Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (67)

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=исследование цитогенетическое<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

   616
   М422


    Медицинские лабораторные технологии [Текст],. Т. 2 : справочник : в 2-х т. \b Т. 2\b0 / ред. А. И. Карпищенко. - 2-е изд., испр. и доп. - Санкт-Петербург : [б. и.], 2002. - 600 с. - Библиогр.: с. 599-600. - ISBN 5-89720-039-4 : 600.00 р.

УДК

616-074/.-078(035)

Рубрики: лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
исследование биохимическое -- диагностика лабораторная -- гемостаз -- статус иммунный -- исследование микробиологическое -- исследование бактериологическое -- инфекция вирусная -- микоз -- исследование цитогенетическое -- интоксикация эндогенная

Доп.точки доступа:
Карпищенко, А. И. \ред.\
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616
   А441

    Акуленко, Л. В.
    Биология с основами медицинской генетики [Текст] : учеб. для мед. уч-щ и колледжей / под ред. О. О. Янушевича, С. Д. Арутюнова. - Москва : [б. и.], 2013. - 367 с. : ил. - ISBN 978-5-9704-2496-4 : 670.00 р.

УДК

616-056.7(075.32)

575](075.32)

Рубрики: медицинская генетика
биология
сестринское дело
Кл.слова (ненормированные):
ПРОИСХОЖДЕНИЕ ЖИЗНИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- НАСЛЕДОВАНИЕ -- КЛЕТКИ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЕ -- КЛЕТКИ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ -- ГЕНОМ -- ГЕНЫ -- ХРОМОСОМЫ -- РАЗМНОЖЕНИЕ -- РАЗВИТИЕ ЭМБРИОНАЛЬНОЕ -- ФЕНОТИП -- ГОМЕОСТАЗ -- ПОПУЛЯЦИЯ -- полиморфизм генетический -- БРАК кровнородственный -- БРАК ассортативный -- БОЛЕЗНИ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- ЭКОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА -- биоценоз -- ПАРАЗИТОЛОГИЯ -- заболевания хромосомные -- заболевания генетические -- ИССЛЕДОВАНИЕ генеалогическое -- РОДОСЛОВНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКОЕ -- ДНК-ДИАГНОСТИКА -- ПРОФИЛАКТИКА -- КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ

Доп.точки доступа:
Угаров, И.В. , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616
   М422


    Медицинские лабораторные технологии [Текст],. Т. 2 : рук. по клин. лаб. диагностике : в 2-х т. \b Т. 2\b0 / ред. А. И. Карпищенко. - 3-е изд. - Москва : [б. и.], 2013. - 788 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-9704-2275-5 : 1620.00 р.

УДК

616-074/-078 (083.13)

Рубрики: лабораторная диагностика
Кл.слова (ненормированные):
БИОХИМИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- СИСТЕМА ГЕМОСТАЗА -- СТАТУС ИММУННЫЙ -- ИММУНОАНАЛИЗ -- МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКОЕ -- ТЕХНИКА -- ИНФЕКЦИЯ ВИРУСНАЯ -- МИКОЗ -- ДИАГНОСТИКА ЛАБОРАТОРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОЛОГИЧЕСКОЕ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- ДИАГНОСТИКА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- ИССЛЕДОВАНИЕ ИММУНОГЕМАТОЛОГИЧЕСКОЕ -- ИНТОКСИКАЦИЯ ЭНДОГЕННАЯ

Доп.точки доступа:
Карпищенко, А. И. \ред.\ , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие

   618.3
   Д44


    Диагностика врожденных и наследственных заболеваний у плодов и новорожденных [Текст] : пособие для врачей. - Москва : [б. и.], 2005. - 30 с. : табл. - Библиогр.: с. 30. - 010.00 р.

УДК

618.33+616-053.31]-056.7-07

Рубрики: акушерство
перинатология
Кл.слова (ненормированные):
порок развития -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ХРОМОСОМНЫЕ -- этиология -- классификация -- СИНДРОМЫ КЛИНИЧЕСКИЕ -- Дауна синдром -- Патау синдром -- Эдвардса синдром -- синдром трисомии Х -- Клайнфельтера синдром -- синдром дисомии Y -- Шерешевского-Тернера синдром -- анеуплодия -- Вольфа-Хиршхорна синдром -- синдром кошачьего крика -- ИССЛЕДОВАНИЕ цитогенетическое -- гибридизация флюоресцентная -- ИССЛЕДОВАНИЕ МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ -- консультирование медико-генетическое -- беременность -- скрининг -- диагностика пренатальная инвазивная -- хорион -- биопсия -- амниоцентез -- кордоцентез -- плацентоцентез -- диагностика преимплантационная

Свободных экз. нет
Найти похожие

   618.2/.7
   Р764

    Российский форум "Мать и дитя", 2-й (18-22 сент. 2000 г. ; Москва).
    Материалы. [Текст]. - Москва : [б. и.], 2000. - 526 с. - ISBN 5-89144-146-2 : 100.00 р.

УДК

618.2/.7+616-053.2]:061.3(470)(082)

Рубрики: акушерство
   гинекология
   перинатология
   неонатология
   педиатрия
   генетика
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
беременность -- гестоз -- группа риска -- невынашивание -- патология -- подростки -- плод -- роды -- период послеродовый -- новорожденные -- заболевания гинекологические -- железа молочная -- опухоль -- заболевания инфекционные -- бесплодие -- ЭКО -- менопауза -- постменопауза -- предрак -- кровотечение маточное -- заболевания врождённые -- недоношенные -- выхаживание -- вскармливание -- состояние критическое -- пневмония -- система нервная центральная -- повреждение перинатальное -- асфиксия -- расстройство респираторное -- гидроцефалия -- гипербилирубинемия -- инфекция внутриутробная -- гепатит -- девочки -- аллергия -- мозг головной -- готовность судорожная -- гипотрофия -- энцефалит герпетический -- кома -- близнецы -- инфекция кишечная -- роды партнерские -- варикоцеле -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- дети раннего возраста -- астма бронхиальная -- лямблиоз -- синдром радиогенный низкодозовый -- расстройство неврологическое -- дом ребенка -- реамберин -- мальчики -- пубертат -- дерматит атопический -- средства лекарственные -- исследование клиническое -- здоровье репродуктивное -- Виллебранда болезнь -- муковисцидоз -- ген -- нарушение хромосомное -- нефропатия -- ЧАЭС -- авария -- последствие -- исследование цитогенетическое -- невынашивание привычное -- фактор V -- мутация -- тромбоз венозный -- брак кровнородственный -- скрининг генетический -- родители -- генотип -- кариотип -- ненцы -- селькупы -- хромосомы -- Ретта синдром -- материнство -- детство -- охрана -- родовспоможение -- возрождение духовное -- смертность младенческая -- село -- помощь неотложная -- многоплодие -- смертность материнская -- психопрофилактика -- поведение репродуктивное -- труд -- условия неблагоприятные -- перитонит -- ИППП -- акушеры-гинекологи -- подготовка -- дисбиоценоз

Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   А437


    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.

УДК

616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая

Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 19.08.2024
Число запросов	6441
Число посетителей	465
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)