Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕН COL4A4<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 617.713-007.64/Б 60
Автор(ы) : Бикбов М. М., Суркова В. К., Оганисян К. Х.
Заглавие : Кератоконус как проявление соединительнотканных дисплазий
Место публикации : Офтальмология. - 2015. - № 1. - С. 4-7
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 617.713-007.64
Предметные рубрики: офтальмология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): коллаген--пептидаза--проколлаген--маткрикс гликопротеиновый--строма роговицы--ген col4a3--ген col4a4--ген lox--марфана синдром--элерса-данлоса синдром--гудпасчера синдром--альпорта синдром--лизилоксидаза--кератэктазия--фермент лизилоксидазоподобный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксенова М. Е., Столяревич Е. С., Повилайтите П. Э.
Заглавие : Ig-нефропатия у детей с синдромом Альпорта
Место публикации : Нефрология. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 74-79
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--гломерулонефрит--гломерулопатия детерминированная генетическая неиммунная--распространенность--встречаемость--мутация генов--ген col4a3--ген col4a4--ген col4a5--шкала mestc--особенности течения--протеинурия--исследование морфологическое--исследование пилотное ретроспективное одноцентровое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баширова З. Р., Османов И. М.
Заглавие : Факторы протеолиза в крови и моче как прогностические маркеры прогрессирования синдрома Альпорта у детей
Место публикации : Нефрология. - 2022. - Т. 26, № 4. - С. 80-88
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание наследственное редкое--мутация генов--ген col4a3--ген col4a4--ген col4a5--прогрессирование--гематурия--протеинурия--недостаточность почечная--тугоухость нейросенсорная--лентиконус--сывортка крови--моча--экскреция--факторы риска--металлопротеиназа матриксная 9 типа--ингибитор матриксных металлопротеиназ тканевой 1 типа--исследование
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	5713
Число посетителей	502
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)