Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Краеведение- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (3157)Книги (30)Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.) (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>)
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
1.
   61
   П275

    Перм. гос. мед. акад. (2004 ; Пермь / Ижевск).
    Опыт внедрения инвазивных методов пренатальной диагностики хромосомной патологии в Пермском регионе [Текст] / М. М. Падруль [и др.]. // Материалы научной сессии 2004 года. - 2004. - Сб. - С. 264-265
Рубрики: краеведение
   акушерство
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
патология хромосомная -- диагностика пренатальная -- область Пермская -- кариотипирование плода -- кордоцентез


Доп.точки доступа:
Падруль, М. М.; Петухов, В. Н.; Олина, А. А.; Солуянова, Л. А.; Перм. авт.

Найти похожие
2.
   618.1
   И537

   
    Иммунологические и генетические факторы нарушения репродуктивной функции [Текст] / В. А. Черешнев [и др.] ; Ин-т иммунологии и физиологии УрО РАН. - Екатеринбург : [б. и.], 2005. - 176 с. : граф., табл. - Библиогр.: с. 156-165. - ISBN 5-7691-1606-4 : 150.00 р.
УДК
618.177+616.697]-092:612.017.1:575.224.23
Рубрики: гинекология
   андрология
   иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
брак бесплодный -- бесплодие -- беременность -- невынашивание -- гистосовместимость -- антитела -- антигены -- фосфолипиды -- синдром антифосфолипидный -- история -- сперматозоиды -- мужчины -- женщины -- аномалия хромосомная -- кариотип -- Шерешевского-Тернера синдром -- синдром Х-полисомии -- Клайнфельтера синдром -- синдром Y-полисомии -- Морриса синдром -- феминизация тестикулярная -- Y-хромосома -- де ля Шапелля синдром -- аутосомы -- аборт спонтанный -- полиморфизм -- хромосомы -- методы диагностики


Доп.точки доступа:
Черешнев, В. А.; Рыбина, И. В.; Бейкин, Я. Б.; Обоскалова, Т. А.; автор из Перми; Ин-т иммунологии и физиологии УрО РАН
Экземпляры всего: 1
краевед. (1)
Свободны: краевед. (1)
Найти похожие
3.
   616.1
   М422

   
    Оценка качества жизни у пациентов с болезнью Гоше, проживающих в Уральском Федеральном округе и Пермском крае, на фоне применения ферментозаместительной терапии [Текст] : материалы межрегион. науч.-практ. конф. с международ. участием (21.06.2010-22.06.2010 г., Челябинск) / Н. В. Зуб // Медико-социальные аспекты оказания помощи пациентам с онкогематологической патологией. - 2010. - С. 48-52. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.411-006.32-085.355-036.868(470.53)
Рубрики: краеведение
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ЗАБОЛЕВАНИЕ НАСЛЕДСТВЕННОЕ -- БОЛЕЗНЬ НАКОПЛЕНИЯ ЛИЗОСОМАЛЬНАЯ -- ОБМЕН ЛИПИДНЫЙ -- НАРУШЕНИЕ -- АНКЕТИРОВАНИЕ -- ОПРОСНИК SF-36 -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ -- КРАЙ ПЕРМСКИЙ


Доп.точки доступа:
Зуб, Н. В.; Перина, Ф. Г.; Жуковская, Е. В.; Коваленко, С. Г.; Спичак, И. И.; Данные по Перм. краю

Найти похожие
4.


   
    Структура и генетико-иммунологические особенности острых лейкозов у детей в Пермском крае [Текст] / Н. Б. Мерзлова [и др.] // Дет. больница. - 2011. - № 1. - С. 22-27. - Библиогр. в конце ст.
Рубрики: педиатрия
   краеведение
   медицинская генетика
   иммунология. иммунопатология
   онкогематология
   социально-значимые заболевания
   онкология
   гематология
Кл.слова (ненормированные):
дети -- Край Пермский -- лейкоз -- лейкемия -- пре-Т-лейкоз -- Т-лейкоз -- маркер миелоидный -- В-лейкоз -- транслокация -- транскрипт -- кариотип -- кариотип аберрантный -- дупликация


Доп.точки доступа:
Мерзлова, Н. Б.; Меркурьев, Д. В.; Батурин, В. И.; Никонова, О. Е.; Перм. авт. на базе ПГМУ

Найти похожие
5.
616.521.8-031.14-056.76-07
С30

   
    Семейная множественная кератоакантома Фергюсона-Смита (пять случаев в одной семье) [Текст] / Елькин В. Д. [и др.] // Клин. дерматология и венерология. - 2011. - № 6. - С. 27-29
УДК
616.521.8-031.14-056.76-07
Рубрики: дерматология
   краеведение
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
Фергюсона-Смита кератоакантома -- наследственность -- семья -- диагностика -- лечение -- случай из практики


Доп.точки доступа:
Елькин, В. Д.; Митрюковский, Л. С.; Счастливцева, Л. В.; Кузнецов, И. Д.; Плотникова, Е. В.; Перм. авт.

