Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Краеведение- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (1205)Книги (16)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20  
1.
61
П 275


    Перм.гос.мед.академия.

    Оценка экологической обстановки на примере динамики заболеваемости вследствие свежих мутаций [Текст] / Дементьева Т.Г. [и др.] // Перм.гос.мед.академия.Материалы науч.сессии 2002г. - Пермь,2002. - С.133-134
РУБ 61
Рубрики: краеведение
   педиатрия

   генетика

Кл.слова (ненормированные):
дети -- область Пермская -- консультация медико-генетическая -- мутация -- болезнь наследственная -- экология -- 1995-2000ГГ -- синдром генетический


Доп.точки доступа:
Дементьева Т.Г.; Евсеева Т.Н.; Алимбаева В.П.; Шубина М.Ф.

Найти похожие

2.
616.98:578.828.6]-07(470.53)

   

    Два варианта субтипа А ВИЧ-1 в Пермской области [Текст] / Аликина Ю.И. [и др.] // Эпидемиология и инфекц.болезни. - 2006. - №1.- С.39-43
УДК
Рубрики: инфекционные болезни
   микробиология

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ВИЧ-инфекция -- вирус ВИЧ-1 -- область Пермская -- серотип -- мутация


Доп.точки доступа:
Аликина Ю.И.; Суханова А.Л.; Зверев С.Я.; Казеннова Е.В.; Гибадулин Р.Г.; Бобкова М.Р.; Рудинский Н.И.; Михайлович В.М.

Найти похожие

3.
616.853-06:616-008.9-053.1]-07
М19


    Малов, А. Г.
    Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма [Текст] / Малов А. Г., Овчинникова Е. С., Серебренникова Э. Б. // Неврол. журн. - 2013. - № 5. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: неврология
   педиатрия

   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА -- НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ВРОЖДЕННЫЕ -- ДЕФИЦИТ БИОТИНИДАЗЫ -- ДИАГНОСТИКА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ОБМЕН -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КЛИНИКА -- ОБСЛЕДОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- БИОТИН


Доп.точки доступа:
Овчинникова, Е. С.; Серебренникова, Э. Б.; Перм. авт.

Найти похожие

4.


    Бородина, Е. Н.
    Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи [Текст] / Е. Н. Бородина // Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: краеведение
   гематология

   дерматология

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ПЕРМЬ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- ТРОМБОФИЛИЯ НАСЛЕДСТВЕННАЯ -- ФАКТОР СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ V -- МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ -- ЛЕЙДЕНА МУТАЦИЯ -- ВАРФАРИН -- ЭФФЕКТ ПОБОЧНЫЙ -- СИНДРОМ МАЛЬАБСОРБЦИИ -- ГИПОАЛЬБУМИНЕМИЯ -- ТЕСТИРОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ


Доп.точки доступа:
Бачурина, М. А.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь

Найти похожие

5.


    Валиулова, С. Г.
    Особенности клиники и течения врожденной дисфункции коры надпочечников у детей города Перми [Текст] / С. Г. Валиулова // Вят. мед. вестн. - 2015. - № 2. - С. 28-30. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   эндокринология

   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ПЕРМЬ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ В ГЕНЕ -- ГЕН CYP21 -- ПРОЯВЛЕНИЯ КЛИНИЧЕСКИЕ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- МАРКЕРЫ ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ТЕРАПИЯ ГОРМОНАЛЬНАЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- НАБЛЮДЕНИЕ ДИСПАНСЕРНОЕ


Доп.точки доступа:
Софронова, Л. В.; Механошина, О. В.; Пермские авторы на базе ГДКБ № 15 и ПГМУ им. акад. Е. А. Вагнера, г. Пермь

Найти похожие

6.


   
    Семейный полиморфизм гена ADRB2 при бронхиальной астме в детском возрасте [Текст] / М. С. Пономарева [и др.] // Перм. мед. журн. - 2015. - № 5. - С. 30-36. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: аллергология
   медицинская генетика

   педиатрия

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
бетта-адренорецептор -- фенотип астматический -- катехоламин -- нуклеотид -- контрактильность -- гуанин -- Синтол -- метахолин -- Пермь -- глюкортикоид -- аллергия -- гиперреактивность -- инфекция респираторная -- Мак Мара критерий -- дети -- мутация -- гетерозигота -- аллерген -- глутамин


Доп.точки доступа:
Пономарева, М. С.; Фурман, Е. Г.; Хузина, Е. А.; Ярулина, А. М.; Жданович, Е. А.; Перм. авт.

Найти похожие

7.


   
    Эпидемия гриппа A(H1N1)V 2009 г. в России [Текст] / Л. М. Цыбалова [и др.] // Вестн. Рос. акад. мед. наук. - 2011. - № 7. - С. 30-36. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: инфекционные болезни
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
пандемия -- мутация -- озельтамивир -- нейраминидаза -- гемагглютинин -- геном -- изолят -- Пермь -- биосубстрат -- Урал -- нейраминидаза -- глицин -- изолицин -- цитохром С -- испанка -- протеолиз -- виропорин -- апоптоз -- стоп-кодон -- аргинин


Доп.точки доступа:
Цыбалова, Л. М.; Карпова, Л. С.; Комиссаров, А. Б.; Еропкин, М. Ю.; Грудинин, М. П.; Киселев, О. И.; Написано о Перми, но авт. не из Перми

Найти похожие

8.


    Мерзлова, Н. Б.
    Нерешенные проблемы диагностики муковисцидоза в педиатрии [Текст] / Н. Б. Мерзлова // Ремедиум Приволжье. - 2016. - № 9: Кредитная история для будущей аккредитации. - С. 21-23
Рубрики: краеведение
   педиатрия

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПЕРМЬ -- ГЕН CFTR -- МУТАЦИЯ -- ВСТРЕЧАЕМОСТЬ -- СТАТИСТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ТАКТИКА ВЕДЕНИЯ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ДЕТИ -- КРАЕВЕДЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Шадрина, В. В.; Перм. авт. на базе ФГБОУ ВО "ПГМУ им. акад. Е. А. Вагнера"

Найти похожие

9.


   
    Терапия больных немелкоклеточным раком легкого в Российской Федерации: исследование EPICLIN-Lung [Текст] / С. А. Тюляндин [и др.] // Соврем. онкология. - 2016. - № 4. - С. 27-33. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: онкология
   социально-значимые заболевания

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
аденокарцинома -- рак -- тактика лечебная -- активность тирозинкиназная -- микросрез -- мутация -- курение -- EPICLIN-Lung -- карбоплатин -- сигареты -- выживаемость


Доп.точки доступа:
Тюляндин, С. А.; Имянитов, Е. Н.; Моисеенко, В. М.; Пономаренко, Д. М.; Гурина, Л. И.; Написано о Перми, но авт. не из Перми

Найти похожие

10.


    Циммерман, Я. С.
    Первичный (наследственный) гемохроматоз [Текст] / Я. С. Циммерман // Клин. медицина. - 2017. - № 6. - С. 513-518. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гастроэнтерология
   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
патогенез -- этиология -- мутация гена -- клиника -- диагностика -- лечение -- тракт желудочно-кишечный -- железо -- всасывание избыточное -- дефиниция -- терминология -- диабет бронзовый -- цирроз печени пигментный -- распространенность


Доп.точки доступа:
Пермские авторы на базе ГБОУ ВПО ПГМУ им. акад. Е. А. Вагнера, Пермь

Найти похожие

 1-10    11-20  
 
Статистика
за 24.06.2024
Число запросов 35994
Число посетителей 887
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)