Поисковый запрос: (<.>A=Папиж, С. В.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приходина Л. С., Папиж С. В., Баширова З. Р., Людвиг М.
Заглавие : Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями Х-сцепленной тубулопатии?
Место публикации : Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 74-80
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нефрокальциноз--дента болезнь--тубулопатия--х-хромосома--лоу синдром--гипофосфатемия--амплификация--микроглобулин--синдром мочевой
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Длин В. В., Леонтьева И. В., Тутельман К. М.
Заглавие : Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системой у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Место публикации : Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 62-72
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
кардиология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--индекс интегрального захвата--эффект гемодинамический--болезнь почек поликистозная--индекс массы миокарда--склероз туберозный--шершевского-тернера синдром--фон хиппель-линдау синдром--барде-бидля синдром--поликистоз--медитек--петр телегин--ремоделирование--нефросцинтиграфия--ангиотензин--полицистеин
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приходина Л. С., Папиж С. В., Лебеденкова М. В., Столяревич Е. С.
Заглавие : Имеются ли ассоциации ожирения с прогрессированием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей?
Место публикации : Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 56-61
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гломерулосклероз--гипертензия артериальная--болезнь почек хроническая--нефробиопсия--синдром нефротический--аберрация--шварца формула--индекс массо-ростовой--гиперкортицизм--нефропатия мембранозная--дети--протеинурия--индукция--метод аускультативный
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Баширова З. Р.
Заглавие : Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): витамин d--фосфор--нефрон--гиперкальциурия--бедуин--рахит--гидроксилаза--паратгормон--беременность--экзом--бернарда-барнета индекс--сколиоз--блемарен--редукто--дента болезнь--вильямса синдром--фанкони синдром--лоу синдром--фанкони-биккеля синдром--вильсона-коновалова синдром--бартера синдром--гительмана синдром--бернарда-лаваля индекс--барнета-нордена индекс
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Итоги совета экспертов "Современные подходы к диагностике и лечению детей с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом"
Коллективы : Совет экспертов (22.12.2023 г.;М.)
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 2. - С. 129-136
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
организация здравоохранения
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рахит гипофосфатемический доминантный х-сцепленный--шкала тяжести--гипофосфатемия--алгоритм обследования--исследование молекулярно-генетическое--ген phex--диагностика дифференциальная--ведение пациентов--терапия патогенетическая--схема--буросумаб--схема--режим дозирования--расчет потребности--эффективность--обучение врачей--рекомендации клинические
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В.
Заглавие : Гиперкальциемия у детей
Место публикации : Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 42-51
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--витамин d--паратгормон--кальций--гомеостаз кальция--cyp24a1--slc34a1--slc34a3--причины--проявления клинические--алгоритм дифференциально-диагностический--диагноз дифференциальный
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Пирузиева О. Р.
Заглавие : Ядерный фактор гепатоцитов 1бета (HNF1бета) - ассоциированное заболевание. Клиника, диагностика, лечение (литературный обзор и клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 100-108
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тип аутосомно-доминантный--наследственность--мутация в гене--ген hnf1бета--проявления клинические--поражение почек--нефропатия hnf1бета-ассоциированная--проявления внепочечные--поражение мультисистемное--фанкони синдром--методы исследования--тактика лечения--прогноз--дети--случай из практики
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Длин В. В., Виноградова Т. В., Леонтьева И. В., Тутельман К. М.
Заглавие : Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечно-сосудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 91-98
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-006.2-031.14-053.2-06:616.12]-078.33
Предметные рубрики: нефрология
кардиология
ангиология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): цитокин профиброгенный--повреждение почечное--повреждение сердечно-сосудистое--дети--болезнь почек поликистозная--индекс массы миокарда--протеин-1 хемоаттрактантный моноцитарный--фактор роста бета-1 трансформирующий--объем почек--шершевского-тернера синдром--хиппеля-линдау синдром--барде-бидля синдром--склероз туберозный--перцентиль--технемек--индекс интегрального захвата
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Длин В. В., Тутельман К. М., Леонтьева И. В., Фомин Д. К., Люгай О. О.
Заглавие : Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 65-71
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-006.2-031.81-053.2-07:616.1
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
кардиология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--подростки--возраст разный--система сердечно-сосудистая--почки--болезнь поликистозная--наследственность--мониторирование суточное--гипертензия артериальная--гипертрофия миокарда--желудочек левый--диагностика--эхокардиография--ген--мутация--исследование--анализ статистический
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Царегородцев А. Д., Длин В. В., Розинов В. М., Землянская З. К., Пивоварова А. М., Папиж С. В., Лебеденкова М. В.
Заглавие : Итоги выполнения научных исследований в ФГБУ "Московский НИИ педиатрии и детской хирургии" Минздрава России в 2012 г.
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 2. - С. 91-96
УДК : 616-053.2-07].001(470)
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская наука
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--исследования научные--разработки приоритетные--технологии медицинские--нии педиатрии и детской хирургии--москва
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
