Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Краеведение- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (3157)Книги (30)Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.) (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
1.
   61
   П275


    Перм. гос. мед. акад. (2004 ; Пермь / Ижевск).
    Опыт внедрения инвазивных методов пренатальной диагностики хромосомной патологии в Пермском регионе [Текст] / М. М. Падруль [и др.]. // Материалы научной сессии 2004 года. - 2004. - Сб. - С. 264-265
Рубрики: краеведение
   акушерство

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
патология хромосомная -- диагностика пренатальная -- область Пермская -- кариотипирование плода -- кордоцентез


Доп.точки доступа:
Падруль, М. М.; Петухов, В. Н.; Олина, А. А.; Солуянова, Л. А.; Перм. авт.

Найти похожие

2.
616.858-079.3:575
И 88


   
    Исследование влияния полиморфизма гена COMT на характер клинического течения болезни Паркинсона [Текст] / Хидиятова И.М. [и др.] // Неврол. журн. - 2013. - №3. - С. 22-27. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   неврология

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ТЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА COMT -- НАРУШЕНИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИЕ -- ДОФАМИН -- МЕТАБОЛИЗМ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛИ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Хидиятова И.М.; Ахмадеева Г.Н.; Гилязова И.Р.; Насибуллин Т.Р.; Туктарова И.А.; Байтимеров А.Р.; Демчук Н.Д.; Магжанов Р.В.; Хуснутдинова Э.К.; Пермские авторы на базе ГБОУ ВПО ПГМА и др. авторы

Найти похожие

3.
616.853-06:616-008.9-053.1]-07
М19


    Малов, А. Г.
    Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма [Текст] / Малов А. Г., Овчинникова Е. С., Серебренникова Э. Б. // Неврол. журн. - 2013. - № 5. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: неврология
   педиатрия

   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА -- НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ВРОЖДЕННЫЕ -- ДЕФИЦИТ БИОТИНИДАЗЫ -- ДИАГНОСТИКА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ОБМЕН -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КЛИНИКА -- ОБСЛЕДОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- БИОТИН


Доп.точки доступа:
Овчинникова, Е. С.; Серебренникова, Э. Б.; Перм. авт.

Найти похожие

4.
612.6.02.017.1:577.21.08(470.51)
Г 34


   
    Гены гистосовместимости II класса в популяции Удмуртов [Текст] / Поздеева О. С. [и др.] // Иммунология. - 2014. - № 2. - С. 60-63. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ген -- гистосовместимость -- популяция -- Удмурт -- ветвь пермская -- мари -- саами -- финно-угры -- ДНК-технология -- гаплотип -- аллель -- датчане -- Арлекин


Доп.точки доступа:
Поздеева О. С.; Болдырева М. Н.; Янкевич Т. Э.; Алексеев Л. П.; написано о Перми, но автор не из Перми

Найти похожие

5.
616.24-002.2-006.2-056.7]:313.13(470)
М90


   
    Муковисцидоз в России: создание национального регистра [Текст] / Красовский С. А. // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского. - 2014. - № 4. - С. 44-55. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   пульмонология

   педиатрия

   краеведение

   медицинская статистика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- ВОЗРАСТ РАЗНЫЙ -- ВЗРОСЛЫЕ -- МУКОВИСЦИДОЗ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ВОСПАЛЕНИЕ ХРОНИЧЕСКОЕ -- ПОЛИОРГАННОСТЬ -- РОССИЯ -- РЕГИОН РФ -- РЕГИСТР НАЦИОНАЛЬНЫЙ -- БАЗА ИНФОРМАЦИОННАЯ -- РЕГИСТР ЕВРОПЕЙСКИЙ -- КРАЙ ПЕРМСКИЙ


Доп.точки доступа:
Красовский, С. А.; Черняк, А. В.; Каширская, Н. Ю.; Кондратьева, Е. И.; Амелина, Е. Л.; Ашерова, И. К.; Байкова, Г. В.; Бойцова, Е. В.; Брисин, В. Ю.; Васильева, Т. Г.; Воронин, С. В.; Воронкова, А. Ю.; Голубцова, О. И.; Горинова, Ю. В.; Ильенкова, Н. А.; Козырева, Л. С.; Кондакова, Ю. А.; Коновалова, Л. Е.; Корнеева, Т. Ю.; Мерзлова, Н. Б.; Назаренко, Л. П.; Никонова, В. С.; Одинокова, О. Н.; Павлов, П. И.; Протасова, Т. А.; Романенко, Н. И.; Рыбалкина, М. Г.; Сафонова, Т. И.; Сергиенко, Д. Ф.; Скачкова, М. А.; Смирнова, И. И.; Успенская, И. Д.; Хачиян, М. М.; Шабалова, Л. А.; Шадрина, В. В.; Шевлякова, А. А.; Шелепнева, Н. Е.; Шерман, В. Д.; Чикунов, В. В.; Капранов, Н. И.; Перм. авт. на базе кафедры госпитальной педиатрии ГБОУ ВПО ПГАМ им. акад. Е. А. Вагнера и ПРЦ муковисцидоза, г. Пермь

