Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Журнальные статьи с 2001 года- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лавров, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Баев А. А., Павлов Ч. С., Маевская М. В., Лавров А. В., Александрова И. В.
Заглавие : Клинический случай: наследственный гемохроматоз или синдром перегрузки железом?
Место публикации : Рос. журн. гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2004. - № 2. - С. 53-57
УДК : 616-003.829.1-056.7-079.4616-008.927.2-079.4
Предметные рубрики: медицинская генетика
гематология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдром перегрузки железом--гемохроматоз наследственный--железо--анемия--диагностика дифференциальная
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Павлов Ч. С., Баев А. А., Лавров А. В., Александрова И. В., Ивашкин В. Т.
Заглавие : Значение мутаций гена гемохроматоза в развитии синдрома перегрузки железом
Место публикации : Клин. перспективы гастроэнтерологии, гепатологии. - 2005. - № 3. - С. 17-23
УДК : 616-003.829.1-056.7-02:616-008.927.2
Предметные рубрики: гематология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гемохроматоз наследственный--эпидемиология--клиника--диагностика молекулярная--железо--метаболизм--синдром перегрузки железом
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирнихина С. А., Цаур Г. А., Челышева Е. Ю., Яковлева Ю. А., Лавров А. В.
Заглавие : Сравнительный анализ использования полимеразной цепной реакции в режиме реального времени и автоматизированной системы GeneXpert Dx System для оценки экспресии гена BCR-ABL у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, находящихся в большом и полном молекулярном ответе
Место публикации : Онкогематология. - 2013. - № 3. - С. 16-21
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.155.392.8-036.12-076.5:575
Предметные рубрики: онкогематология
лабораторная диагностика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ сравнительный--пцр рв--система автоматизированная--экспрессия гена--ген bcr-abl--система genexpert dx system--лейкоз миелоидный--ответ молекулярный
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лавров А. В., Вольдгорн Я. И., Бочков Н. П.
Заглавие : Пространственная архитектоника хромосом в интерфазном ядре в норме и при патологии
Место публикации : Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 48-54
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): территория хромосомная--хроматин интерфазный--цикл клеточный--кариология--рабль-ориентация--мнс-класс--ламин--эвинга саркома--диоксидин--генотоксикология
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Смирихина С. А., Лавров А. В., Бочков Н. П.
Заглавие : Экспрессия гена VEGF после его трансфекции в мультипотентные стромальные клетки человека
Место публикации : Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 9. - С. 54-57
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фактор роста--ангиогенез--цитокин--эфрин--препроинсулин--гипоксия--гормон стероидный--кардиомиоцит--липофекция--теломераза--плазмида--электропорация
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левченко О. А., Лавров А. В.
Заглавие : Массовое параллельное секвенирование в молекулярно-генетической диагностике умственной отсталости
Место публикации : Журн. неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2018. - № 12. - С. 65-71
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
психиатрия
социально-значимые заболевания
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): секвенирование высокопроизводительное--секвенирование экзомное--панели генные--секвенирование полногеномное--мутация--диагностика клиническая--этиология--результаты исследования
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Адильгереева Э. П., Лавров А. В., Смирнихина С. А., Челышева Е. Ю., Шухов О. А., Цаур Г. А., Кочергин-Никитский К. С., Якушина В. Д., Морданов С. В., Туркина А. Г., Куцев С. И.
Заглавие : Поиск новых маркеров эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ при хроническом миелоидном лейкозе полноэкзомного секвенирования
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2018. - № 2. - С. 134-143
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: онкогематология
социально-значимые заболевания
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): заболевание миелопролиферативное--тирозинкиназа химерная--резистентность первичная--терапия таргетная--ответ на лечение--по сэнгеру секвенирование--анализ биоинформатический--геном человека--grch37--вариант генетический--исследование проспективное
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левченко О. А., Руденская Г. Е., Маркова Т. В., Бессонова Л. А., Марахонов А. В., Нагиева С. Э., Щагина О. А., Лавров А. В.
Заглавие : Аутосомно-доминантная умственная отсталость, связанная с геном MED13L
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии (вопросы охраны материнства и детства). - 2022. - Т. 67, № 1. - С. 101-107
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
психиатрия
неврология
медицинская генетика
социально-значимые заболевания
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--отсталость умственная--ген med13l--mrfacd--секвенирование параллельное массовое--сиквенограмма--мозаицизм гонадный--случай из практики--случай семейный
Найти похожие

 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 4409
Число посетителей 435
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)