Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (1208)Краеведение (20)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=мутация<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
   57
   С793

    Стент, Г.
    Молекулярная генетика [Текст] : пер. с англ. / Г. Стент. - Москва : [б. и.], 1974. - 535 с. - 570.00 р.
УДК
577.21
Рубрики: геронтология. гериатрия
   молекулярная генетика
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- клетка -- метаболизм -- ферменты -- гены -- мутация -- трансформация -- ДНК -- конъюгация -- скрещивание -- фаги -- рекомбинация -- лизогения -- трансдукция -- код генетический -- РНК -- хромосомы -- митохондрии -- дифференцировка клеточная -- реакция иммунная -- мозг

Свободных экз. нет
Найти похожие
2.
   616
   Г34

   
    Генетика человека с основами медицинской генетики [Текст] : учебник для мед. уч-щ и колледжей. - Москва : [б. и.], 2013. - 191 с. : рис., табл., фот. - Библиогр.: с. 191. - ISBN 978-5-9704-2485-8 : 560.00 р.
УДК
616-056.7-092:612.014.24] : 575
Рубрики: медицинская генетика
   сестринское дело
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- ИНФОРМАЦИЯ наследственная -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ИЗМЕНЧИВОСТЬ -- мутация -- ФАКТОР мутагенный -- СРЕДА ОКРУЖАЮЩАЯ -- БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ -- заболевания генетические -- БОЛЕЗНИ мультифакториальные -- тератология -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- АНОМАЛИЯ РАЗВИТИЯ -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ
, ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие
3.
   618.1
   С454

    Скрипка, О. А.
    Гинекология : здоровье женщины после 45 лет [Текст] : пособие для практикующих врачей / О. А. Скрипка. - Ростов-на-Дону : [б. и.], 2015. - 124 с. - (Библиотека практикующего врача). - Библиогр.: с. 119-122. - ISBN 978-5-2222-3056-5 : 191.00 р.
УДК
618.19-003.828-031.81+618.19-006.6]-07-084
Рубрики: гинекология
Кл.слова (ненормированные):
мастопатия -- ЖЕЛЕЗЫ МОЛОЧНЫЕ -- рак -- терапия заместительная -- фактор риска -- гены -- мутация -- нарушения гормональные -- ожирение -- инсулинрезистентность -- железа щитовидная -- дисфункция -- кора надпочечников -- печень -- пузырь желчный -- эстрогены -- дефицит -- расстройства урогенитальные -- заболевания сердечно-сосудистые -- остеопороз -- Альцгеймера болезнь -- скрининг -- качество жизни

Свободных экз. нет
Найти похожие
4.
   616.31
   М422

   
    Медицинская генетика [Текст] : учеб. пособие для студентов мед. вузов / Л. В. Акуленко [и др.]. ; под ред. О. О. Янушевича. - Москва : [б. и.], 2015. - 124 с. : фот.цв., фот., табл. - Библиогр.: с. 124. - ISBN 978-5-9704-3370-6 : 500.00 р.
УДК
616.31-056.7-092:612.014.24](075.8)
Рубрики: стоматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- мутация -- заболевания наследственные -- классификация -- методы диагностики -- семиотика -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ -- болезни моногенные -- болезни многофакторные -- система зубочелюстная -- АНОМАЛИЯ ЗУБОЧЕЛЮСТНАЯ -- АНОМАЛИЯ черепно-лицевая -- расщелина -- губа -- нёбо -- кариес -- ПАРОДОНТ -- СИНДРОМЫ черепно-лицевые -- консультирование медико-генетическое -- диагностика пренатальная -- этика -- ВОПРОСЫ КОНТРОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Акуленко, Л. В.; Богомазов, Е. А.; Захарова, О. М.; Ильяшенко, Л. Д.; Петрин, А. Н.; Сафина, Н. Ю. [и др.] , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие
5.
   616.31
   М422

