Поисковый запрос: (<.>A=Левиашвили, Ж. Г.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1. 
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Мусаева А. В., Белов Д. Ю.
Заглавие : Показатели неорганического фосфата, паратиреоидного гормона крови и почечной канальцевой реабсорбции фосфатов у детей с наследственным гипофосфатемическим рахитом
Место публикации : Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 45-56
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.71-007.151-02:616-008.924.1]-053.2-07:616.154
Предметные рубрики: гематология
нефрология
редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фосфат неорганический--гормон паратиреоидный--реабсорбция канальцевая--дети--рахит гипофосфатемический наследственный--wagner классификация--кальцитриол--гипофосфатемия--фосфатурия--нефрокальциноз опухолевый семейный--центиль--индекс креатининовый--реберга проба--кристаллизация--u ca/cr индекс
Найти похожие
|
2.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Аничкова И. В., Леви Н. Л., Любимова О. В., Лебедев Д. А.
Заглавие : Особенности патологии почек при синдроме Rubinstein-Taybi
Место публикации : Нефрология. - 2014. - № 3. - С. 89-95
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.61-007-053.1-053.2-02:616-007.213-06
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): почки--rubinstein-taybi синдром--дети--случай из практики--рубинштейна-тейби синдром--реберга проба--шварца формула--дакриоцистит--эпикантус--гипертелоризм--астигматизм--аллалия--тугоухость--птоз--катаракта--колобома--глаукома--ко-активатор--уретерогидронефроз
Найти похожие
|
3.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Любимова О. В., Леви Н. Л., Амирян М. О., Карпова Т. В.
Заглавие : Орфанный наследственный гипофосфатемический рахит с гиперкальциурией, нефрокальцинозом вследствие мутации гена SLC34A3 (обзор литературы и клиническое наблюдение)
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 52-60
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
ортопедия
нефрология
медицинская генетика
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--рахит гипофосфатемический наследственный--наследование аутосомно-рецессивное--патофизиология--мутация в гене--котранспортер--заболевание редкое--гиперкальциурия--кальцитриол--нефрокальциноз--гипофосфатемия--гормон паратиреоидный--остеомаляция--задержка роста--низкорослость--фенотип--генотип--критерии диагностики--диагноз дифференциальный--секвенирование--анализ биоинформативный--тактика лечения--случай из практики
Найти похожие
|
4.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Смирнова М. М., Сырцова А. Р., Карпова Т. В.
Заглавие : Метилмалоновая ацидемия у сибсов
Место публикации : Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 93-98
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.612-002.27-02:616-008.9-056.7]-053.2
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ацидемия метилмалоновая--сибс--случай из практики--дети--нефрит тубулоинтерстициальный
Найти похожие
|
5.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Аничкова И. В.
Заглавие : Особенности патологии почек у детей с LOWE синдромом
Место публикации : Нефрология. - 2015. - № 6. - С. 53-60
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
педиатрия
нефрология
неврология
офтальмология
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром окулоцереброренальный--синдром fanconi ренальный--история вопроса--патология врожденная--система нервная--глаза--почки--результаты исследования--лечение хирургическое
Найти похожие
|
6.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 3. - С. 28-35
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: редкие (орфанные) заболевания
педиатрия
медицинская генетика
нефрология
офтальмология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--заболевание редкое--наследование аутосомно-рецессивное--терминология--аномалия развития--вариант генотипический--фенотип--критерии диагностические--криптофтальм--синдактилия--агенезия почечная--аномалия сочетанная--cakut--исследование молекулярно-генетическое--мутация в генах--ген fras1--ген frem2--ген grip--лечение хирургическое--терапия ренопротективная--выживаемость
Найти похожие
|
7.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Клинический фенотип, диагностика, стратегия терапии гипофосфатазии вследствие мутаций гена ALPL у педиатрических и взрослых пациентов
Место публикации : Нефрология. - 2021. - Т. 25, № 6. - С. 16-26
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
редкие (орфанные) заболевания
патологическая физиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гипофосфатазия--заболевание редкое--патофизиология--классификация клиническая--тип наследования--мутация в гене--картирование--фосфатаза щелочная тканеспецифическая--проявления клинические--форма пренатальная--диагностика--рахит--остеопороз--нефрокальциноз--судороги--диагностика дифференциальная--тактика лечения--терапия ферментная заместительная--показания--эффект побочный--прогноз--дети--взрослые
Найти похожие
|
8.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей
Место публикации : Нефрология. - 2020. - Т. 24, № 3. - С. 42-53
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--тубулопатия наследственная--bartter синдром--gitelman синдром--класссификация--проявления клинические--гипокалиемия--гипомагниемия--алкалоз метаболический--диагностика--лечение
Найти похожие
|
9.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д.
Заглавие : Баттер синдром у детей
Место публикации : Нефрология. - 2012. - № 3, Вып. 2. - С. 25-33
УДК : 616.612-06:616-008.9:546.32.064]-056.7-053.2
Предметные рубрики: нефрология
педиатрия
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): барттер синдром--bartter синдром--дети--канальцы почечные--нарушение--тубулопатия--алкалоз гипокалиемический
Найти похожие
|
10.
|
Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д., Левичева О. В., Снежицкая Е. А.
Заглавие : Катамнестическое наблюдение детей с синдромом Bartter и Gitelman
Место публикации : Нефрология. - 2013. - № 3. - С. 80-87
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.612-06:616-008.923.2]-056.7-053.2
Предметные рубрики: педиатрия
нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наблюдение катамнестическое--дети--bartter синдром--gitelman синдром--тубулопатия--катамнез
Найти похожие
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
