Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН IDS<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бокова Т. А., Лукина Е. В., Шестерикова Н. В.
Заглавие : Орфанные заболевания в практике педиатра: мукополисахаридоз
Место публикации : Лечащий врач. - 2013. - № 9. - С. 53-55
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.1/.8-039.42-053.2]:616-008.939.631
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание редкое--наследственность--болезнь накопления лизосомальная--мукополисахаридоз--заболевание панэтническое--мутация гена--ген ids--хантера синдром--диагностика--лечение--терапия ферментозаместительная--идурсульфаза--элапраза--прогноз--случай из практики
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вашакмадзе Н. Д., Намазова-Баранова Л. С., Журкова Н. В., Захарова Е. Ю., Ревуненков Г. В., Лобжанидзе Т. В., Бабайкина М. А.
Заглавие : Мукополисахаридоз II типа: эффективность ферментозаместительной терапии
Место публикации : Вопр. соврем. педиатрии. - 2019. - № 6. - С. 485-490
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--хантера синдром--заболевание наследственное--болезнь накопления лизосомная--ген ids--идуронат-2-сульфатаза--гликозаминогликаны--проявления клинические--система сердечно-сосудистая--идурсульфаза
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Семячкина А. Н.
Заглавие : Мукополисахаридоз II типа: клинико-генетическая характеристика и патогенетическая терапия
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 101-106
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--болезнь накопления лизосомная--мукополисахаридоз ii типа--распространенность--патогенез--заболевание мультисистемное--характеристика клиническая--аппарат опорно-двигательный--система нервная--орган зрения--орган слуха--ген ids--идуронат-2-сульфатаза--диагностика молекулярно-генетическая--биохимия--терапия ферментозаместительная--элапраза--хантераза--эффективность лечения
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савельева Е. В., Пахомов А. П., Илюхина Т. А., Громаковская Е. И.
Заглавие : Клинический случай мукополисахаридоза II типа (синдром Хантера)
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 113-116
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
внутренние болезни
медицинская генетика
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--мукополисахаридоз ii типа--хантера синдром--случай из практики--полиморфизм клинический--обследование параклиническое--показатели лабораторные--патология сопутствующая--гликизаминогликаны--ген ids--терапия ферментозаместительная--элапраза--гидрокортизон--результаты лечения
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 26.06.2024
Число запросов 7295
Число посетителей 780
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)