   
    Медицинская и клиническая генетика для стоматологов [Текст] : учеб. пособие / Л. В. Акуленко [и др.] ; ред. О. О. Янушевич. - Москва : [б. и.], 2015. - 398 с. : граф., табл., фот.цв., цв.ил. - Библиогр.: с. 381-386. - ISBN 978-5-9704-3175-7 : 850.00 р.
УДК
616.31-056.7-092:612.014.24](075.8)
Рубрики: стоматология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- мутация -- классификация -- патогенез -- этиология -- картина клиническая -- исход -- семиотика -- ПОРОК РАЗВИТИЯ ВРОЖДЕННЫЙ -- методы диагностики -- заболевания моногенные -- исследование генеалогическое -- заболевания мультифакториальные -- группы риска -- заболевания хромосомные -- консультирование медико-генетическое -- диагностика пренатальная -- заболевания стоматологические -- АНОМАЛИЯ ЗУБОЧЕЛЮСТНАЯ -- прикус -- заболевания наследственные -- расщелина -- губа -- нёбо -- кариес -- пародонт -- десны -- заболевания -- остеопороз


Доп.точки доступа:
Акуленко, Л. В.; Богомазов, Е. А.; Захарова, О. М.; Ильяшенко, Л. Д.; Петрин, А. Н.; Тактаров, В. Г.; Янушевич, О. О. \ред.\ , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие
6.
   618.2/.7
   Р764

    Российский форум "Мать и дитя", 2-й (18-22 сент. 2000 г. ; Москва).
    Материалы. [Текст]. - Москва : [б. и.], 2000. - 526 с. - ISBN 5-89144-146-2 : 100.00 р.
УДК
618.2/.7+616-053.2]:061.3(470)(082)
Рубрики: акушерство
   гинекология
   перинатология
   неонатология
   педиатрия
   генетика
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
беременность -- гестоз -- группа риска -- невынашивание -- патология -- подростки -- плод -- роды -- период послеродовый -- новорожденные -- заболевания гинекологические -- железа молочная -- опухоль -- заболевания инфекционные -- бесплодие -- ЭКО -- менопауза -- постменопауза -- предрак -- кровотечение маточное -- заболевания врождённые -- недоношенные -- выхаживание -- вскармливание -- состояние критическое -- пневмония -- система нервная центральная -- повреждение перинатальное -- асфиксия -- расстройство респираторное -- гидроцефалия -- гипербилирубинемия -- инфекция внутриутробная -- гепатит -- девочки -- аллергия -- мозг головной -- готовность судорожная -- гипотрофия -- энцефалит герпетический -- кома -- близнецы -- инфекция кишечная -- роды партнерские -- варикоцеле -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- дети раннего возраста -- астма бронхиальная -- лямблиоз -- синдром радиогенный низкодозовый -- расстройство неврологическое -- дом ребенка -- реамберин -- мальчики -- пубертат -- дерматит атопический -- средства лекарственные -- исследование клиническое -- здоровье репродуктивное -- Виллебранда болезнь -- муковисцидоз -- ген -- нарушение хромосомное -- нефропатия -- ЧАЭС -- авария -- последствие -- исследование цитогенетическое -- невынашивание привычное -- фактор V -- мутация -- тромбоз венозный -- брак кровнородственный -- скрининг генетический -- родители -- генотип -- кариотип -- ненцы -- селькупы -- хромосомы -- Ретта синдром -- материнство -- детство -- охрана -- родовспоможение -- возрождение духовное -- смертность младенческая -- село -- помощь неотложная -- многоплодие -- смертность материнская -- психопрофилактика -- поведение репродуктивное -- труд -- условия неблагоприятные -- перитонит -- ИППП -- акушеры-гинекологи -- подготовка -- дисбиоценоз