Найти похожие

6.
616-057:547.53]:622.276.33]-078.33(470.53-25)
И53


   
    Иммунологические и генетические маркеры воздействия ароматических углеводородов на работающих [Текст] / Долгих О. В. [и др.] // Медицина труда и пром. экология. - 2012. - № 12. - С. 30-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика

   гигиена труда

   профболезни

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
маркеры иммунологические -- маркеры генетические -- углеводород ароматический -- бензол -- цитохром -- фактор некроза опухоли -- нефть -- детоксикация -- Пермь -- краеведение -- толуол -- этилбензол -- ксилол -- фагоцитоз


Доп.точки доступа:
Долгих, О. В.; Кривцов, А. В.; Гугович, А. М.; Харахорина, Р. А.; Ланин, Д. В.; Перм. авт. на базе ФБУН ФНЦ МПТУРЗН

Найти похожие

7.
616.853-053.3]-02:616-008.9-053.1-085.356
М19


    Малов, А. Г.
    Эпилепсия при дефиците биотинидазы [Текст] / Малов А. Г. // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - № 5. - С. 63-68. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: краеведение
   неврология

   педиатрия

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
ДЕТИ -- МЛАДЕНЦЫ -- ЭПИЛЕПСИЯ -- БИОТИНИДАЗА -- ДЕФИЦИТ -- БОЛЕЗНЬ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НАСЛЕДОВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- ТЕРАПИЯ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ -- БИОТИН -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ


Доп.точки доступа:
Васильева, Е. С.; Серебренникова, Э. Б.; Пермские авторы на базе ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера

Найти похожие

8.
616.36-002.14:578.833.2]-008.9-074(470.53-25)
В40


   
    Взаимосвязь содержания малонового диальдегида, активности глутатионпероксидазы и полиморфизма гена GPX4 (718C/T) при хроническом гепатите С [Текст] / Булатова И. А. [и др.] // Клин. лаб. диагностика. - 2014. - № 10. - С. 15-18. - Библиогр. в конце ст.
УДК
Рубрики: краеведение
   лабораторная диагностика

   социально-значимые заболевания

   инфекционные болезни

   медицинская генетика

Кл.слова (ненормированные):
диальдегид малоновый -- глутатинпероксидаза -- полиморфизм -- ген GPX4 (718C/T) -- гепатит С хронический -- цитолиз -- фиброз печени -- окисление липидов перекисное -- Синтол -- метод фотометрический -- стресс окислительный -- супероксиддисмутаза -- синдром цитолиза -- аллель -- Prohaska методика -- Кона-Ливерсейджа метод -- синдром мезенхимально-воспалительный -- фотометр -- кислота тиобарбитуровая -- фиброэластография -- Пермь -- краеведение


Доп.точки доступа:
Булатова, И. А.; Щёкотова, А. П.; Кривцов, А. В.; Щёкотов, В. В.; Ненашева, О. Ю.; Перм. авт. на базе ПГМА

Найти похожие

9.
616.9-022.369:579.25.063.8]:061.3(470.53-25)
С 60


    Соломенный А. П.
    Глобальное распространение детерминант лекарственной устойчивости среди возбудителей инфекций, осуществляемое посредством интегронов [Текст] / Соломенный А. П. // Проблемы мед. микологии . - 2013. - № 2. - С. 123
УДК
Рубрики: краеведение
   фармация. фармакология

   инфекционные болезни

   медицинская генетика

   медицинская микробиология

Кл.слова (ненормированные):
распространение глобальное -- детерминанта -- устойчивость лекарственная -- интегрон -- реакция цепная полимеразная -- амплификация -- последовательность нуклеотидная -- сиквенатор -- Пермь -- краеведение -- клон эпидемический -- помощь экстренная -- карбапенем -- металло-бета-лактамаза -- Азия Юго-Восточная -- оксациллиназа


Доп.точки доступа:
Пермские авторы на базе ФГБУН ИЭиГМ УрО РАН

Найти похожие

10.


   
    Метаболические нарушения и полиморфизм генов бета2-адренергического рецептора и аполипопротеина B при хроническом гепатите С и неалкогольной жировой болезни печени [Текст] / И. А. Булатова [и др.] // Клин. медицина. - 2015. - № 1. - С. 35-41. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: гепатология
   медицинская генетика

   медицинская вирусология

   краеведение

   лабораторная диагностика

Кл.слова (ненормированные):
гепатит C хронический -- синдром метаболический -- дислипидемия -- лептин -- инсулинорезистентность -- гипертриглицеридемия -- индекс атерогенности -- виремия -- стеатогенез -- фиброэластография -- стеатогепатит -- диагностика лабораторная -- анализ статистический -- исследование генетическое


Доп.точки доступа:
Булатова, И. А.; Щекотова, А. П.; Кривцов, А. В.; Щёкотов, В. В.; Насибуллина, Н. И.; Суздальцева, К. Н.; Жижилев, Е. В.; Перм. авт. на базе ПГМА, ФБУН " ФНЦ медико-профилактических технологий управления рисками здоровью населения", Роспотребнадзора, ГАУЗ Пермского края "ГКБ № 3", ООО "Поликлиника "Медлайф", г. Пермь

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
 
Статистика
за 27.06.2024
Число запросов 25635
Число посетителей 647
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)