Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Папиж, С. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.


    Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.).
    Итоги совета экспертов "Современные подходы к диагностике и лечению детей с Х-сцепленным доминантным гипофосфатемическим рахитом" [Текст] / Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.) ; Совет экспертов (22.12.2023 г. ; М.) // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского. - 2024. - Т. 103, № 2. - С. 129-136. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   редкие (орфанные) заболевания

   ортопедия

   организация здравоохранения

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- РАХИТ ГИПОФОСФАТЕМИЧЕСКИЙ ДОМИНАНТНЫЙ Х-СЦЕПЛЕННЫЙ -- ШКАЛА ТЯЖЕСТИ -- ГИПОФОСФАТЕМИЯ -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ГЕН PHEX -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- СХЕМА -- БУРОСУМАБ -- СХЕМА -- РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ -- РАСЧЕТ ПОТРЕБНОСТИ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ -- ОБУЧЕНИЕ ВРАЧЕЙ -- РЕКОМЕНДАЦИИ КЛИНИЧЕСКИЕ


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В. \эксперт.\; Кенис, В. М. \эксперт.\; Цыгин, А. Н. \эксперт.\; Петросян, Э. К. \эксперт.\; Боченков, С. В. \эксперт.\; Лаврова, А. Е. \эксперт.\; Первунина, Т. М. \эксперт.\; Ракицкая, Е. В. \эксперт.\; Куликова, К. С. \эксперт.\

Найти похожие

2.


    Папиж, С. В.
    Гиперкальциемия у детей [Текст] / С. В. Папиж // Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 2. - С. 42-51. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВИТАМИН D -- ПАРАТГОРМОН -- КАЛЬЦИЙ -- ГОМЕОСТАЗ КАЛЬЦИЯ -- CYP24A1 -- SLC34A1 -- SLC34A3 -- ПРИЧИНЫ -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- АЛГОРИТМ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ -- ДИАГНОЗ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ


Найти похожие

3.


    Папиж, С. В.
    Ядерный фактор гепатоцитов 1бета (HNF1бета) - ассоциированное заболевание. Клиника, диагностика, лечение (литературный обзор и клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж // Нефрология. - 2019. - № 2. - С. 100-108. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия

   медицинская генетика

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
ТИП АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫЙ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН HNF1БЕТА -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК -- НЕФРОПАТИЯ HNF1БЕТА-АССОЦИИРОВАННАЯ -- ПРОЯВЛЕНИЯ ВНЕПОЧЕЧНЫЕ -- ПОРАЖЕНИЕ МУЛЬТИСИСТЕМНОЕ -- ФАНКОНИ СИНДРОМ -- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ -- ПРОГНОЗ -- ДЕТИ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Пирузиева, О. Р.

Найти похожие

4.


   
    Являются ли мамы мальчиков с болезнью Дента бессимптомными носителями Х-сцепленной тубулопатии? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.] // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 74-80. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
нефрокальциноз -- Дента болезнь -- тубулопатия -- Х-хромосома -- Лоу синдром -- гипофосфатемия -- амплификация -- микроглобулин -- синдром мочевой


Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Баширова, З. Р.; Людвиг, М.

Найти похожие

5.


    Папиж, С. В.
    Наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией (клиническое наблюдение) [Текст] / С. В. Папиж, З. Р. Баширова // Нефрология. - 2018. - № 2. - С. 88-96. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
витамин D -- фосфор -- нефрон -- гиперкальциурия -- бедуин -- рахит -- гидроксилаза -- паратгормон -- беременность -- экзом -- Бернарда-Барнета индекс -- сколиоз -- Блемарен -- Редукто -- Дента болезнь -- Вильямса синдром -- Фанкони синдром -- Лоу синдром -- Фанкони-Биккеля синдром -- Вильсона-Коновалова синдром -- Бартера синдром -- Гительмана синдром -- Бернарда-Лаваля индекс -- Барнета-Нордена индекс


Доп.точки доступа:
Баширова, З. Р.

Найти похожие

6.