Свободных экз. нет
Найти похожие
7.
   616.3
   И296

   
    Идиопатический панкреатит [Текст] : обзор / Н. Б. Губергриц [и др.]. - Москва : [б. и.], 2012. - 63 с. : граф., табл., фот., фот.цв. - Библиогр.: 53-63. - ISBN 978-5-905757-12-9 : 040.00 р.
УДК
616.37-002-021.3
Рубрики: гастроэнтерология
   эндокринология
Кл.слова (ненормированные):
эпидемиология -- этиология -- ДИАГНОСТИКА -- МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ -- УРСОФАЛЬК -- эрмиталь -- КИСЛОТА УРСОДЕЗОКСИХОЛЕВАЯ -- ОДДИ СФИНКТЕР -- ОПУХОЛЬ -- ПАНКРЕАТИТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- ПАНКРЕАТИТ АУТОИММУННЫЙ -- ПАНКРЕАТИТ ТРОПИЧЕСКИЙ -- СЛАДЖ БИЛИАРНЫЙ -- ФАКТОРЫ РИСКА -- ТОКСИНЫ -- ПАРАЗИТОЗ -- ТРАВМА -- ОПУХОЛЬ -- МУТАЦИЯ -- ХОЛЕДОХОЦЕЛЕ -- ПОРОК РАЗВИТИЯ -- ПРОТОК ПАНКРЕАТИЧЕСКИЙ


Доп.точки доступа:
Губергриц, Н. Б.; Лукашевич, Г. М.; Беляева, Н. В.; Фоменко, П. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие
8.
   616.9
   Б422

    Бекиш, Вл. Я.
    Состояние генома хозяина при гельминтозах [Текст] : монография / Вл. Я. Бекиш, Освальд-Ян Л. Бекиш ; Витебский гос. мед. ун-т. - Витебск : [б. и.], 2004. - 217 с. : граф., табл., фот. - Библиогр.: с. 182-217. - ISBN 985-466-082-6 : 050.00 р.
УДК
616.995.1:575.113
Рубрики: паразитология
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
маркеры генные -- клетки соматические -- аппарат наследственный -- клетки половые -- сенсибилизация -- мутация -- лимфоциты -- система паразит-хозяин -- методы лечения


Доп.точки доступа:
Бекиш, Освальд-Ян Л.; Витебский гос. мед. ун-т
Свободных экз. нет
Найти похожие
9.
   616.2
   А437

   
    Актуальные проблемы муковисцидоза [Текст] : тезисы / Медико-генетический науч. центр РАМН, Российский центр муковисцидоза, Московский гос. мед. ун-т, 1-й им. И. М. Сеченова, Всероссийская ассоц. для больных муковисцидозом. Национальный конгресс с междунар. участием (12-й ; 22-24 апр. 2015 г. ; Москва). - Москва : [б. и.], 2015. - 119 с. : фот.цв. - Библиогр.: с. 114. - 045.00 р.
УДК
616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]:061.3(470)(100)
Рубрики: пульмонология
   эндокринология
   внутренние болезни
   педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
диагностика -- лечение -- дети -- печень -- подростки -- возбудитель -- консультирование медико-генетическое -- течение -- гены -- полиморфизм -- мутация -- палочка синегнойная -- скрининг неонатальный -- легкие -- томография магнито-резонансная -- МРТ -- заболевания бронхолегочные -- статус метаболический -- обмен -- качество жизни -- комплаенс -- мониторинг микробиологический -- железа поджелудочная -- недостаточность экзокринная -- новорожденные -- развитие физическое -- микобактериоз -- взрослые -- функция вентиляционная -- реабилитация -- орган зрения -- система репродуктивная -- статус нутритивный -- функция моторно-эвакуаторная -- функция респираторная -- Россия -- генотип -- фенотип -- ткань костная -- плотность минеральная -- катамнез -- терапия ингаляционная -- Крым -- система иммунная -- клетка грудная -- осцилляция высокочастотная -- ЛФК -- диетотерапия -- цитокины -- дегидроэпиандростерон -- беременность -- илеус мекониальный -- регистр национальный -- Молдова -- флора бактериальная -- интернет -- школа пациента -- панкреатит хронический -- случай из практики


