Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Книги (14)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Петеркова, В. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
616-053.2(470)(091)
П29

    Петеркова, В. А.
    75 лет педиатрической помощи в России [Текст] / В. А. Петеркова, Е. А. Андрианова // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 1. - С. 11-18
УДК
616-053.2(470)(091)
Рубрики: история медицины и здравоохранения
   педиатрия
   организация здравоохранения
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
ИСТОРИЯ РАЗВИТИЯ -- ЭНДОКРИНОЛОГИЯ ДЕТСКАЯ -- ИНСТИТУТ ДЕТСКОЙ ЭНДОКРИНОЛОГИИ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ГИПОТИРЕОЗ -- ЦЕНТР РОСТА -- СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ -- ПАТОЛОГИЯ ПОЛА -- ОЖИРЕНИЕ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ


Доп.точки доступа:
Андрианова, Е. А.

Найти похожие
2.


   
    MODY3 у детей и подростков: молекулярно-генетическая основа и клинико-лабораторные проявления [Текст] / Е. А. Сечко [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 16-22. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДИАБЕТ МОНОГЕННЫЙ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ -- РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ -- ПОПУЛЯЦИЯ РОССИЙСКАЯ -- ГЕН HNF1A -- НАРУШЕНИЕ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- ГЛИКЕМИЯ -- ГЕМОГЛОБИН А1С -- ГЛЮКОЗУРИЯ -- ОЖИРЕНИЕ -- АУТОАНТИТЕЛА -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- АНАМНЕЗ СЕМЕЙНЫЙ ОТЯГОЩЕННЫЙ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНОЕ -- РОДОСЛОВНАЯ ОТЯГОЩЕННАЯ


Доп.точки доступа:
Сечко, Е. А.; Кураева, Т. Л.; Зильберман, Л. И.; Иванова, О. Н.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
3.


   
    Аутосомно-доминантная гипокальциемия: описание семейного наблюдения [Текст] / Л. С. Созаева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 6. - С. 186-191. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ЧЛЕНЫ СЕМЬИ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ СЕМЕЙНАЯ -- ГИПОКАЛЬЦИЕМИЯ ГИПЕРКАЛЬЦИУРИЧЕСКАЯ -- РЕЦЕПТОР КАЛЬЦИЙ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЙ -- ТЕЧЕНИЕ -- ОСЛОЖНЕНИЯ -- ГЕН CASR -- ГИПОПАРАТИРЕОЗ -- АЛЬФАКАЛЬЦИДОЛ


Доп.точки доступа:
Созаева, Л. С.; Маказан, Н. В.; Орлова, Е. М.; Карева, М. А.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
4.
   615.2/.3
   Р764

    Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.).
    Влияние фармакологических проб с инсулином и клофелином на функции высшей нервной деятельности у детей [Текст] / Киселева Н. Г. [и др.] ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (9 ; 8-12 апр. 2002 г. ; М.) // Человек и лекарство : тезисы докладов. - 2002. - С. 207
Рубрики: педиатрия
   фармация. фармакология
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- инсулин -- клофелин -- проба инсулиновая -- проба клофелиновая -- гипогликемия -- гипотензия артериальная -- тест провокационный -- низкорослость -- деятельность нервная высшая


Доп.точки доступа:
Киселева, Н. Г.; Таранушенко, Т. Е.; Петеркова, В. А.; Панфилова, В. И.

Найти похожие
5.


   
    Возможности применения телемедицинских технологий при наблюдении детей с впервые выявленным сахарным диабетом 1-го типа [Текст] / Д. Н. Лаптев [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2022. - Т. 101, № 5. - С. 8-14. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
   социально-значимые заболевания
   телемедицина
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ДИАБЕТ САХАРНЫЙ 1 ТИПА -- СТРЕСС ДИАБЕТИЧЕСКИЙ -- КОНТРОЛЬ ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСТАНЦИОННОЕ -- КОНСУЛЬТАЦИЯ -- ВИДЕОКОНФЕРЕНЦИЯ -- АУДИОСВЯЗЬ -- ФОРМАТ ЗАОЧНЫЙ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ КОНТРОЛЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОСПЕКТИВНОЕ МНОГОЦЕНТРОВОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ОТКРЫТОЕ НЕКОНТРОЛИРУЕМОЕ -- РЕЗУЛЬТАТЫ


