Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Папиж, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
616.62-008.223-053.2]-036.1-07
К49

   
    Клинические особенности, критерии диагностики и современное лечение моносимптомного и немоносимптомного энуреза у детей [Текст] / Агапов Е. Г. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2009. - № 5. - С. 59-69
УДК
616.62-008.223-053.2]-036.1-07
Рубрики: урология
   педиатрия
   неврология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- энурез -- клиника -- диагностика -- лечение


Доп.точки доступа:
Агапов, Е. Г.; Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Игнатова, М. С.

Найти похожие
2.
616.61-003.84-053.2
П 17

    Папиж, С. В.
    Нефрокальциноз у детей [Текст] / Папиж С. В., Длин В. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2010. - № 1. - С. 70-77
УДК
616.61-003.84-053.2
Рубрики: нефрология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- нефрокальциноз -- кальций -- почки


Доп.точки доступа:
Длин, В. В.

Найти похожие
3.
616.613-007.63-031.5-053.2-036.1
Д 25

   
    Двусторонний уретерогидронефроз у ребенка с тяжелой патологией нижних мочевых путей [Текст] / Аксенова М. Е. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 1. - С. 34-37
УДК
616.613-007.63-031.5-053.2-036.1
Рубрики: педиатрия
   нефрология
   урология
Кл.слова (ненормированные):
пути мочевые нижние -- клапан уретры -- уретерогидронефроз -- дети -- пузырь мочевой нейрогенный -- рефлюкс пузырно-мочеточниковый


Доп.точки доступа:
Аксенова, М. Е.; Папиж, С. В.; Гусарова, Т. Н.; Назарова, Н. Ф.; Чумак, О. И.

Найти похожие
4.


    Папиж, С. В.
    Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
витамин D -- фосфор -- нефрон -- гиперкальциурия -- бедуин -- рахит -- гидроксилаза -- паратгормон -- беременность -- экзом -- Бернарда-Барнета индекс -- сколиоз -- Блемарен -- Редукто -- Дента болезнь -- Вильямса синдром -- Фанкони синдром -- Лоу синдром -- Фанкони-Биккеля синдром -- Вильсона-Коновалова синдром -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- Бернарда-Лаваля индекс -- Барнета-Нордена индекс


Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.

Найти похожие
5.


   
    Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями Х-сцепленной тубулопатии? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.] // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
нефрокальциноз -- Дента болезнь -- тубулопатия -- Х-хромосома -- Лоу синдром -- гипофосфатемия -- амплификация -- микроглобулин -- синдром мочевой


Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Баширова, З. Р.; Людвиг, М.

Найти похожие
6.


   
    Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системой у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / С. В. Папиж [и др.] // Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 62-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   кардиология
   педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
дети -- индекс интегрального захвата -- эффект гемодинамический -- болезнь почек поликистозная -- индекс массы миокарда -- склероз туберозный -- Шершевского-Тернера синдром -- фон Хиппель-Линдау синдром -- Барде-Бидля синдром -- поликистоз -- медитек -- Петр Телегин -- ремоделирование -- нефросцинтиграфия -- ангиотензин -- полицистеин


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Леонтьева, И. В.; Тутельман, К. М.

Найти похожие
7.


    Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.).
    Итоги совета экспертов "Современные подходы к диагностике и лечению детей с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом" [Текст] / Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.) ; Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.) // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 2. - С. 129-136. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания
   ортопедия
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ ДОМИНАНТНЫЙ Х-СЦЕПЛЕННЫЙ -- ШКАЛА ТЯЖЕСТИ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН PHEX -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СХЕМА -- БУРОСУМАБ -- СХЕМА -- РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ -- РАСЧЕТ ПОТРЕБНОСТИ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ОБУЧЕНИЕ ВРАЧЕЙ -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В. \эксперт.\; Кенис, В. М. \эксперт.\; Цыгин, А. Н. \эксперт.\; Петросян, Э. К. \эксперт.\; Боченков, С. В. \эксперт.\; Лаврова, А. Е. \эксперт.\; Первунина, Т. М. \эксперт.\; Ракицкая, Е. В. \эксперт.\; Куликова, К. С. \эксперт.\

Найти похожие
8.


    Папиж, С. В.
    Гиперкальциемия у детей [Текст] / С. В. Папиж // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВИТАМИН D -- ПАРАТГОРМОН -- КАЛЬЦИЙ -- ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ -- CYP24A1 -- SLC34A1 -- SLC34A3 -- ПРИЧИНЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ


Найти похожие
9.


    Папиж, С. В.
    Ядерный фактор гепатоцитов 1бета (HNF1бета) - ассоциированное заболевание. Клиника, диагностика, лечение (литературный обзор и клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж // Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 100-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия
   медицинская генетика
   редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HNF1БЕТА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- НЕФРОПАТИЯ HNF1БЕТА-АССОЦИИРОВАННАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ВНЕПОЧЕЧНЫЕ -- ПОРАЖЕНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Пирузиева, О. Р.

Найти похожие
10.
616.61-006.2-031.14-06:616.1]-053.2-056.7
П 17

    Папиж, С. В.
    Артериальная гипертензия, сердечно-сосудистые осложнения при аутосомно-доминантной поликистозной болезни почек [Текст] / Папиж С. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 6. - С. 19-24. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.61-006.2-031.14-06:616.1]-053.2-056.7
Рубрики: кардиология
   нефрология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОЧКИ -- ПОЛИКИСТОЗ ПОЧЕК -- БОЛЕЗНЬ ПОЛИКИСТОЗНАЯ АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ПОЧЕЧНАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- ЖЕЛУДОЧЕК ЛЕВЫЙ -- ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА -- МУТАЦИИ -- ГЕН -- ЖИВОТНЫЕ ЛАБОРАТОРНЫЕ -- ЭКСПЕРИМЕНТ -- ЛЕЧЕНИЕ


Найти похожие
 1-10    11-15 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 10008
Число посетителей 545
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)