Доп.точки доступа:
перм. авторы (с. 63, 90); Медико-генет. науч. центр РАМН; Рос. центр муковисцидоза; Моск. гос. мед. ун-т, 1-й им. И. М. Сеченова; Всерос. ассоц. для больных муковисцидозом; Нац. конгр. с междунар. участием (12-й ; 22-24 апр. 2015 г. ; Москва) , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие
10.
   616.2
   М90

   
    Муковисцидоз [Текст] : монография / ред.: Н. И. Капранов, Н. Ю. Каширская. - Москва : [б. и.], 2014. - 672 с. : табл., фот.цв., граф., вкл. л. - Библиогр.: с. 3-5. - ISBN 978-5-98803-314-1 : 150.00 р.
УДК
616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-079.3:575
Рубрики: эндокринология
   педиатрия
   пульмонология
Кл.слова (ненормированные):
ЭТИОЛОГИЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- ДИАГНОСТИКА -- ЖЕЛЕЗА ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ -- ДЕТИ -- подростки -- КАРТИНА КЛИНИЧЕСКАЯ -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ -- ИСТОРИЯ -- ОСЛОЖНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОЕ -- ГЕНЫ -- МУТАЦИЯ -- СКРИНИНГ НЕОНАТАЛЬНЫЙ -- ПУТИ ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ВЕРХНИЕ -- синдром псевдо-Барттера -- ПОЧКИ -- ОСТЕОПОРОЗ -- МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ -- ВЗРОСЛЫЕ -- ЛЕГКИЕ -- ПОМОЩЬ МЕДИЦИНСКАЯ -- ПОМОЩЬ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ


Доп.точки доступа:
Капранов, Н. И. \ред.\; Каширская, Н. Ю. \ред.\ , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие
11.
   616.2
   Ш163

    Шадрина, В. В.
    Региональные особенности муковисцидоза у детей в Пермском крае [Текст] : автореф. канд. дис. / В. В. Шадрина. - Пермь : [б. и.], 2007. - 23 с. : граф., табл. - Библиогр.: с. 21-23. - 000.00 р.
УДК
616.24-002.2-006.2-06:616.1/.8]-053.2-036.1(470.53)
Рубрики: пульмонология
   эндокринология
   педиатрия
   социально-значимые заболевания
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
течение клиническое -- центр специализированный -- эпидемиология -- исследование клиническое -- исследование лабораторное -- гены -- мутация -- картина клиническая -- терапия заместительная -- наблюдение диспансерное


Доп.точки доступа:
перм. автор, защита дис. в ПГМА им. акад. Е. А. Вагнера, о Перм. крае , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие
12.
   61
   М422

   
    Медицинская генетика [Текст] : учеб. пособие для студентов и врачей / В. М. Трошин [и др.] ; Нижегород. гос. мед. акад. - 3-е изд., испр. и доп. - Нижний Новгород : [б. и.], 1998. - 393 с. : фот. - Библиогр.: с. 304-307. - 040.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-263 : тит. л., с. 3, 5, 19 - личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна; тит. л. - 2 надписи шариковой ручкой, черной пастой : Т. Г. Дементьевой. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
61:575.1/.2](075.8)
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
история -- заболевания наследственные -- мутация -- фенокопия -- классификация -- исследование генетическое -- консультирование медико-генетическое -- диагностика пренатальная -- заболевания хромосомные -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- порок врожденный -- дисэмбриогенез -- фармакогенетика -- экогенетика -- система нервная -- иммуногенетика -- преподавание -- тесты -- задачи ситуационные


Доп.точки доступа:
Трошин, В. М.; Густов, А. В.; Садовникова, В. В.; Трошин, В. Д.; кн. из личной б-ки перм. врача -Т. Г. Дементьевой; Нижегород. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет
Найти похожие
13.
   616
   Г676

