Поисковый запрос: (<.>A=Папиж, С. В.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Агапов Е. Г., Папиж С. В., Длин В. В., Игнатова М. С.
Заглавие : Клинические особенности, критерии диагностики и современное лечение моносимптомного и немоносимптомного энуреза у детей
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2009. - № 5. - С. 59-69
УДК : 616.62-008.223-053.2]-036.1-07
Предметные рубрики: урология
педиатрия
неврология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--энурез--клиника--диагностика--лечение
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Длин В. В.
Заглавие : Нефрокальциноз у детей
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2010. - № 1. - С. 70-77
УДК : 616.61-003.84-053.2
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--нефрокальциноз--кальций--почки
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аксенова М. Е., Папиж С. В., Гусарова Т. Н., Назарова Н. Ф., Чумак О. И.
Заглавие : Двусторонний уретерогидронефроз у ребенка с тяжелой патологией нижних мочевых путей
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 1. - С. 34-37
УДК : 616.613-007.63-031.5-053.2-036.1
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
урология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пути мочевые нижние--клапан уретры--уретерогидронефроз--дети--пузырь мочевой нейрогенный--рефлюкс пузырно-мочеточниковый
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Баширова З. Р.
Заглавие : Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): витамин d--фосфор--нефрон--гиперкальциурия--бедуин--рахит--гидроксилаза--паратгормон--беременность--экзом--бернарда-барнета индекс--сколиоз--блемарен--редукто--дента болезнь--вильямса синдром--фанкони синдром--лоу синдром--фанкони-биккеля синдром--вильсона-коновалова синдром--бартера синдром--гительмана синдром--бернарда-лаваля индекс--барнета-нордена индекс
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Приходина Л. С., Папиж С. В., Баширова З. Р., Людвиг М.
Заглавие : Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями Х-сцепленной тубулопатии?
Место публикации : Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 74-80
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нефрокальциноз--дента болезнь--тубулопатия--х-хромосома--лоу синдром--гипофосфатемия--амплификация--микроглобулин--синдром мочевой
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Длин В. В., Леонтьева И. В., Тутельман К. М.
Заглавие : Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системой у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек
Место публикации : Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 62-72
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
кардиология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--индекс интегрального захвата--эффект гемодинамический--болезнь почек поликистозная--индекс массы миокарда--склероз туберозный--шершевского-тернера синдром--фон хиппель-линдау синдром--барде-бидля синдром--поликистоз--медитек--петр телегин--ремоделирование--нефросцинтиграфия--ангиотензин--полицистеин
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Заглавие : Итоги совета экспертов "Современные подходы к диагностике и лечению детей с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом"
Коллективы : Совет экспертов (22.12.2023 г.;М.)
Место публикации : Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 2. - С. 129-136
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
организация здравоохранения
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рахит гипофосфатемический доминантный х-сцепленный--шкала тяжести--гипофосфатемия--алгоритм обследования--исследование молекулярно-генетическое--ген phex--диагностика дифференциальная--ведение пациентов--терапия патогенетическая--схема--буросумаб--схема--режим дозирования--расчет потребности--эффективность--обучение врачей--рекомендации клинические
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В.
Заглавие : Гиперкальциемия у детей
Место публикации : Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 42-51
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--витамин d--паратгормон--кальций--гомеостаз кальция--cyp24a1--slc34a1--slc34a3--причины--проявления клинические--алгоритм дифференциально-диагностический--диагноз дифференциальный
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В., Пирузиева О. Р.
Заглавие : Ядерный фактор гепатоцитов 1бета (HNF1бета) - ассоциированное заболевание. Клиника, диагностика, лечение (литературный обзор и клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 100-108
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
медицинская генетика
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тип аутосомно-доминантный--наследственность--мутация в гене--ген hnf1бета--проявления клинические--поражение почек--нефропатия hnf1бета-ассоциированная--проявления внепочечные--поражение мультисистемное--фанкони синдром--методы исследования--тактика лечения--прогноз--дети--случай из практики
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Папиж С. В.
Заглавие : Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые осложнения при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 6. - С. 19-24
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-006.2-031.14-06:616.1]-053.2-056.7
Предметные рубрики: кардиология
нефрология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--почки--поликистоз почек--болезнь поликистозная аутосомно-доминантная--наследственность--недостаточность почечная хроническая--гипертензия артериальная--патогенез--осложнения сердечно-сосудистые--желудочек левый--гипертрофия миокарда--мутации--ген--животные лабораторные--эксперимент--лечение
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
