Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Меликян, Л. П.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Меликян Л. П. Полиморфизм CAG-повторов гена андрогенного рецептора, болезнь Кеннеди и мужское бесплодие/Л. П. Меликян // Андрология и генит. хирургия, 2019. т.№ 2.-С.35-39
2.

Сосудистый тип синдрома Элерса-Данло - редкое моногенное заболевание соединительной ткани/А. Н. Семячкина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 6.-С.84-90
3.

Классический тип синдрома Элерса- Данло: дифференциальная диагностика и особенности ведения больных/А. Н. Семячкина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2021. т.Т. 100, № 5.-С.62-69
4.

Ранняя диагностика прогрессирующей диафизарной дисплазии (болезнь Камурати-Энгельмана): выявление каузативной мутации при полногеномном секвенировании/О. С. Кокорина [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2022. т.Т. 101, № 5.-С.168-172
5.

Редкие типы синдрома Элерса-Данло в практике педиатра/Е. А. Николаева [и др.] // Педиатрия. Журнал имени Г. Н. Сперанского, 2022. т.Т. 101, № 6.-С.192-198
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 16.07.2024
Число запросов 65843
Число посетителей 455
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)