Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Краеведение- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (21)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МУТАЦИЯ ГЕТЕРОЗИГОТНАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородина Е. Н., Бачурина М. А.
Заглавие : Случай наследственной тромбофилии и варфаринового некроза кожи
Место публикации : Перм. мед. журн. - 2014. - № 6. - С. 115-121
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: краеведение
гематология
дерматология
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пермь--случай из практики--тромбофилия наследственная--фактор свертывания крови v--мутация гетерозиготная--лейдена мутация--варфарин--эффект побочный--синдром мальабсорбции--гипоальбуминемия--тестирование молекулярно-генетическое
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Калинченко Н. Ю., Чистоусова Г. В., Петров В. М., Васильев Е. В., Тюльпаков А. Н.
Заглавие : Редкий вариант врожденной дисфункции коры надпочечников вследствие доминантно-негативной мутации в гене STAR
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2018. - № 3. - С. 157-159
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: краеведение
эндокринология
педиатрия
медицинская генетика
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дефект белка--нарушение формирования пола--стероидогенез--гиперплазия липоидная--недостаточность глюкокортикоидная--кариотип--недостаточность яичниковая--функция транспортная--мутация гетерозиготная--случай из практики--дети--пермь
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Падруль М. М., Олина А. А., Лебедько Е. В.
Заглавие : Мутация гена янус-киназы-3 при тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2018. - № 7. - С. 132-134
Примечания : Библиогр. в конце ст.
Предметные рубрики: краеведение
иммунология. иммунопатология
акушерство
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тирозин-киназа--jak3--заболевание наследственное--наследование аутосомно-рецессивное--мутация гетерозиготная--путь сигнальный--случай из практики--синдром иммунодефицитный--смертность младенческая--замена нуклеотидная
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 29.06.2024
Число запросов 3621
Число посетителей 332
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)