Поисковый запрос: (<.>K=АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ<.>) |
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 612.681-055-07/Г 34
Автор(ы) : Кауров Б.А., Адеишвили Т.Ш., Матюхина Е.Б., Щегорцов А.А.
Заглавие : Гендерные особенности социального портрета долгожителей. Сообщение II.
Место публикации : Клин. геронтология. - 2013. - №7-8. - С. 53-57
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 612.681-055-07
Предметные рубрики: геронтология. гериатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): особенности гендерные--долгожители--портрет социальный--анкетирование--анамнез жизни--анамнез семейный--анамнез трудовой--привычки вредные--интересы жизненные
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Михайлова С. Н., Козлова В. М., Казубская Т. П., Шарапова Е. В., Юрченко М. Ю., Хестанов Д. Б., Трофимов Е. И., Мехеда Л. В.
Заглавие : Злокачественные опухоли у детей с нейрофиброматозом тип 1
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2021. - Т. 67, № 3. - С. 421-429
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание наследственное--опухоль злокачественная--опухоль эмбриональная--рабдомиосаркома--нейробластома--фибросаркома--саркома--глиома зрительного нерва--меланома--лейкоз миелоидный острый--ходжкина лимфома--нефробластома--причины--анамнез семейный--возраст манифестации--диагностика--генетика молекулярная--ген nf1--мутация гена--реклингаузена болезнь--признаки клинические--пятна кофе с молоком--веснушки--анализ ретроспективный
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Емельянова Д. И.
Заглавие : Клинико-анамнестические особенности женщин с диагнозом симфизиопатии при беременности в III триместре с позиции определения плотности костной ткани
Место публикации : Вят. мед. вестн. - 2015. - № 4. - С. 12-15
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
ортопедия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): обмен витаминный--метод ультразвуковой--dxa-денситометрия--парестезия--автоавария--перелом--падение--кофеин--курение--склерозирование--диета--кальций--остеопороз--преэклампсия--гипертония артериальная--анамнез семейный
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зубкова Н. А., Гиоева О. А., Тихонович Ю. В., Петров В. М., Васильев Е. В., Тимофеев А. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1-3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 369-378
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
эндокринология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): gck--hnf1a--hnf4a--железа поджелудочная--гемоглобин гликированный--гипергликемия пограничная--диабет сахарный гестационный--обмен углеводный--инсулинорезистентность--глюкозурия--сульфонилмочевина--толерантность к глюкозе--полинейропатия--аутоантитела--инсулин эндогенный--исследование молекулярно-генетическое--мутация в генах--терапия сахароснижающая--инсулинотерапия--метформин--анамнез семейный--пробанд--дети--взрослые
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гаджимурадова К. М., Иванова М. А., Гаджимурадов М. Н., Алиева С. Н.
Заглавие : Клинические и эпидемиологические особенности врожденного буллезного эпидермолиза в Республике Дагестан
Место публикации : Лечащий врач. - 2022. - Т. 25, № 2: Гастроэнтерология. Гепатология. - С. 54-63
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
дерматология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тип--субтип--распространенность--днк-исследование--брак близкородственный--анамнез семейный--картина клиническая--результаты исследования--особенности клинико-генетические--исследование молекулярно-генетическое--качество жизни--профилактика
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Руденко Л. И., Батюшин М. М., Пасечник Д. Г., Логвинов А. К.
Заглавие : Клинический случай быстрого формирования дисфункции почек у пациента с артериальной гипертензией
Место публикации : Нефрология. - 2014. - № 5. - С. 70-75
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-02:616.12-008.331.1]-036.1
Предметные рубрики: нефрология
кардиология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): почки--дисфункция почек--гипертензия артериальная--случай из практики--нефропатия гипертоническая--недостаточность почечная хроническая--анамнез семейный--полиморфизм генов однонуклеотидный
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мустафаева А. Г.
Заглавие : Механизмы развития артериальной гипертензии у лиц молодого возраста с избыточным весом
: обзор науч.
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2019. - № 3. - С. 191-196
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: кардиология
эндокринология
педиатрия
здравоохранение за рубежом
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипертензия артериальная--давление артериальное--лица молодые--подростки--факторы риска--толерантность--масса тела избыточная--индекс массы тела--ожирение--анамнез семейный--принадлежность этническая--медицина за рубежом--заболеваемость--азербайджан
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Максимова Ю. В., Свечникова Е. В., Максимов В. Н., Лыкова С. Г.
Заглавие : Мутации в гене филаггрина и атопический дерматит
Место публикации : Клин. дерматология и венерология. - 2014. - № 3. - С. 58-62
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.5-002-056.3-079.3:575
Предметные рубрики: дерматология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дерматит атопический--ген филаггрина--мутация--анамнез семейный--анализ статистический--делеция
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карлов В.А., Гейбатова А.Г.
Заглавие : Парадоксальная реакция на вальпроаты у пациентки с юношеской абсансной эпилепсией
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - №4, Вып. 2 Эпилепсия . - С. 66-70
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.853-06:616.8-009.832]-053.6-085.213
Предметные рубрики: неврология
фармакология. фармацевтика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): случай из практики--пациентка--эпилепсия абсансная юношеская --аггравация--реакция парадоксальная --вальпроаты--карбамазепин--практика клиническая--анамнез семейный --депакин хроно--терапия адекватная --обследование неврологическое--электроэнцефалография
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чудина А. П., Львов А. А., Крутикова И. П., Некрасова Е. А., Савлучинская Л. А.
Заглавие : Первично-множественные злокачественные новообразования при онкологической отягощенности семейного анамнеза
Место публикации : Онкология. Журн. им. П. А. Герцена. - 2017. - № 2. - С. 29-32
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкология
семейная медицина
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наследственность--рак--предрасположенность--пробанд--канцер-регистр--линча синдром--горлина-гольца синдром--отягощенность семейная--группа синдромальная--базалиома--анамнез семейный--железа молочная--шейка матки
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
