Поисковый запрос: (<.>K=ГАНГЛИИ БАЗАЛЬНЫЕ<.>) |
Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9 |
1.
| Залялова З.А. Клинико-нейрорадиологическая характеристика острых билатеральных симметричных поражений базальных ганглиев/Залялова З.А., Богданов Э.И., Михайлов И.М. // Неврол.журн., 2005. т.№2.- С.45-52
|
2.
| Наследственная остеодистрофия Олбрайта (псевдогипотиреоз типа Iа) с кальцификацией базальных ганглиев/Лихачев С. А. [и др.] // Неврол. журн., 2007. т.№ 5.-С.21-25
|
3.
| Дичева Д. Т. Клиническая задача/Д. Т. Дичева, Д. Н. Андреев // Справ. поликлин. врача, 2012. т.№ 10.-С.35, 83
|
4.
| Интрацеребральный кальциноз у пациента с хроническим воспалительным заболеванием кишечника/Е. А. Чернышева [и др.] // Неврол. журн., 2015. т.№ 3.-С.54-60
|
5.
| Чугунова Л. А. Эхографические особенности анатомии головного мозга глубоко недоношенных новорожденных/Л. А. Чугунова // Акушерство и гинекология, 2015. т.№ 7.-С.15-20
|
6.
| Ассоциации полиморфизмов гена DRD3 с болезнью Паркинсона/С. А. Иванова [и др.] // Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова, 2016. т.№ 5.-С.71-74
|
7.
| Антиципационно-прогностическая регуляция моторных функций в восстановительном обучении пациентов, перенесших ишемический инсульт (анализ клинических случаев)/В. Б. Никишина [и др.] // Неврологический вестник. Журнал имени В. М. Бехтерева, 2020. т.Т. LII,N Вып. 4.-С.83-92
|
8.
| Гипомиелинизирующая лейкодистрофия, тип 6, вызванная мутацией de novo в гене тубулина бета-4А/И. Ю. Ожегова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 4.-С.128-133
|
9.
| Семейный случай редкого заболевания — тиамин-биотин-зависимая болезнь базальных ганглиев/Т. В. Бушуева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2024. т.Т. 103, № 1.-С.189-195
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная