Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Маказан, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнов В. В., Маказан Н. В.
Заглавие : Функциональная задержка полового развития: причины, диагностика, лечение
Место публикации : Лечащий врач. - 2012. - № 1. - С. 30-34
УДК : 616.69+618.17]-039.12-053.2
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--подростки--пубертат--задержка развития--развитие половое--дифференцировка половая--гормоны половые--андрогены--эстрогены--задержка полового созревания--задержка роста--клиника--диагностика--лечение--остеопороз
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Янар Э. А., Маказан Н. В., Карева М. А., Воронцов А. В., Владимирова В. П., Безлепкина О. Б., Петеркова В. А.
Заглавие : Течение болезни Иценко-Кушинга и эффективность различных методов лечения в зависимости от МР-картины гипофиза у детей
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 3. - С. 93-104
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--проявления клинические--гипофиз--аденома актг-секретирующая--кортикотропинома--надпочечники--кортизол--иценко-кушинга болезнь--томография магнитно-резонансная--лечение хирургическое--аденомэктомия транссфеноидальная--терапия лучевая--радиохирургия--ремиссия--рецидив--предиктор--дизайн исследования--исследование ретроспективное--исследование одновыборочное динамическое--исследование наблюдательное одноцентровое
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маказан Н. В., Зубкова Н. А., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Случай нефрогенного синдрома неадекватного антидиуреза, обусловленный мутацией рецептора вазопрессина 2-го типа
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 106-109
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): баланс водный--нарушение--тип наследования--гипонатриемия--ген avpr2--исследование молекулярно-генетическое--диагностика дифференциальная--принципы лечения--дети--случай из практики--патология редкая
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.441-008.61-02/С50
Автор(ы) : Смирнов В. В., Маказан Н. В.
Заглавие : Синдром тиреотоксикоза: причины, диагностика, лечение
Место публикации : Лечащий врач. - 2010. - № 5. - С. 71-79
УДК : 616.441-008.61-02
Предметные рубрики: эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тиреотоксикоз--этиология--методы диагностики--лечение--клиника--диагностика дифференциальная
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ларина И. И., Маказан Н. В., Иващенко К. В., Платонова Н. М., Орлова Е. М., Карева М. А., Созаева Л. С., Юкина М. Ю., Тюльпаков А. Н., Духанин А. С., Шимановский Н. Л., Трошина Е. А.
Заглавие : Синдром первичной резистентности к глюкокортикоидам: сложности диагностики (клинический случай и краткий обзор)
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2024. - Т. 70, № 1. - С. 30-37
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): глюкокортикоиды--резистентность--органы-мишени--гиперандрогения--кортизол--актг--случай из практики--заболевание редкое--методы исследования функциональные
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Карева М. А., Маказан Н. В., Орлова Е. М., Поддубный И. В., Петеркова В. А.
Заглавие : Синдром Кушинга у ребенка первого года жизни
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 2. - С. 92-97
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--возраст ранний--гиперкортицизм эндогенный--надпочечники--гиперплазия--синдром маккьюна-олбрайта-брайцева--кушинга синдром--проявления клинические--случай из практики
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маказан Н. В., Орлова Е. М., Колодкина А. А., Карева М. А., Калинченко Н. Ю., Васильев Е. В., Тюльпаков А. Н., Петеркова В. А.
Заглавие : Роль молекулярно-генетических методов исследования в диагностике синдрома МакКьюна-Олбрайта-Брайцева
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2017. - Т. 63, № 6. - С. 260-368
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): мутация соматическая--ген gnas--заболевание генетическое--признаки генетические--секвенирование параллельное--реакция цепная полимеразная--tagman
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гирш Я. В., Карева М. А., Маказан Н. В., Давыгора Е. Н.
Заглавие : Ранняя манифестация и прогрессирующее многокомпонентное течение синдрома Маккьюна-Олбрайта-Брайцева у девочки 9 лет: клинический случай и обзор литературы
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 2. - С. 72-89
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): случай из практики--дети--девочка--маккьюна-олбрайта-брайцева синдром--синдром моб--течение прогрессирующее тяжелое--заболевание мультисистемное редкое--перелом патологический--перелом повторный--деформация костей--дисплазия фиброзная--пятна кофе с молоком--стг--гиперсекреция--развитие половое преждевременное--киста яичника--зоб многоузловой--тиреотоксикоз--гипофосфатемия--рахит гипофосфатемический--тахикардия--алгоритм обследования--тактика ведения--лечение--терапия заместительная
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Маказан Н. В., Орлова Е. М., Карева М. А.
Заглавие : Псевдогипопаратиреоз
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2015. - Т. 61, № 3. - С. 47-56
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: эндокринология
редкие (орфанные) заболевания
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипокальциемия--гиперфосфатемия--олбрайта дистрофия--заболевание генетическое редкое--обмен фосфатно-кальциевый--паратгормон--резистентность мультигормональная--этиология--патогенез--резорбция костная--трансдукция сигнальная--импритинг тканеспецифический--экспрессия gas--ген gnas--мутация в гене--проявления клинические
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Янар Э. А., Маказан Н. В., Иоутси В. А., Карева М. А., Безлепкина О. Б., Петеркова В. А.
Заглавие : Особенности стероидного профиля при заболеваниях надпочечников у детей
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2022. - Т. 68, № 6. - С. 110-120
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
эндокринология
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--стероидогенез--гормоны стероидные--профиль мультистероидный--масс-спектрометрия тандемная--кортикотропинома--иценко-кушинга болезнь--кортикостерома--иценко-кушинга синдром--инциденталома надпочечника--гиперкортицизм--адренархе--исследование ретроспективное одномоментное одноцентровое
Найти похожие

 1-10    11-15 
 
Статистика
за 05.07.2024
Число запросов 9487
Число посетителей 372
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)