Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Краеведение- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (3157)

Книги (30)

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.) (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>)

Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/П275
Автор(ы) : Падруль М. М., Петухов В. Н., Олина А. А., Солуянова Л. А.,
Заглавие : Опыт внедрения инвазивных методов пренатальной диагностики хромосомной патологии в Пермском регионе / М. М. Падруль, В. Н. Петухов, А. А. Олина, Л. А. Солуянова
Коллективы : Перм. гос. мед. акад. (2004;Пермь/Ижевск)
Место публикации : Материалы научной сессии 2004 года. - Пермь / Ижевск, 2004. - Сб. - С. 264-265
Предметные рубрики: краеведение
акушерство
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология хромосомная--диагностика пренатальная--область пермская--кариотипирование плода--кордоцентез
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 616.858-079.3:575/И 88
Автор(ы) : Хидиятова И.М., Ахмадеева Г.Н., Гилязова И.Р., Насибуллин Т.Р., Туктарова И.А., Байтимеров А.Р., Демчук Н.Д., Магжанов Р.В., Хуснутдинова Э.К.
Заглавие : Исследование влияния полиморфизма гена COMT на характер клинического течения болезни Паркинсона
Место публикации : Неврол. журн. - 2013. - №3. - С. 22-27
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.858-079.3:575
Предметные рубрики: медицинская генетика
неврология
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): паркинсона болезнь--течение клиническое--полиморфизм гена comt--нарушения нервно-психические--дофамин--метаболизм--мозг головной--ствол головного мозга--генотип--аллели--анализ сравнительный
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малов А. Г., Овчинникова Е. С., Серебренникова Э. Б.
Заглавие : Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма
Место публикации : Неврол. журн. - 2013. - № 5. - С. 31-33
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.853-06:616-008.9-053.1]-07
Предметные рубрики: неврология
педиатрия
медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эпилепсия младенчества--нарушения метаболизма врожденные--дефицит биотинидазы--диагностика нозологическая--обмен--новорожденные--ген--мутация--случай из практики--клиника--обследование--исследование лабораторное--обследование инструментальное--биотин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Поздеева О. С., Болдырева М. Н., Янкевич Т. Э., Алексеев Л. П.
Заглавие : Гены гистосовместимости II класса в популяции Удмуртов
Место публикации : Иммунология. - 2014. - № 2. - С. 60-63
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 612.6.02.017.1:577.21.08(470.51)
Предметные рубрики: медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ген--гистосовместимость--популяция--удмурт--ветвь пермская--мари--саами--финно-угры--днк-технология--гаплотип--аллель--датчане--арлекин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Красовский С. А., Черняк А. В., Каширская Н. Ю., Кондратьева Е. И., Амелина Е. Л., Ашерова И. К., Байкова Г. В., Бойцова Е. В., Брисин В. Ю., Васильева Т. Г., Воронин С. В., Воронкова А. Ю., Голубцова О. И., Горинова Ю. В., Ильенкова Н. А., Козырева Л. С., Кондакова Ю. А., Коновалова Л. Е., Корнеева Т. Ю., Мерзлова Н. Б., Назаренко Л. П., Никонова В. С., Одинокова О. Н., Павлов П. И., Протасова Т. А., Романенко Н. И., Рыбалкина М. Г., Сафонова Т. И., Сергиенко Д. Ф., Скачкова М. А., Смирнова И. И., Успенская И. Д., Хачиян М. М., Шабалова Л. А., Шадрина В. В., Шевлякова А. А., Шелепнева Н. Е., Шерман В. Д., Чикунов В. В., Капранов Н. И.
Заглавие : Муковисцидоз в России: создание национального регистра
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 4. - С. 44-55
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.24-002.2-006.2-056.7]:313.13(470)
Предметные рубрики: медицинская генетика
пульмонология
педиатрия
краеведение
медицинская статистика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--возраст разный--взрослые--муковисцидоз--наследственность--воспаление хроническое--полиорганность--россия--регион рф--регистр национальный--база информационная--регистр европейский--край пермский
