Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Суспицын, Е. Н.$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-18 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хайрутдинов В. Р., Имянитов Е. Н., Самцов А. В., Суспицын Е. Н., Буслов К. Г.
Заглавие : Зависимость эффекта лечения УФ-облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена p53
Место публикации : Вестн. дерматологии и венерологии. - 2005. - № 2. - С. 21-24
УДК : 616.517-085.38.831.4]-079.3:575
Предметные рубрики: дерматология
физиотерапия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): псориаз--полиморфизм гена p53--облучение ультрафиолетовое
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пискунова Т. С., Суспицын Е. Н., Соколенко А. П., Забежинский М. А., Имянитов Е. Н., Семенченко А. В., Анисимов В. Н.
Заглавие : Влияние целебрекса на развитие опухолей молочной железы и старение у трансгенных мышей HER2/NEU
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2009. - № 1. - С. 89-92
УДК : 618.19-006.6-092:612.67]-092.9
Предметные рубрики: онкология
гинекология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): железа молочная--целебрекс--старение--животные лабораторные--эксперимент--канцерогенез
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дитковская Л. В., Скородок Ю. Л., Тыртова Л. В., Суспицын Е. Н., Желенина Л. А., Туркунова М. Е.
Заглавие : Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (GCK)
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2016. - № 1. - С. 82-85
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.379-008.64-053.31-079.3:575.224.22
Предметные рубрики: эндокринология
медицинская генетика
неонатология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевание редкое--новорожденные--младенцы--возраст грудной--маркеры аутоиммунные--с-пептид--инсулин--mody-2--днк-диагностика--случай из практики--наследственность--исследование молекулярно-генетическое
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суспицын Е. Н., Соколенко А. П., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Полноэкзомное секвенирование в онкологии
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2016. - № 6. - С. 713-718
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: фармация. фармакология
кардиология
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рак--железа молочная--амплификация--онкоген--миокард--нейрорегулин--кардиомиопатия--уф-излучение--хромотрипсис--трансверсия--ультрафиолет--меланома--карцинома--мутация пассажирская--глиома--вильмса опухоль--феохромоцитома--сэнгера секвенирование
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андреева Э. Ф., Савенкова Н. Д., Мясников А. А., Суспицын Е. Н., Харисова Э. Р.
Заглавие : Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 79-84
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
гематология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром генетический--наследование аутосомно-рецессивное--анемия гиперхромная макроцитарная--случай из практики--группа этническая--мутация гена--ген cubn--ген amn--терапия заместительная
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тыртова Л. В., Оленев А. С., Дитковская Л. В., Паршина Н. В., Суспицын Е. Н.
Заглавие : Псевдогипопаратиреоз Iа типа с ранним дебютом у сестер
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 93-98
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевание генетическое редкое--олбрайта остеодистрофия--распространенность--гормон паратиреоидный--дефект--белок-альфа гуаниннуклеотидсвязывающий--ген gnas--фенотип--резистентность мультигормональная--полусибсы--проявления клинические--кальцификаты подкожные--исследование лабораторное--мутация гена--случай из практики
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суспицын Е. Н., Махова М. А., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Злокачественные новообразования, ассоциированные с наследственными иммунодефицитами
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2018. - № 1. - С. 7-14
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): опухоль злокачественная--капоши саркома--дисрегуляция--бёрнетта теория--т-клетка--т-лимфоцит--днк-репарации--карцинома--вискотта-олдрича синдром--брутона агаммаглобулинемия--блума синдром--луи-бар синдром--фанкони анемия--ниймиген синдром--ходжкина лимфома--микроцефалия--эпштейна-барр вирус--хеликаз--атаксия--синдром лимфопролиферативный--мононуклеоз
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина А. С., Голева О. В., Суспицын Е. Н., Скрипченко Н. В., Имянитов Е. Н., Скрипченко Е. Ю.
Заглавие : Полиморфизм клинических проявлений иммунодефицита у детей с мутациями в гене TNFRSF13B
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2018. - № 4. - С. 110-115
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--иммунодефицит первичный--недостаточность иммунная--особенности клинико-лабораторные--инфекция респираторная рекуррентная--секвенирование--мутация гетерозиготная--ген nod2--ген card11--иммуноглобулины--факторы риска генетические
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Загороднев К. А., Суспицын Е. Н., Соколенко А. П., Романько А. А., Анисимова М. О., Бизин И. В., Кулигина Е. Ш., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Использование таргетной мультигенной панели для поиска генетических детерминант наследственного рака молочной железы у российских пациенток
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2019. - № 3. - С. 349-356
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
онкология
социально-значимые заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация каузативная--секвенирование высокопроизводительное--ngs панель--скрининг
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина А. С., Суспицын Е. Н., Скрипченко Н. В., Стрекалов Д. Л., Голева О. В.
Заглавие : Рецидивирующая стрептококковая инфекция у ребенка с врожденным дефицитом маннозосвязывающего лектина
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 6. - С. 266-270
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
инфекционные болезни
медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--случай из практики--лектин маннозосвязывающий--дефицит--защита иммунная--стрептококк группы а--инфекция носоглоточная--течение рецидивирующее--иммунодефицит первичный--ген mbl2--мутация гомозиготная--секвенирование высокопроизводительное--показатели клинико-лабораторные--исследование молекулярно-генетическое--антибиотикотерапия--бициллин--аденотомия--результат лечения
Найти похожие
 1-10    11-18 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 05.07.2024
Число запросов 2454
Число посетителей 364
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)