Краевая медицинская библиотека

Краеведение

Область поиска

Найдено в других БД:

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

    Бородина, Е. Н.
    Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи [Текст] / Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: краеведение
   гематология
   дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРМЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ЛЕЙДЕНА МУТАЦИЯ -- ВАРФАРИН -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Бачурина, М. А.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь

Найти похожие

    Муковисцидоз: определение, диагностические критерии, терапия. Раздел "Диагностика муковисцидоза" (печатается с сокр.) [Текст] / В. Д. Шерман [и др.] // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 2. - С. 91-98. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
КРАЙ ПЕРМСКИЙ -- КОНСЕНСУС -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ ПОЛИСИСТЕМНОЕ -- АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ПРОБА ПОТОВАЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ПРИЗНАКИ КЛИНИЧЕСКИЕ -- ГРУППА РИСКА -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕНАТАЛЬНАЯ -- ДИАГНОСТИКА ПРЕИМПЛАНТАЦИОННАЯ

Доп.точки доступа:
Шерман, В. Д.; Каширская, Н. Ю.; Кондратьева, Е. И.; Воронкова, А. Ю.; Мерзлова, Н. Б.; Капранов, Н. И. [и др.]; Перм. авт.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)