Поисковый запрос: (<.>A=Левиашвили, Ж. Г.$<.>) |
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| CHARGE-синдром/Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства), 2020. т.Т. 65, № 1.-С.116-121
|
2.
| VATER / VACTERL ассоциация/Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Нефрология, 2015. т.№ 3.-С.79-85
|
3.
| Атипичная форма синдрома Гительмана с церебральными кальцификатами/Ж. Г. Левиашвили [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии, 2018. т.№ 1.-С.90-95
|
4.
| Генерализованная артериальная кальцификация у младенцев: клинические наблюдение/Н. Д. Савенкова [и др.] // Нефрология, 2016. т.№ 3.-С.96-101
|
5.
| Катамнестическое наблюдение детей с синдромом Bartter и Gitelman/Левиашвили Ж. Г. [и др.] // Нефрология, 2013. т.№ 3.-С.80-87
|
6.
| Левиашвили Ж. Г. Баттер синдром у детей/Левиашвили Ж. Г., Савенкова Н. Д. // Нефрология, 2012. т.№ 3,N Вып. 2.-С.25-33
|
7.
| Левиашвили Ж. Г. Клинико-генетические характеристики Bartter и Gitelman синдромов у детей/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2020. т.Т. 24, № 3.-С.42-53
|
8.
| Левиашвили Ж. Г. Клинический фенотип, диагностика, стратегия терапии гипофосфатазии вследствие мутаций гена ALPL у педиатрических и взрослых пациентов/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2021. т.Т. 25, № 6.-С.16-26
|
9.
| Левиашвили Ж. Г. Орфанное заболевание - FRASER синдром (ORPHA:2052) у детей: характеристика фенотипа и генотипа/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова // Нефрология, 2021. т.Т. 25, № 3.-С.28-35
|
10.
| Левиашвили Ж. Г. Особенности патологии почек у детей с LOWE синдромом/Ж. Г. Левиашвили, Н. Д. Савенкова, И. В. Аничкова // Нефрология, 2015. т.№ 6.-С.53-60
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