   
    Имеются ли ассоциации ожирения с прогрессированием стероид-резистентного нефротического синдрома у детей? [Текст] / Л. С. Приходина [и др.] // Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 56-61. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   педиатрия

   социально-значимые заболевания

Кл.слова (ненормированные):
гломерулосклероз -- гипертензия артериальная -- болезнь почек хроническая -- нефробиопсия -- синдром нефротический -- аберрация -- Шварца формула -- индекс массо-ростовой -- гиперкортицизм -- нефропатия мембранозная -- дети -- протеинурия -- индукция -- метод аускультативный


Доп.точки доступа:
Приходина, Л. С.; Папиж, С. В.; Лебеденкова, М. В.; Столяревич, Е. С.

Найти похожие

7.


   
    Факторы риска поражения сердечно-сосудистой системой у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / С. В. Папиж [и др.] // Нефрология. - 2017. - № 2. - С. 62-72. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: нефрология
   кардиология

   педиатрия

Кл.слова (ненормированные):
дети -- индекс интегрального захвата -- эффект гемодинамический -- болезнь почек поликистозная -- индекс массы миокарда -- склероз туберозный -- Шершевского-Тернера синдром -- фон Хиппель-Линдау синдром -- Барде-Бидля синдром -- поликистоз -- медитек -- Петр Телегин -- ремоделирование -- нефросцинтиграфия -- ангиотензин -- полицистеин


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Леонтьева, И. В.; Тутельман, К. М.

Найти похожие

8.
616.61-006.2-031.14-053.2-06:616.12]-078.33
Р68


   
    Роль профиброгенных цитокинов в прогрессировании почечного и сердечно-сосудистого повреждения у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / Папиж С. В. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 3. - С. 91-98. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: нефрология
   кардиология

   ангиология

   педиатрия

   редкие (орфанные) заболевания

Кл.слова (ненормированные):
цитокин профиброгенный -- повреждение почечное -- повреждение сердечно-сосудистое -- дети -- болезнь почек поликистозная -- индекс массы миокарда -- протеин-1 хемоаттрактантный моноцитарный -- фактор роста бета-1 трансформирующий -- объем почек -- Шершевского-Тернера синдром -- Хиппеля-Линдау синдром -- Барде-Бидля синдром -- склероз туберозный -- перцентиль -- Технемек -- индекс интегрального захвата


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Виноградова, Т. В.; Леонтьева, И. В.; Тутельман, К. М.

Найти похожие

9.
616.61-006.2-031.81-053.2-07:616.1
С66


   
    Состояние сердечно-сосудистой системы у детей с аутосомно-доминантной поликистозной болезнью почек [Текст] / Папиж С. В. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 4. - С. 65-71. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: педиатрия
   нефрология

   кардиология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ПОДРОСТКИ -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ -- СИСТЕМА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ -- ПОЧКИ -- БОЛЕЗНЬ ПОЛИКИСТОЗНАЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- МОНИТОРИРОВАНИЕ СУТОЧНОЕ -- ГИПЕРТЕНЗИЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ -- ГИПЕРТРОФИЯ МИОКАРДА -- ЖЕЛУДОЧЕК ЛЕВЫЙ -- ДИАГНОСТИКА -- ЭХОКАРДИОГРАФИЯ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ -- АНАЛИЗ СТАТИСТИЧЕСКИЙ


Доп.точки доступа:
Папиж, С. В.; Длин, В. В.; Тутельман, К. М.; Леонтьева, И. В.; Фомин, Д. К.; Люгай, О. О.

Найти похожие

10.
616-053.2-07].001(470)
И93


   
    Итоги выполнения научных исследований в ФГБУ "Московский НИИ педиатрии и детской хирургии" Минздрава России в 2012 г. [Текст] / Царегородцев А. Д. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 2. - С. 91-96
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская наука

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ИССЛЕДОВАНИЯ НАУЧНЫЕ -- РАЗРАБОТКИ ПРИОРИТЕТНЫЕ -- ТЕХНОЛОГИИ МЕДИЦИНСКИЕ -- НИИ ПЕДИАТРИИ И ДЕТСКОЙ ХИРУРГИИ -- МОСКВА


Доп.точки доступа:
Царегородцев, А. Д.; Длин, В. В.; Розинов, В. М.; Землянская, З. К.; Пивоварова, А. М.; Папиж, С. В.; Лебеденкова, М. В.

Найти похожие

 1-10    11-15 
 
Статистика
за 04.07.2024
Число запросов 43034
Число посетителей 746
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)