Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (24)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=дисгенезия<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
   616Д
   В822


   
    Врожденные нарушения половой дифференцировки у детей, диагностическая и терапевтическая тактика [Текст] : метод. рекомендации / сост. Л. С. Малыгина. - Пермь : [б. и.], 1995. - 44 с. : табл. - Библиогр.: с. 43. - 000.00 р.
УДК
Рубрики: эндокринология
   неонатология

   педиатрия

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
пол -- онтогенез -- картина клиническая -- диагностика -- лечение -- гонады -- агенезия -- гермафродитизм истинный -- яички -- дисгенезия -- синдром рудиментарных яичек -- тестостерон -- биосинтез -- дефект врожденный -- альфа-редуктаза 5 -- микрофалус -- синдром тестикулярной феминизации -- кора надпочечников -- дисфункция -- девочки -- гениталии наружные -- вирилизация -- крипторхизм -- Клайнфелтера синдром -- яичники -- дисгенезия -- алгоритм -- диагностика дифференциальная


Доп.точки доступа:
Малыгина, Л. С. \сост.\; перм. авторы , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие

2.
   616Д
   А437


   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

3.
   618.1
   С502


    Сметник, В. П.
    Неоперативная гинекология [Текст] : рук. для врачей / В. П. Сметник, Л. Г. Тумилович. - 3-е изд., испр. и доп. - Москва : [б. и.], 2003. - 558 с. : рис., табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 5-89481-165-1 : 360.00 р.
УДК
Рубрики: гинекология
Кл.слова (ненормированные):
методы обследования -- анамнез -- онтогенез -- система репродуктивная -- новорожденные -- дети -- пубертат -- зрелость половая -- климакс -- развитие половое преждевременное -- органы половые -- порок развития -- дисгенезия гонад -- гермафродитизм -- эндометрий -- гиперплазия -- полип -- миома матки -- кровотечение маточное -- аменорея -- гиперпролактинемия -- синдром поликистозных яичников -- кора надпочечников -- дисфункция врожденная -- мастопатия -- эндометриоз -- ПМС -- синдром предменструальный -- дисменорея -- бесплодие -- контрацепция гормональная -- климакс -- перименопауза -- расстройство урогенитальное -- постменопауза -- Альцгеймера болезнь -- синдром постовариэктомический -- остеопороз -- инфекция герпесвирусная -- инфекция папилломавирусная -- инфекция цитомегаловирусная -- эндометрит хронический


Доп.точки доступа:
Тумилович, Л. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие

 
Статистика
за 19.08.2024
Число запросов 3787
Число посетителей 450
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)