Поисковый запрос: (<.>A=Суспицын, Е. Н.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Анализ эффективности сигнального пути интерферона-I у детей с системной красной волчанкой: результаты пилотного проспективного исследования/Р. К. Раупов [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 3.-С.77-88
|
2.
| Влияние целебрекса на развитие опухолей молочной железы и старение у трансгенных мышей HER2/NEU/Пискунова Т. С. [и др.] // Вопр. онкологии, 2009. т.№ 1.-С.89-92
|
3.
| Генетические варианты, выявленные у детей с рекуррентными инфекциями/А. С. Левина [и др.] // Детские инфекции, 2021. т.Т. 20, № 4.-С.13-17
|
4.
| Зависимость эффекта лечения УФ-облучением у больных псориазом от Arg/Pro полиморфизма гена p53/Хайрутдинов В. Р. [и др.] // Вестн. дерматологии и венерологии, 2005. т.№ 2.-С.21-24
|
5.
| Использование таргетной мультигенной панели для поиска генетических детерминант наследственного рака молочной железы у российских пациенток/К. А. Загороднев // Вопр. онкологии, 2019. т.№ 3.-С.349-356
|
6.
| Наследственный ангиоотек - проблема на стыке иммунологии и аллергологии: анализ данных литературы и описание серии 34 случаев/М. Н. Гусева // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 2.-С.49-57
|
7.
| Неонатальный сахарный диабет вследствие мутации в гене глюкокиназы (GCK)/Л. В. Дитковская // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2016. т.№ 1.-С.82-85
|
8.
| Полиморфизм клинических проявлений иммунодефицита у детей с мутациями в гене TNFRSF13B/А. С. Левина // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2018. т.№ 4.-С.110-115
|
9.
| Протеинурия и В12-дефицитная анемия в структуре синдрома Имерслунд-Гресбека: клиническое наблюдение/Э. ф. Андреева // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2017. т.№ 3.-С.79-84
|
10.
| Псевдогипопаратиреоз Iа типа с ранним дебютом у сестер/Л. В. Тыртова // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2017. т.№ 4.-С.93-98
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
