Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (34)Краеведение (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=цитогенетика<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
   575
   С898

    Суонсон, К.
    Цитогенетика [Текст] : пер. с англ. / К. Суонсон, Т. Мерц, У. Янг. - Москва : [б. и.], 1969. - 280 с. : ил. - (Основы современной генетики). - 010.00 р.
УДК
575
577.1
Рубрики: геронтология. гериатрия
   биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- старение -- хромосомы


Доп.точки доступа:
Мерц, Т.; Янг, У.
Свободных экз. нет
Найти похожие
2.
618.1
Р415

    Репродуктивная эндокринология [Текст] : в 2 томах.Пер.с англ. - М. : Медицина, 1998 - .
   Т.1. - 704с. : ил. - ISBN 5-225-00517-9 : 150р. р.
УДК
618.17:616.43/.45616.69:616.43/.45
РУБ 618.1
Рубрики: эндокринология
   гинекология
Кл.слова (ненормированные):
регуляция нейроэндокринная -- нарушения эндокринные -- гормоны гонадотропные -- гормоны стероидные -- яичники -- простагландины -- тромбоксаны -- лейкотриены -- цикл менструальный -- пролактин -- функция репродуктивная -- созревание половое -- развитие половое -- цитогенетика -- менопауза -- эндометрий

Свободных экз. нет
Найти похожие
3.
   616
   В748

   
    Вопросы медицинской генетики и экспериментальной онкологии [Текст] : Респ. межведомств. сб. науч. работ. - Минск : [б. и.], 1977. - 192 с. - 180.00 р.
УДК
616-056.7:575.224.23
616-006-056.7-092.4/.9
Рубрики: геронтология. гериатрия
   онкология
Кл.слова (ненормированные):
генетика -- цитогенетика -- консультирование медико-генетическое -- новообразование злокачественное

Свободных экз. нет
Найти похожие
4.
   616Д
   А437

   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие
5.
   616
   Р764

    Российский съезд мед. генетиков (2-й (4-й) ; 17-19 мая 2000 г. ; Курск).
    Тезисы докладов [Текст]. . Ч. 1 ; . Ч. 2 / Рос. о-во мед. генетиков, Медико-генет. науч. центр РАМН ; ред.: Н. П. Кулешов, Е. К. Гинтер. - Курск : [б. и.], 2000. - 354 (Ч. 1), 257 (Ч. 2) с. - 025.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-273, б/н-274 : тит. л., с. 3, 5, 7 - личная печать врача. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
Есть автограф: Экз. б/н-273 : [?], [?] ([?])
УДК
616-056.7:061.3(470.323)
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
генетика молекулярная -- геномика -- медицина -- геногеография -- цитогенетика -- норма -- патология -- заболевания хромосомные -- болезни обмена -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- онкогенетика -- токсикология генетическая -- дети -- взрослые -- генетика клиническая -- служба медико-генетическая -- Россия -- преподавание -- заболевания редкие -- случай из практики -- эксперимент -- животные лабораторные


Доп.точки доступа:
Кулешов, Н. П. \ред.\; Гинтер, Е. К. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Рос. о-во мед. генетиковМедико-генет. науч. центр РАМН
Свободных экз. нет
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 19.08.2024
Число запросов 18810
Число посетителей 490
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)