616Д
   А437


   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет

   616
   Р764


    Российский съезд мед. генетиков (2-й (4-й) ; 17-19 мая 2000 г. ; Курск).
    Тезисы докладов [Текст]. . Ч. 1 ; . Ч. 2 / Рос. о-во мед. генетиков, Медико-генет. науч. центр РАМН ; ред.: Н. П. Кулешов, Е. К. Гинтер. - Курск : [б. и.], 2000. - 354 (Ч. 1), 257 (Ч. 2) с. - 025.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-273, б/н-274 : тит. л., с. 3, 5, 7 - личная печать врача. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
Есть автограф: Экз. б/н-273 : [?], [?] ([?])
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
генетика молекулярная -- геномика -- медицина -- геногеография -- цитогенетика -- норма -- патология -- заболевания хромосомные -- болезни обмена -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- онкогенетика -- токсикология генетическая -- дети -- взрослые -- генетика клиническая -- служба медико-генетическая -- Россия -- преподавание -- заболевания редкие -- случай из практики -- эксперимент -- животные лабораторные


Доп.точки доступа:
Кулешов, Н. П. \ред.\; Гинтер, Е. К. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Рос. о-во мед. генетиковМедико-генет. науч. центр РАМН
Свободных экз. нет

   615.8
   К935


   
    Курорт Усть-Качка [Текст] : методики лечения / Перм. гос. мед. ин-т ; ред.: А. В. Туев, А. А. Шутов. - 5-е изд. - Пермь : [б. и.], 1990. - 103 с. - 2000.00 р.
Примечания об особенностях:
форзац, тит. л, с. 3, 5 - личная печать врача; форзац - надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьевой
УДК
Рубрики: курортология. курортотерапия
   физиотерапия

   бальнеолечение

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
показания -- противопоказания -- водолечение -- физиопроцедуры -- ЛФК -- массаж -- лечение комплексное -- система сердечно-сосудистая -- суставы -- органы пищеварения -- система нервная -- заболевания гинекологические -- заболевания сопутствующие -- глаза -- легкие -- ЛОР-органы -- заболевания эндокринные -- ожирение -- болезни обмена -- кожа -- инфаркт миокарда -- реабилитация -- помощь психотерапевтическая


Доп.точки доступа:
Туев, А. В. \ред.\; Шутов, А. А. \ред.\; перм. авторы, кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т, Г.; Перм. гос. мед. ин-т , краевед.
Свободных экз. нет

   616Д
   В822


   
    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : тез. докл. / Перм. гос. мед. акад., Рос. о-во мед. генетиков. Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) ; ред. Т. Г. Дементьева. - Пермь : [б. и.], 1998. - 83 с. - ISBN 5-7812-0051-7 : 005.00 р., 000.00 р.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   краеведение

   неонатология

Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- история -- Дауна болезнь -- скрининг неонатальный -- фенилкетонурия -- смертность младенческая -- гипоксия внутриутробная -- кардиопатия -- новорожденные -- непроходимость кишечная -- недоношенные -- заболевания гнойно-септические -- группы риска -- пути родовые -- инфекция -- система мочевыделительная -- целиакия -- глаза -- инвалидность -- нефропатия -- тракт желудочно-кишечный -- дошкольники -- школьники -- болезни обмена -- Шерешевского-Тернера синдром -- система нервная центральная -- нагрузка экологическая -- муковисцидоз -- обезболивание -- область челюстно-лицевая -- фактры риска -- Бурневилля-Прингля склероз -- инвалидность детская -- синдром мальабсорбции -- мониторинг -- Гиршпрунга болезнь -- уропатия обструктивная -- холелитиаз -- Реклингхаузена нейрофиброматоз -- диабет сахарный -- синдромы сомато-неврологические


Доп.точки доступа:
Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перм. обл.Перм. гос. мед. акад.; Рос. о-во мед. генетиков; Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) , краевед.
Свободных экз. нет

   616
   В608


   
    Внутренние болезни [Текст],. Кн. 10 : Болезни центральной и периферической нервной системы. Психиатрия. Приложение : [справочник] : в 10-ти кн. : пер.с англ. = Harrison's Principles of Internal Medicine : Eleventh Edition / ред. Е. Браунвальд [и др.]. - [12-е изд.]. - Москва : [б. и.], 1997. - 495 с. : рис., табл., фот. - Библиогр. в конце глав. - Предм. указ.: с. 484-495. - ISBN 5-225-00640-Х (0-07-100134-4) : 090.00 р.
УДК
Рубрики: неврология
   психиатрия

Кл.слова (ненормированные):
методы диагностики -- эпилепсия -- судороги -- мозг головной -- заболевания сосудистые -- травма черепно-мозговая -- инфекция гнойная -- травма спинальная -- опухоль -- инфекция вирусная -- заболевания демиелинизирующие -- болезни обмена -- заболевания дегенеративные -- аномалия развития -- порок врожденный -- нервы черепные -- мозг спинной -- заболевания нервно-мышечные -- система нервная периферическая -- дерматомиозит -- полимиозит -- миопатия хроническая -- дистрофия мышечная -- миастения -- паралич периодический -- расстройство психическое -- страх -- шизофрения -- депрессия -- расстройство биполярное -- расстройство личности -- средства психотропные -- алкоголизм -- зависимость лекарственная -- средства опиоидные -- средства наркотические


Доп.точки доступа:
Браунвальд, Е. \ред.\; Иссельбахер, К. Дж. \ред.\; Петерсдорф, Р. Г. \ред.\; Вилсон, Д. Д.; Мартин, Д. Б. \ред.\; Фаучи, А. С. \ред.\
Свободных экз. нет