    Горбунова, В. Н.
    Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний [Текст] : справ. рук. : учеб. пособие / В. Н. Горбунова, В. С. Баранов. - Санкт-Петербург : [б. и.], 1997. - 286 с. : рис., табл., фот. - Библиогр.: с. 268-286. - ISBN 5-87685-076-4 : 060.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-272 : личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна - форзац, тит. л., с. 3, 5, 7, 9, 18, 19; форзац, тит. л. -надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьева; пометы в тексте желтым маркером. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
616-056.7-07-085
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- анализ -- геном -- карта генетическая -- клонирование позиционное -- мутация -- ДНК-диагностика -- анализ популяционный -- диагностика пренатальная -- модель биологическая -- генотерапия -- заболевание моногенное -- болезни накопления -- муковисцидоз -- Дюшенна миодистрофия -- гемофилия А -- гемофилия В -- Виллебранда болезнь -- фенилкетонурия -- Леш-Нихана синдром -- Вильсона-Коновалова болезнь -- синдром адреногенитальный -- атрофия спинальная мышечная -- Фридрейха атаксия -- служба медико-генетическая -- Россия -- терминология


Доп.точки доступа:
Баранов, В. С.; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие
14.
   618.1
   Л935

    Любченко, Л. Н.
    Медико-генетическое консультирование и ДНК-диагностика при наследственной предрасположенности к раку молочной железы и раку яичников [Текст] : пособие для врачей / Л. Н. Любченко, Е. И. Батенева ; Рос. онкол. науч. центр им. Н. Н. Блохина. - Москва : [б. и.], 2015. - 63 с. : граф., табл., фот. - Библиогр.: с. 48-51. - ISBN 5-95340-185-Х (5-95340-169-8) : 030.00 р.
УДК
618.19+618.11]-006.6-056.7-07
Рубрики: гинекология
   маммология
Кл.слова (ненормированные):
эпидемиология -- формы наследственные -- гены -- мутация -- патогенез молекулярный -- опыт зарубежный -- тестирование генетическое -- аспект этический -- показания -- обеспечение материально-техническое -- исследование молекулярно-генетическое -- случай из практики -- наблюдение диспансерное -- методы лечения -- группа риска


Доп.точки доступа:
Батенева, Е. И.; Рос. онкол. науч. центр им. Н. Н. Блохина
Свободных экз. нет
Найти похожие
15.
   616
   В155

    Валиев, Р. Р.
    Анализ гена фибриллина - 1 у больных синдромом Марфана [Текст] : автореф. канд. дис. / Р. Р. Валиев ; Ин-т биохимм и генетики Уфим. науч. центра РАН. - Уфа : [б. и.], 2005. - 23 с. : граф., табл. - Библиогр.: с. 21. - 000.00 р.
УДК
616-056.7
Рубрики: генетика
Кл.слова (ненормированные):
исследование эпидемиологическое -- мутация -- полиморфизм -- ДНК-диагностика -- алгоритм


Доп.точки доступа:
кн. из б-ки перм. проф. А. А. Шутова
Экземпляры всего: 1
ПФ (1)
Свободны: ПФ (1)
Найти похожие
16.
   616.4
   Б792

   
    Болезнь Гоше [Текст] : брошюра для пациентов и [их] семей / Всерос. о-во редких (орфанных) заболеваний. - [Москва] : [б. и.], [2023]. - 32 с. : ил. - (RARUS. Редкие болезни в России. Библиотечка "Академия редких болезней: от А до Я"). - 005.00 р.
УДК
616.411-007.61-02:616.155.333-008.61]-056.7:575.224.22
Рубрики: редкие (орфанные) заболевания
Кл.слова (ненормированные):
болезни накопления -- болезни лизосомные -- мутация генная -- глюкоцереброзидаза -- Гоше клетки -- макрофаги -- патогенез -- спленомегалия -- гепатомегалия -- диагностика -- симптомы -- наследственность -- методы лечения -- помощь медицинская -- качество жизни -- дети -- подростки


Доп.точки доступа:
Всерос. о-во редких (орфанных) заболеваний
Свободных экз. нет
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 19.08.2024
Число запросов 8329
Число посетителей 474
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)