Поисковый запрос: (<.>K=АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ<.>) |
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Ботвиньев О. Синдром Жильбера и болезни, картированные на 2-й хромосоме/О. Ботвиньев, Г. Дубровина, А. Колотилина // Врач, 2015. т.№ 2.-С.40-42
|
2.
| Гендерные особенности социального портрета долгожителей. Сообщение II./Кауров Б.А. [и др.] // Клин. геронтология, 2013. т.№7-8.-С.53-57
|
3.
| Емельянова Д. И. Клинико-анамнестические особенности женщин с диагнозом симфизиопатии при беременности в III триместре с позиции определения плотности костной ткани/Д. И. Емельянова // Вят. мед. вестн., 2015. т.№ 4.-С.12-15
|
4.
| Злокачественные опухоли у детей с нейрофиброматозом тип 1/С. Н. Михайлова [и др.] // Вопросы онкологии, 2021. т.Т. 67, № 3.-С.421-429
|
5.
| Ингелфингер Д. Сосредоточим внимание на периоде детства, предотвратим последствия заболеваний почек/Д. Ингелфингер, К. Калантар-Заде, Ф. Шефер // Нефрология, 2016. т.№ 2.-С.10-17
|
6.
| Карлов В.А. Парадоксальная реакция на вальпроаты у пациентки с юношеской абсансной эпилепсией /Карлов В.А., Гейбатова А.Г. // Журн. неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.№4,N Вып. 2 Эпилепсия .-С.66-70
|
7.
| Киричек А. А. Риск-адаптированный подход к скринингу рака предстательной железы/А. А. Киричек, Л. Н. Любченко, В. Б. Матвеев // Онкоурология, 2018. т.№ 2.-С.109-121
|
8.
| Клиническая и молекулярно-генетическая характеристика случаев MODY1-3 в Российской Федерации, выявленных по результатам NGS/Н. А. Зубкова // Проблемы эндокринологии, 2017. т.Т. 63, № 6.-С.369-378
|
9.
| Клинические и эпидемиологические особенности врожденного буллезного эпидермолиза в Республике Дагестан/К. М. Гаджимурадова [и др.] // Лечащий врач, 2022. т.Т. 25, № 2:Гастроэнтерология. Гепатология.-С.54-63
|
10.
| Клинический случай быстрого формирования дисфункции почек у пациента с артериальной гипертензией/Руденко Л. И. // Нефрология, 2014. т.№ 5.-С.70-75
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