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Долгих О. В., Кривцов А. В., Гугович А. М., Харахорина Р. А., Ланин Д. В.
Заглавие : Иммунологические и генетические маркеры воздействия ароматических углеводородов на работающих
Место публикации : Медицина труда и пром. экология. - 2012. - № 12. - С. 30-33
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616-057:547.53]:622.276.33]-078.33(470.53-25)
Предметные рубрики: иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
гигиена труда
профболезни
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): маркеры иммунологические--маркеры генетические--углеводород ароматический--бензол--цитохром--фактор некроза опухоли--нефть--детоксикация--пермь--краеведение--толуол--этилбензол--ксилол--фагоцитоз
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малов А. Г., Васильева Е. С., Серебренникова Э. Б.
Заглавие : Эпилепсия при дефиците биотинидазы
Место публикации : Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 5. - С. 63-68
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.853-053.3]-02:616-008.9-053.1-085.356
Предметные рубрики: краеведение
неврология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--младенцы--эпилепсия--биотинидаза--дефицит--болезнь обмена веществ--наследственность--наследование аутосомно-рецессивное--терапия патогенетическая--биотин--случай из практики
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Булатова И. А., Щёкотова А. П., Кривцов А. В., Щёкотов В. В., Ненашева О. Ю.
Заглавие : Взаимосвязь содержания малонового диальдегида, активности глутатионпероксидазы и полиморфизма гена GPX4 (718C/T) при хроническом гепатите С
Место публикации : Клин. лаб. диагностика. - 2014. - № 10. - С. 15-18
Примечания : Библиогр. в конце ст.
УДК : 616.36-002.14:578.833.2]-008.9-074(470.53-25)
Предметные рубрики: краеведение
лабораторная диагностика
социально-значимые заболевания
инфекционные болезни
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диальдегид малоновый--глутатинпероксидаза--полиморфизм--ген gpx4 (718c/t)--гепатит с хронический--цитолиз--фиброз печени--окисление липидов перекисное--синтол--метод фотометрический--стресс окислительный--супероксиддисмутаза--синдром цитолиза--аллель--prohaska методика--кона-ливерсейджа метод--синдром мезенхимально-воспалительный--фотометр--кислота тиобарбитуровая--фиброэластография--пермь--краеведение
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соломенный А. П.
Заглавие : Глобальное распространение детерминант лекарственной устойчивости среди возбудителей инфекций, осуществляемое посредством интегронов
Место публикации : Проблемы мед. микологии . - 2013. - № 2. - С. 123
УДК : 616.9-022.369:579.25.063.8]:061.3(470.53-25)
Предметные рубрики: краеведение
фармация. фармакология
инфекционные болезни
медицинская генетика
медицинская микробиология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): распространение глобальное--детерминанта--устойчивость лекарственная--интегрон--реакция цепная полимеразная--амплификация--последовательность нуклеотидная--сиквенатор--пермь--краеведение--клон эпидемический--помощь экстренная--карбапенем--металло-бета-лактамаза--азия юго-восточная--оксациллиназа
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Булатова И. А., Щекотова А. П., Кривцов А. В., Щёкотов В. В., Насибуллина Н. И., Суздальцева К. Н., Жижилев Е. В.
Заглавие : Метаболические нарушения и полиморфизм генов бета2-адренергического рецептора и аполипопротеина B при хроническом гепатите С и неалкогольной жировой болезни печени
Место публикации : Клин. медицина. - 2015. - № 1. - С. 35-41
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гепатология
медицинская генетика
медицинская вирусология
краеведение
лабораторная диагностика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гепатит c хронический--синдром метаболический--дислипидемия--лептин--инсулинорезистентность--гипертриглицеридемия--индекс атерогенности--виремия--стеатогенез--фиброэластография--стеатогепатит--диагностика лабораторная--анализ статистический--исследование генетическое
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 30.06.2024
Число запросов	64036
Число посетителей	590
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)