Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>) |
Общее количество найденных документов : 60
Показаны документы с 1 по 10 |
|
1.
| Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR/Н. Ю. Калинченко // Проблемы эндокринологии, 2018. т.№ 3.-С.157-159
|
2.
| Солменный А. П. Особенности рекомбинационной геномики бактерий рода Acinetobacter - патогенов человека/А. П. Солменный, Н. А. Зубарева // Журн. микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, 2018. т.№ 3.-С.40-44
|
3.
| Соломенный А. П. Связь генов, влияющих на лекарственную устойчивость, с инсерционными последовательностями у представителей рода Acinetobacter/А. П. Соломенный // Проблемы мед. микологии , 2018. т.№ 2.-С.116
|
4.
| Структура и генетико-иммунологические особенности острых лейкозов у детей в Пермском крае/Н. Б. Мерзлова [и др.] // Дет. больница, 2011. т.№ 1.-С.22-27
|
5.
| Шулькина С. Г. Взаимосвязь полиморфизма гена фактора роста сосудистого эндотелия VEGF-634G/C (RS 2010963) с функциональным состоянием почек у больных с разными фенотипами ожирения/С. Г. Шулькина, Е. Н. Смирнова // Клин. медицина, 2018. т.№ 5.-С.447-453
|
6.
| Логинова М. А. Новые HLA-аллели в Российских популяциях/М. А. Логинова, И. В. Парамонов // Трансфузиология, 2016. т.№ 3.-С.13-20
|
7.
| Этиопатогенез обструктивного апноэ сна и его последствий у детей/Т. П. Калашникова [и др.] // Вестн. оториноларингологии, 2018. т.№ 5.-С.79-83
|
8.
| Случай ранней диагностики синдрома Луи-Бар/Н. В. Минаева // Педиатрия. Журн. им. Г. Н. Сперанского, 2017. т.№ 5.-С.195-197
|
9.
| Оценка качества жизни у пациентов с болезнью Гоше, проживающих в Уральском Федеральном округе и Пермском крае, на фоне применения ферментозаместительной терапии/Н. В. Зуб // Медико-социальные аспекты оказания помощи пациентам с онкогематологической патологией, 2010.-С.48-52
|
10.
| От предиктивной медицине к системной генетике // Уезд. доктор, 2017. т.№ 3.-С.17
|
|
|
|
Журнальные статьи с 2001 года
Стандартный
Главная
