Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Новиков П. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Троицкая Л. А., Ерохина В. А., Новиков П. В., Семячкина А. Н.
Заглавие : Особенности эмоциональной сферы у детей с моногенными болезнями соединительной ткани и рахитоподобными заболеваниями
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 3. - С. 42-46
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-018:616.71]-053.2-092:612.821.33.017.2-07
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
психиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--подростки--ткань соединительная--болезнь--заболевания рахитоподобные--сфера эмоциональная--особенности--развитие психическое--патология наследственная--фрустрация--агрессивность--ригидность--исследование--методы--анализ результатов
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Харабадзе М. Н., Золкина И. В., Сухоруков В. С., Новиков П. В.
Заглавие : Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения
Место публикации : Педиатрия. - 2013. - № 3. - С. 42-49
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-008.9-056.7-053.2-092:612.015.6.064
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--болезнь--обмен веществ--нарушение--наследственность--карнитин--маркер--ген--недостаточность--заболевание митохондриальное--тони-дебре-фанкони синдром--нунан синдром--этиология--патогенез--лечение--левокарнитин--эффективность--исследование--анализ результатов
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Козина А. А., Яблонская М. И., Харабадзе М. Н., Мамедов И. С., Золкина И. В., Новиков П. В.
Заглавие : Лейкоэнцефалопатия с преимущественным поражением ствола мозга, спинного мозга и повышенным уровнем лактата
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - № 5. - С. 54-58
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.831.37-053.2-073.914.343-085.355
Предметные рубрики: неврология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание митохондриальное--лейкоэнцефалопатия--ствол мозга--мозг спинной--поражение--атаксия--ген dars2--мутация гена--проявления клинические--томография магнитно-резонансная--лактатдегидрогеназа--коэнзим q10--летальность--диагноз дифференциальный--случай из практики
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воскобоева Е. Ю., Яблонская М. И., Курбатов М. Б., Харабадзе М. Н.
Заглавие : Мукополисахаридоз I типа: новая технология лечения - ферментозамещающая терапия
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 4. - С. 94-102
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-008.939.631-053.2-085.355
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--мукополисахаридоз--гурлер синдром--гурлер-шейе синдром--шейе синдром--мутация q70x--мутация w402x--терапия ферментозаместительная--альдуразим--случай из практики
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Новиков П. В., Ходунова А. А.
Заглавие : Первые итоги расширенного неонатального скрининга на наследственные болезни обмена веществ в Российской Федерации
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 5-12
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-053.31-056.7-072.85:362.147(470)
Предметные рубрики: неонатология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--новорожденные--скрининг массовый--заболевания наследственные--болезни обмена веществ--частота--рекомендации воз--фенилкетонурия--гипотиреоз врожденный--синдром адреногенитальный--галактоземия--муковисцидоз
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Воинова В. Ю., Новиков П. В.
Заглавие : Полиморфизм гена метилентетрагидрофолатредуктазы как фактор риска возникновения синдрома Ретта у детей
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2012. - № 5. - С. 66-71
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.899.5-053.3-055.2-056.7]-079.3:575
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--ретта синдром--ген mthfr--полиморфизм гена--аллели полиморфные--677t--генотип--метилентетрагидрофолатредуктаза--фактор риска--мутации--исследование молекулярно-генетическое--анализ результатов
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Николаева Е. А., Новиков П. В.
Заглавие : Проблема диагностики и дифференциальной диагностики митохондриальных заболеваний у детей
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 6. - С. 75-83
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-009.8-092:612.044.21]-053.2-056.7-07
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--наследственность--болезни митохондриальные--патогенез--алгоритм диагностики--диагностика дифференциальная--коэнзим q10--симптомокомплекс клинический--мутация гена--днк митохондриальная
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 20.08.2024
Число запросов 51358
Число посетителей 502
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)