Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Суспицын, Е. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-18

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суспицын Е. Н., Соколенко А. П., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Полноэкзомное секвенирование в онкологии
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2016. - № 6. - С. 713-718
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: фармация. фармакология
кардиология
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): рак--железа молочная--амплификация--онкоген--миокард--нейрорегулин--кардиомиопатия--уф-излучение--хромотрипсис--трансверсия--ультрафиолет--меланома--карцинома--мутация пассажирская--глиома--вильмса опухоль--феохромоцитома--сэнгера секвенирование
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Суспицын Е. Н., Махова М. А., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Злокачественные новообразования, ассоциированные с наследственными иммунодефицитами
Место публикации : Вопр. онкологии. - 2018. - № 1. - С. 7-14
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): опухоль злокачественная--капоши саркома--дисрегуляция--бёрнетта теория--т-клетка--т-лимфоцит--днк-репарации--карцинома--вискотта-олдрича синдром--брутона агаммаглобулинемия--блума синдром--луи-бар синдром--фанкони анемия--ниймиген синдром--ходжкина лимфома--микроцефалия--эпштейна-барр вирус--хеликаз--атаксия--синдром лимфопролиферативный--мононуклеоз
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Васильев А. Е., Янус Г. А., Суспицын Е. Н., Иевлева А. Г., Соколова Т. Н., Бизин И. В., Соколенко А. П., Преображенская Е. В., Ни В. И., Лайдус Т. А., Чуйнышена С. А., Гогуль Ю. А., Алексахина С. Н., Михетько А. А., Имянитов Е. Н.
Заглавие : Случай рака молочной железы у носительницы патогенной мутации в гене PMS2
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 579-583
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гинекология
онкология
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): железа молочная--аденокарцинома--нестабильность микросателлитная--потеря гетерозиготности--линча синдром--мутация патогенная--система репарации неспаренных оснований днк--методы молекулярно-генетические--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кучинская Е. М., Яковлева Ю. А., Ракова М. А., Любимова Н. А., Суспицын Е. Н., Костик М. М.
Заглавие : Системная красная волчанка с нейропсихическими проявлениями у ребенка: описание клинического случая и обзор международных рекомендаций по диагностике и лечению
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2021. - Т. 66, № 1. - С. 98-105
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
ревматология
дерматология
иммунология. иммунопатология
психиатрия
неврология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--волчанка красная системная--случай из практики--картина клиническая--показатели лабораторные--электронейромиография--мрт головного мозга--диагностика дифференциальная--нарушения нейропсихические--расстройство депрессивное--классификация--мкб-10--глюкокортикостероиды--иммуносупрессоры--иммуноглобулин--ритуксимаб--антипсихотики--эффективность лечения--прогноз--подход междисциплинарный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Козлова О. П., Суспицын Е. Н., Фролова Е. В., Богомолова Т. С., Мильнер Е. Б., Шабашова Н. В., Климко Н. Н.
Заглавие : Синдром хронического кандидоза кожи и слизистых у детей с мутациями гена STAT1
Место публикации : Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение : Журнал для непрерывного медицинского образования врачей. - 2023. - Т. 12, № 3. - С. 101-111
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская микология
педиатрия
дерматология
стоматология и челюстно-лицевая хирургия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--кандидоз кожно-слизистый хронический--кожа--оболочка слизистая--candida albicans--проявления клинические--кандидоз орофарингеальный--эзофагит кандидозный--онихомикоз--хейлит--кандидоз гладкой кожи--течение клиническое--исследование молекулярно-генетическое--секвенирование таргетное мультигенное--мутация в гене--трансдуктор сигнальный--активатор транскрипции--осложнение--лечение--исход клинический--анализ ретроспективный--анализ проспективный--состояние иммунодефицитное первичное--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дубко М. Ф., Раупов Р. К., Канева М. А., Суспицын Е. Н., Костик М. М.
Заглавие : Синдром дефицита мевалонаткиназы у ребенка раннего возраста: ключевые аспекты диагностики и лечения
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 2. - С. 276-283
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
фармация. фармакология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром дефицита мевалонаткиназы--синдром гипериммуноглобулинемии d--ацидурия мевалоновая--заболевание аутовоспалительное--фенотип--случай из практики--проявления клинические--трудности диагностики--терапия таргетная биологическая--канакинумаб--анакинра--результаты лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гольцман Е. А., Кузнецова А. А., Рыкачевская А. Г., Петрова С. И., Гусева М. Н., Суспицын Е. Н., Казанцева А. Ю., Пешехонова Ю. В.
Заглавие : Синдром активированной фосфоинозитид 3-киназы дельта - редкая форма первичного иммунодефицита
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2021. - Т. 100, № 1. - С. 248-253
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
лабораторная диагностика
инфекционные болезни
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--иммунодефицит первичный--инфекция дыхательных путей--лимфопролиферация--синдром иммунной дисрегуляции--случай из практики--бцж--осложнение--диагностика поздняя--иммунограмма--исследование молекулярно-генетическое--томография компьютерная--исследование лабораторно-инструментальное--иммунофенотипирование--тактика лечения--терапия таргетная--препараты антибактериальные--результаты лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левина А. С., Суспицын Е. Н., Скрипченко Н. В., Стрекалов Д. Л., Голева О. В.
Заглавие : Рецидивирующая стрептококковая инфекция у ребенка с врожденным дефицитом маннозосвязывающего лектина
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2020. - № 6. - С. 266-270
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
инфекционные болезни
медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--случай из практики--лектин маннозосвязывающий--дефицит--защита иммунная--стрептококк группы а--инфекция носоглоточная--течение рецидивирующее--иммунодефицит первичный--ген mbl2--мутация гомозиготная--секвенирование высокопроизводительное--показатели клинико-лабораторные--исследование молекулярно-генетическое--антибиотикотерапия--бициллин--аденотомия--результат лечения
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Тыртова Л. В., Оленев А. С., Дитковская Л. В., Паршина Н. В., Суспицын Е. Н.
Заглавие : Псевдогипопаратиреоз Iа типа с ранним дебютом у сестер
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 4. - С. 93-98
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевание генетическое редкое--олбрайта остеодистрофия--распространенность--гормон паратиреоидный--дефект--белок-альфа гуаниннуклеотидсвязывающий--ген gnas--фенотип--резистентность мультигормональная--полусибсы--проявления клинические--кальцификаты подкожные--исследование лабораторное--мутация гена--случай из практики
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Андреева Э. Ф., Савенкова Н. Д., Мясников А. А., Суспицын Е. Н., Харисова Э. Р.
Заглавие : Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2017. - № 3. - С. 79-84
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
гематология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--синдром генетический--наследование аутосомно-рецессивное--анемия гиперхромная макроцитарная--случай из практики--группа этническая--мутация гена--ген cubn--ген amn--терапия заместительная
Найти похожие

1-10 11-18

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 15.07.2024
Число запросов	40204
Число посетителей	356
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)