дефибриллятор --имплантация
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бокерия Л. А., Алиева Н. Э., Серов Р. А., Берсенева М. И., Маленков Д. А., Ивлева О. В.
Заглавие : Этапное хирургическое лечение пациентки с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта и гипертрофической кардиомиопатией
Место публикации : Грудная и сердечно-сосудистая хирургия. - 2020. - Т. 62, № 4. - С. 364-370
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: кардиохирургия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ген prkag2--заболевание наследственное--фенокопии гкмп--сочетание синдромов--мутация гена--результаты исследования--нмицссх им а. н. бакулева--случай из практики --возраст молодой--результаты исследования--обследование лабораторно-инструментальное--результаты лечения
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 07.07.2024
Число запросов	10555
Число посетителей	552
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)