Краевая медицинская библиотека

Краеведение

Область поиска

Найдено в других БД:

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

    Бородина, Е. Н.
    Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи [Текст] / Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: краеведение
   гематология
   дерматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ПЕРМЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ЛЕЙДЕНА МУТАЦИЯ -- ВАРФАРИН -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Бачурина, М. А.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь

Найти похожие

    Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR [Текст] / Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 3. - С. 157-159. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: краеведение
   эндокринология
   педиатрия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ДЕФЕКТ БЕЛКА -- НАРУШЕНИЕ ФОРМИРОВАНИЯ ПОЛА -- СТЕРОИДОГЕНЕЗ -- ГИПЕРПЛАЗИЯ ЛИПОИДНАЯ -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ГЛЮКОКОРТИКОИДНАЯ -- КАРИОТИП -- НЕДОСТАТОЧНОСТЬ ЯИЧНИКОВАЯ -- ФУНКЦИЯ ТРАНСПОРТНАЯ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ДЕТИ -- ПЕРМЬ

Доп.точки доступа:
Калинченко, Н. Ю.; Чистоусова, Г. В.; Петров, В. М.; Васильев, Е. В.; Тюльпаков, А. Н.; Перм. авт.

Найти похожие

    Падруль, М. М.
    Мутация гена янус-киназы-3 при тяжелой комбинированной иммунной недостаточности [Текст] / М. М. Падруль // Акушерство и гинекология. - 2018. - № 7. - С. 132-134. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: краеведение
   иммунология. иммунопатология
   акушерство
Кл.слова (ненормированные):
ТИРОЗИН-КИНАЗА -- JAK3 -- ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ПУТЬ СИГНАЛЬНЫЙ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- СИНДРОМ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЙ -- СМЕРТНОСТЬ МЛАДЕНЧЕСКАЯ -- ЗАМЕНА НУКЛЕОТИДНАЯ

Доп.точки доступа:
Олина, А. А.; Лебедько, Е. В.; Перм. авт.

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)