Найти похожие
6.
   616
   Р764

    Терещенко, И. В. Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (18 ; 11-15 апр. 2011 г. ; М.).
    Врожденная дисфункция коры надпочечников, неклассическая форма. Клиника, диагностика, лечение, ведение беременности и родов [Текст] : труды конгресса / И. В. Терещенко ; Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство" (18 ; 11-15 апр. 2011 г. ; М.) // Лекции для практикующих врачей. - 2012. - С. 190-211
УДК
618.1/.5-06:616.453-008.6-053.1-036.1-07-08
Рубрики: эндокринология
   медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
НАДПОЧЕЧНИКИ -- ДИСФУНКЦИЯ КОРЫ НАДПОЧЕЧНИКОВ ВРОЖДЕННАЯ -- ФОРМА НЕКЛАССИЧЕСКАЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ЗАБОЛЕВАНИЕ АУТОСОМНО-РЕЦЕССИВНОЕ -- МУТАЦИЯ ГЕНА -- ГЕН CYP21B -- ФЕРМЕНТ 21-ГИДРОКСИЛАЗА -- БИОСИНТЕЗ ГОРМОНОВ -- АНДРОГЕНЫ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА РЕПРОДУКТИВНАЯ -- ГИПЕРАНДРОГЕНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВАЯ -- СИНДРОМ ИСТОЩЕННЫХ ЯИЧНИКОВ -- ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ -- ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- ЛЕЧЕНИЕ -- ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- МОНИТОРИНГ -- БЕРЕМЕННОСТЬ -- ПРОГНОЗ


Доп.точки доступа:
Перм. авт.

Найти похожие
7.
616-057:547.53]:622.276.33]-078.33(470.53-25)
И53

   
    Иммунологические и генетические маркеры воздействия ароматических углеводородов на работающих [Текст] / Долгих О. В. [и др.] // Медицина труда и пром. экология. - 2012. - № 12. - С. 30-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616-057:547.53]:622.276.33]-078.33(470.53-25)
Рубрики: иммунология. иммунопатология
   медицинская генетика
   гигиена труда
   профболезни
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
маркеры иммунологические -- маркеры генетические -- углеводород ароматический -- бензол -- цитохром -- фактор некроза опухоли -- нефть -- детоксикация -- Пермь -- краеведение -- толуол -- этилбензол -- ксилол -- фагоцитоз


Доп.точки доступа:
Долгих, О. В.; Кривцов, А. В.; Гугович, А. М.; Харахорина, Р. А.; Ланин, Д. В.; Перм. авт. на базе ФБУН ФНЦ МПТУРЗН

Найти похожие
8.
616.9-022.369:579.25.063.8]:061.3(470.53-25)
С 60

    Соломенный А. П.
    Глобальное распространение детерминант лекарственной устойчивости среди возбудителей инфекций, осуществляемое посредством интегронов [Текст] / Соломенный А. П. // Проблемы мед. микологии . - 2013. - № 2. - С. 123
УДК
616.9-022.369:579.25.063.8]:061.3(470.53-25)
Рубрики: краеведение
   фармация. фармакология
   инфекционные болезни
   медицинская генетика
   медицинская микробиология
Кл.слова (ненормированные):
распространение глобальное -- детерминанта -- устойчивость лекарственная -- интегрон -- реакция цепная полимеразная -- амплификация -- последовательность нуклеотидная -- сиквенатор -- Пермь -- краеведение -- клон эпидемический -- помощь экстренная -- карбапенем -- металло-бета-лактамаза -- Азия Юго-Восточная -- оксациллиназа


Доп.точки доступа:
Пермские авторы на базе ФГБУН ИЭиГМ УрО РАН

Найти похожие
9.
616.853-06:616-008.9-053.1]-07
М19

    Малов, А. Г.
    Проблемы нозологической диагностики эпилепсии при врожденных нарушениях метаболизма [Текст] / Малов А. Г., Овчинникова Е. С., Серебренникова Э. Б. // Неврол. журн. - 2013. - № 5. - С. 31-33. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.853-06:616-008.9-053.1]-07
Рубрики: неврология
   педиатрия
   медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
ЭПИЛЕПСИЯ МЛАДЕНЧЕСТВА -- НАРУШЕНИЯ МЕТАБОЛИЗМА ВРОЖДЕННЫЕ -- ДЕФИЦИТ БИОТИНИДАЗЫ -- ДИАГНОСТИКА НОЗОЛОГИЧЕСКАЯ -- ОБМЕН -- НОВОРОЖДЕННЫЕ -- ГЕН -- МУТАЦИЯ -- СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ -- КЛИНИКА -- ОБСЛЕДОВАНИЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЛАБОРАТОРНОЕ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ ИНСТРУМЕНТАЛЬНОЕ -- БИОТИН


Доп.точки доступа:
Овчинникова, Е. С.; Серебренникова, Э. Б.; Перм. авт.

Найти похожие
10.
616.858-079.3:575
И 88

   
    Исследование влияния полиморфизма гена COMT на характер клинического течения болезни Паркинсона [Текст] / Хидиятова И.М. [и др.] // Неврол. журн. - 2013. - №3. - С. 22-27. - Библиогр. в конце ст.
УДК
616.858-079.3:575
Рубрики: медицинская генетика
   неврология
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ТЕЧЕНИЕ КЛИНИЧЕСКОЕ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА COMT -- НАРУШЕНИЯ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКИЕ -- ДОФАМИН -- МЕТАБОЛИЗМ -- МОЗГ ГОЛОВНОЙ -- СТВОЛ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛИ -- АНАЛИЗ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ


Доп.точки доступа:
Хидиятова И.М.; Ахмадеева Г.Н.; Гилязова И.Р.; Насибуллин Т.Р.; Туктарова И.А.; Байтимеров А.Р.; Демчук Н.Д.; Магжанов Р.В.; Хуснутдинова Э.К.; Пермские авторы на базе ГБОУ ВПО ПГМА и др. авторы

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60 
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 30.06.2024
Число запросов 63812
Число посетителей 590
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)