Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Левиашвили, Ж. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-14

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Горкина О. К., Павлов П. В., Захарова М. Л., Бреусенко Д. В.
Заглавие : CHARGE-синдром
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2020. - Т. 65, № 1. - С. 116-121
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
офтальмология
оториноларингология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--charge синдром--колобома--тугоухость нейросенсорная--стеноз хоан--порок сердца врожденный--патология почек--дефицит роста--патология генитальная--парез лицевого нерва--случай из практики--картина клиническая--диагностика дифференциальная--прогноз
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Гузева В. И., Аничкова И. В., Суспицин Е. Н.
Заглавие : Атипичная форма синдрома Гительмана с церебральными кальцификатами
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2018. - № 1. - С. 90-95
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--особенности клинико-генетические--синдром аутосомно-рецессивный--гипомагниемия--гипермагниурия--гипокалиемия--гипокальциемия--алкалоз--кальцификаты--гипопаратиреоз--судороги--снижение интеллекта--мутация в гене--ген slc12a3--диагностика--томография компьютерная--лечение--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савенкова Н. Д., Аничкова И. В., Левиашвили Ж. Г., Осипова О. С., Карпова Т. В., Имаева Л. Р., Галиева Г. М., Павлова М. Ю.
Заглавие : Генерализованная артериальная кальцификация у младенцев: клинические наблюдение
Место публикации : Нефрология. - 2016. - № 3. - С. 96-101
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: нефрология
неонатология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пирофосфат--gaci-синдром--случай из практики--анаприлин--коринфар--нефрокальциноз--памидронат--аредия--этидронат--ксидифон--альдостерон--фосфатурия--ксидифон--памидронат--псевдоксантома--перитонит мекониальный--эюностомия--гипервозбудимость--alarm-терапия--энурез--десмопресин--ноктурия--синдром клинический
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей
Место публикации : Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 3. - С. 42-53
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--тубулопатия наследственная--bartter синдром--gitelman синдром--класссификация--проявления клинические--гипокалиемия--гипомагниемия--алкалоз метаболический--диагностика--лечение
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Клинический фенотип, диагностика, стратегия терапии гипофосфатазии вследствие мутаций гена ALPL у педиатрических и взрослых пациентов
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 6. - С. 16-26
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
патологическая физиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипофосфатазия--заболевание редкое--патофизиология--классификация клиническая--тип наследования--мутация в гене--картирование--фосфатаза щелочная тканеспецифическая--проявления клинические--форма пренатальная--диагностика--рахит--остеопороз--нефрокальциноз--судороги--диагностика дифференциальная--тактика лечения--терапия ферментная заместительная--показания--эффект побочный--прогноз--дети--взрослые
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Любимова О. В., Леви Н. Л., Амирян М. О., Карпова Т. В.
Заглавие : Орфанный наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией, нефрокальцинозом вследствие мутации гена SLC34A3 (обзор литературы и клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 52-60
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
нефрология
медицинская генетика
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рахит гипофосфатемический наследственный--наследование аутосомно-рецессивное--патофизиология--мутация в гене--котранспортер--заболевание редкое--гиперкальциурия--кальцитриол--нефрокальциноз--гипофосфатемия--гормон паратиреоидный--остеомаляция--задержка роста--низкорослость--фенотип--генотип--критерии диагностики--диагноз дифференциальный--секвенирование--анализ биоинформативный--тактика лечения--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 28-35
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
нефрология
офтальмология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание редкое--наследование аутосомно-рецессивное--терминология--аномалия развития--вариант генотипический--фенотип--критерии диагностические--криптофтальм--синдактилия--агенезия почечная--аномалия сочетанная--cakut--исследование молекулярно-генетическое--мутация в генах--ген fras1--ген frem2--ген grip--лечение хирургическое--терапия ренопротективная--выживаемость
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Мусаева А. В., Белов Д. Ю.
Заглавие : Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом
Место публикации : Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 45-56
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154
Предметные рубрики: гематология
нефрология
редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фосфат неорганический--гормон паратиреоидный--реабсорбция канальцевая--дети--рахит гипофосфатемический наследственный--wagner классификация--кальцитриол--гипофосфатемия--фосфатурия--нефрокальциноз опухолевый семейный--центиль--индекс креатининовый--реберга проба--кристаллизация--u ca/cr индекс
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Смирнова М. М., Сырцова А. Р., Карпова Т. В.
Заглавие : Метилмалоновая ацидемия у сибсов
Место публикации : Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 93-98
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ацидемия метилмалоновая--сибс--случай из практики--дети--нефрит тубулоинтерстициальный
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Левичева О. В., Снежицкая Е. А.
Заглавие : Катамнестическое наблюдение детей с синдромом Bartter и Gitelman
Место публикации : Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 80-87
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.612-06:616-008.923.2]-056.7-053.2
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наблюдение катамнестическое--дети--bartter синдром--gitelman синдром--тубулопатия--катамнез
Найти похожие

1-10 11-14

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 05.07.2024
Число запросов	15897
Число посетителей	378
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)