Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Суспицын, Е. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пискунова Т. С., Суспицын Е. Н., Соколенко А. П., Забежинский М. А., Имянитов Е. Н., Семенченко А. В., Анисимов В. Н.
Заглавие : Влияние целебрекса на развитие опухолей молочной железы и старение у трансгенных мышей HER2/NEU
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2009. - № 1. - С. 89-92
УДК : 618.19-006.6-092:612.67]-092.9
Предметные рубрики: онкология
гинекология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): железа молочная--целебрекс--старение--животные лабораторные--эксперимент--канцерогенез
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хайрутдинов В. Р., Имянитов Е. Н., Самцов А. В., Суспицын Е. Н., Буслов К. Г.
Заглавие : Зависимость эффекта лечения УФ-облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена p53
Место публикации : Вестн. дерматологии и венерологии. - 2005. - № 2. - С. 21-24
УДК : 616.517-085.38.831.4]-079.3:575
Предметные рубрики: дерматология
физиотерапия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): псориаз--полиморфизм гена p53--облучение ультрафиолетовое
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубко М. Ф., Раупов Р. К., Канева М. А., Суспицын Е. Н., Костик М. М.
Заглавие : Синдром дефицита мевалонаткиназы у ребенка раннего возраста: ключевые аспекты диагностики и лечения
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 276-283
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром дефицита мевалонаткиназы--синдром гипериммуноглобулинемии d--ацидурия мевалоновая--заболевание аутовоспалительное--фенотип--случай из практики--проявления клинические--трудности диагностики--терапия таргетная биологическая--канакинумаб--анакинра--результаты лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучинская Е. М., Яковлева Ю. А., Ракова М. А., Любимова Н. А., Суспицын Е. Н., Костик М. М.
Заглавие : Системная красная волчанка с нейропсихическими проявлениями у ребенка: описание клинического случая и обзор международных рекомендаций по диагностике и лечению
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 98-105
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
ревматология
дерматология
иммунология. иммунопатология
психиатрия
неврология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--волчанка красная системная--случай из практики--картина клиническая--показатели лабораторные--электронейромиография--мрт головного мозга--диагностика дифференциальная--нарушения нейропсихические--расстройство депрессивное--классификация--мкб-10--глюкокортикостероиды--иммуносупрессоры--иммуноглобулин--ритуксимаб--антипсихотики--эффективность лечения--прогноз--подход междисциплинарный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гольцман Е. А., Кузнецова А. А., Рыкачевская А. Г., Петрова С. И., Гусева М. Н., Суспицын Е. Н., Казанцева А. Ю., Пешехонова Ю. В.
Заглавие : Синдром активированной фосфоинозитид 3-киназы дельта - редкая форма первичного иммунодефицита
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 1. - С. 248-253
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
инфекционные болезни
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--иммунодефицит первичный--инфекция дыхательных путей--лимфопролиферация--синдром иммунной дисрегуляции--случай из практики--бцж--осложнение--диагностика поздняя--иммунограмма--исследование молекулярно-генетическое--томография компьютерная--исследование лабораторно-инструментальное--иммунофенотипирование--тактика лечения--терапия таргетная--препараты антибактериальные--результаты лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гусева М. Н., Зинина Е. И., Суспицын Е. Н., Костик М. М.
Заглавие : Наследственный ангиоотек - проблема на стыке иммунологии и аллергологии: анализ данных литературы и описание серии 34 случаев
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 49-57
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
аллергология
медицинская генетика
ангиология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--взрослые--ангиоотек наследственный--классификация--наследственность отягощенная--исследование ретроспективное многоцентровое--исследование нерандомизированное сплошное--исследование неконтролируемое--диагностика молекулярно-генетическая--дефицит ингибитора с1-эстеразы--икатибант--эффективность--безопасность--профилактика--результаты исследования
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев А. Е., Янус Г. А., Суспицын Е. Н., Иевлева А. Г., Соколова Т. Н., Бизин И. В., Соколенко А. П., Преображенская Е. В., Ни В. И., Лайдус Т. А., Чуйнышена С. А., Гогуль Ю. А., Алексахина С. Н., Михетько А. А., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Случай рака молочной железы у носительницы патогенной мутации в гене PMS2
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 579-583
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): железа молочная--аденокарцинома--нестабильность микросателлитная--потеря гетерозиготности--линча синдром--мутация патогенная--система репарации неспаренных оснований днк--методы молекулярно-генетические--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлова О. П., Суспицын Е. Н., Фролова Е. В., Богомолова Т. С., Мильнер Е. Б., Шабашова Н. В., Климко Н. Н.
Заглавие : Синдром хронического кандидоза кожи и слизистых у детей с мутациями гена STAT1
Место публикации : Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение : Журнал для непрерывного медицинского образования врачей. - 2023. - Т. 12, № 3. - С. 101-111
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская микология
педиатрия
дерматология
стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--кандидоз кожно-слизистый хронический--кожа--оболочка слизистая--candida albicans--проявления клинические--кандидоз орофарингеальный--эзофагит кандидозный--онихомикоз--хейлит--кандидоз гладкой кожи--течение клиническое--исследование молекулярно-генетическое--секвенирование таргетное мультигенное--мутация в гене--трансдуктор сигнальный--активатор транскрипции--осложнение--лечение--исход клинический--анализ ретроспективный--анализ проспективный--состояние иммунодефицитное первичное--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Раупов Р. К., Суспицын Е. Н., Калашникова Э. М., Мулкиджан Р. С., Космин А. В., Нижник В. И., Кучинская Е. М., Любимова Н. А., Костик М. М.
Заглавие : Анализ эффективности сигнального пути интерферона-I у детей с системной красной волчанкой: результаты пилотного проспективного исследования
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 3. - С. 77-88
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
ревматология
дерматология
иммунология. иммунопатология
лабораторная диагностика
медицинская генетика
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--волчанка красная системная--исследование проспективное открытое сплошное--исследование нерандомизированное неконтролируемое--индекс интерфероновый--методика оценки--аспект генетический--проявления клинические--рнк--ifn-score--подход терапевтический--ронтализумаб--сифалимумаб--анифролумаб--венетоклакс--гидроксихлорохин--барицитиниб--тофацитиниб--результаты исследования
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина А. С., Суспицын Е. Н., Скрипченко Н. В., Голева О. В., Ибрагимова О. М.
Заглавие : Генетические варианты, выявленные у детей с рекуррентными инфекциями : к 30-летнему Юбилею инфекционных заболеваний у детей ФП и ДПО СПбГПМУ Минздрава России
Место публикации : Детские инфекции. - 2021. - Т. 20, № 4. - С. 13-17
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
инфекционные болезни
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети часто болеющие--инфекция рекуррентная--система иммунная--дефект наследственный--иммунодефицит первичный--анализ генетический--секвенирование мультигенное таргетное
Найти похожие

1-10 11-18

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 20.08.2024
Число запросов	46032
Число посетителей	501
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)