Доп.точки доступа:
Лаптев, Д. Н.; Емельянов, А. О.; Титович, Е. В.; Андрианова, Е. А.; Зильберман, Л. И.; Еремина, И. А.; Шестерикова, В. В.; Карпушкина, А. В.; Безлепкина, О. Б.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
6.
616.153.455-008.61-053.1/.2-07
В82

   
    Врожденный гиперинсулинизм: диагностика и лечение [Текст] / Меликян М. А. [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2011. - № 1. - С. 59-65
УДК
616.153.455-008.61-053.1/.2-07
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
гиперинсулинизм -- диагностика -- лечение -- гипогликемия -- патология врожденная -- дети


Доп.точки доступа:
Меликян, М. А.; Петряйкина, Е. Е.; Фомина, В. Л.; Рыбкина, И. Г.; Гаряева, И. В.; Пронина, Е. А.; Михайлова, Т. Д.; Волков, И. Э.; Аверьянова, Ю. В.; Коломина, И. Г.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
7.


   
    Врожденный гипопитуитаризм при делециях 18 хромосомы [Текст] / А. В. Болмасова [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2021. - Т. 67, № 4. - С. 57-67. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОПИТУИТАРИЗМ ВРОЖДЕННЫЙ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РЕДКОЕ -- ХРОМОСОМА 18 -- ДЕЛЕЦИЯ -- ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ПРИЧИНЫ -- DE GROUCHY СИНДРОМ -- МОНОСОМИЯ 18 -- ГИПОГЛИКЕМИЯ -- ХОЛЕСТАЗ -- ДЕТИ -- СТИГМЫ ДИСЭМБРИОГЕНЕЗА -- ЗАДЕРЖКА ПСИХОРЕЧЕВОГО РАЗВИТИЯ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СЛУЧАЙ КЛИНИЧЕСКИЙ -- ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ -- СТАТУС ГОРМОНАЛЬНЫЙ -- РАЗВИТИЕ ПСИХОМОТОРНОЕ


Доп.точки доступа:
Болмасова, А. В.; Меликян, М. А.; Гаджиева, З. Ш.; Пучкова, А. А.; Дегтярева, А. В.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
8.
616.441-008.64-053.1
П29

    Петеркова, В. А.
    Врожденный гипотиреоз [Текст] / Петеркова В. А., Безлепкина О. Б. // Лечащий врач. - 2004. - № 6. - С. 5-7
УДК
616.441-008.64-053.1
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   неонатология
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- МЛАДЕНЦЫ -- ЭТИОЛОГИЯ -- СКРИНИНГ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ГОРМОНЫ ТИРЕОИДНЫЕ -- ТЕРАПИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ЛЕВОТИРОКСИН НАТРИЯ


Доп.точки доступа:
Безлепкина, О. Б.

Найти похожие
9.
616.441-008.64-053.1-053.31-07:362.147
П29

    Петеркова, В. А.
    Врожденный гипотиреоз у детей: неонатальный скрининг, диагностика и лечение [Текст] : по материалам письма Департамента Правительства Москвы от 14.11.2006 № 33-18-2979 / Петеркова В. А., Безлепкина О. Б. // Мед. статистика и оргметодработа в учреждениях здравоохранения. - 2010. - № 8. - С. 69-79
УДК
616.441-008.64-053.1-053.31-07:362.147
Рубрики: педиатрия
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- гипотиреоз врожденный -- скрининг неонатальный


Доп.точки доступа:
Безлепкина, О. Б.

Найти похожие
10.
616.441-008.64-021.5-07
В87

   
    Вторичный гипотиреоз: особенности диагностики и лечения [Текст] / Нагаева Е. В. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2002. - Т. 48, № 6. - С. 26-30
УДК
616.441-008.64-021.5-07
Рубрики: эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
гипотиреоз -- гипопитуитаризм -- карликовость -- гормон тиреотропный


Доп.точки доступа:
Нагаева, Е. В.; Безлепкина, О. Б.; Гончаров, Н. П.; Колесникова, Г. С.; Петеркова, В. А.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 24.08.2024
Число запросов 1930
Число посетителей 384
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)