Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Краеведение- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (3212)Книги (30)Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.) (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>)
Общее количество найденных документов : 61
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Елькин В. Д., Митрюковский Л. С., Счастливцева Л. В., Кузнецов И. Д., Плотникова Е. В.
Заглавие : Семейная множественная кератоакантома Фергюсона-Смита (пять случаев в одной семье)
Место публикации : Клин. дерматология и венерология. - 2011. - № 6. - С. 27-29
УДК : 616.521.8-031.14-056.76-07
Предметные рубрики: дерматология
краеведение
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фергюсона-смита кератоакантома--наследственность--семья--диагностика--лечение--случай из практики
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/П275
Автор(ы) : Падруль М. М., Петухов В. Н., Олина А. А., Солуянова Л. А.,
Заглавие : Опыт внедрения инвазивных методов пренатальной диагностики хромосомной патологии в Пермском регионе / М. М. Падруль, В. Н. Петухов, А. А. Олина, Л. А. Солуянова
Коллективы : Перм. гос. мед. акад. (2004;Пермь/Ижевск)
Место публикации : Материалы научной сессии 2004 года. - Пермь / Ижевск, 2004. - Сб. - С. 264-265
Предметные рубрики: краеведение
акушерство
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): патология хромосомная--диагностика пренатальная--область пермская--кариотипирование плода--кордоцентез
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калинченко Н. Ю., Чистоусова Г. В., Петров В. М., Васильев Е. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 3. - С. 157-159
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: краеведение
эндокринология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дефект белка--нарушение формирования пола--стероидогенез--гиперплазия липоидная--недостаточность глюкокортикоидная--кариотип--недостаточность яичниковая--функция транспортная--мутация гетерозиготная--случай из практики--дети--пермь
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Солменный А. П., Зубарева Н. А.
Заглавие : Особенности рекомбинационной геномики бактерий рода Acinetobacter - патогенов человека
Место публикации : Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2018. - № 3. - С. 40-44
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: медицинская генетика
биологические науки
медицинская микробиология
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эффлюкс-транспортер--аценетобактер--фторхинолон--интеграза--марафон--l-арабиноза--полимиксин--пермеаза--гираза--греция--флавопротеин--эффлюкс-транспортер--белок мембранный--ундекапренилфосфат--лизин
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Соломенный А. П.
Заглавие : Связь генов, влияющих на лекарственную устойчивость, с инсерционными последовательностями у представителей рода Acinetobacter
Место публикации : Проблемы мед. микологии . - 2018. - № 2. - С. 116
Предметные рубрики: медицинская генетика
медицинская микология
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пептидаза--эффлюкс-транспортер--прибнова бокс--карбенициллиназа--имипенем--меропенем--белок пенициллин-связывающий--ата-триплет--цефпиром--мамонт малоляховский
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Логинова М. А., Парамонов И. В.
Заглавие : Новые HLA-аллели в Российских популяциях
Место публикации : Трансфузиология. - 2016. - № 3. - С. 13-20
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: гематология
медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): антиген лейкоцитарный человеческий--аллель новый--секвенирование--пермь
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шулькина С. Г., Смирнова Е. Н.
Заглавие : Взаимосвязь полиморфизма гена фактора роста сосудистого эндотелия VEGF-634G/C (RS 2010963) с функциональным состоянием почек у больных с разными фенотипами ожирения
Место публикации : Клин. медицина. - 2018. - № 5. - С. 447-453
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: краеведение
медицинская генетика
эндокринология
нефрология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезнь почек хроническая--синдром метаболический--генотип--аллель минорный--микроальбуминурия--ангиогенез--дисфункция эндотелиальная--результаты исследования--исследование клинико-лабораторное
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мерзлова Н. Б., Меркурьев Д. В., Батурин В. И., Никонова О. Е.
Заглавие : Структура и генетико-иммунологические особенности острых лейкозов у детей в Пермском крае
Место публикации : Дет. больница. - 2011. - № 1. - С. 22-27
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
краеведение
медицинская генетика
иммунология. иммунопатология
онкогематология
социально-значимые заболевания
онкология
гематология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--край пермский--лейкоз--лейкемия--пре-т-лейкоз--т-лейкоз--маркер миелоидный--в-лейкоз--транслокация--транскрипт--кариотип--кариотип аберрантный--дупликация
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калашникова Т. П., Анисимов Г. В., Ястребова А. В., Старикова Н. Л.
Заглавие : Этиопатогенез обструктивного апноэ сна и его последствий у детей
Место публикации : Вестн. оториноларингологии. - 2018. - № 5. - С. 79-83
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: оториноларингология
педиатрия
пульмонология
краеведение
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--младенцы--этиология--патогенез--онтогенез--механизм формирования--последствия--патология аденотонзиллярная--результаты исследования--анализ статистический--лор-патология--воспаление хроническое системное--гипоксия рецидивирующая--факторы риска
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Минаева Н. В., Фалина А. А., Черемных Л. И., Смышляева В. В.
Заглавие : Случай ранней диагностики синдрома Луи-Бар
Место публикации : Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2017. - № 5. - С. 195-197
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: педиатрия
неврология
иммунология. иммунопатология
медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дети--атаксия--телеангиэктазия--заболевание аутосомно-рецессивное--наследственность--мутация гена--ген atm--проявления неврологические--критерии диагностические--диагностика иммунологическая--иммунодефицит--кислота дезоксирибонуклеиновая--альфа-фетопротеин--терапия заместительная--случай из практики--пермь
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-61      
 
Статистика
за 07.07.2024
Число запросов 7859
Число посетителей 516
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)