Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=болезни митохондриальные<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
   616Д
   П692

   
    Практические рекомендации по энерготропной терапии для врачей-педиатров [Текст] : [сб. ст.] / В. С. Сухоруков [и др.]. - Москва : [б. и.], 2008. - 40 с. : граф., табл. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 978-5-9880-3104-8 : 150.00 р.
УДК
616-053.2-085.275
615.275.03:616-053.2
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
препараты энерготропные -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- коэнзим Q10 -- пожилые -- заболевания хронические -- диатез энергодефицитный -- хронотерапия -- кардиомиопатия -- кудесан -- дети часто болеющие -- энцефаломиопатия митохондриальная -- Барта синдром -- низкорослость -- Ретта синдром -- склероз туберозный -- гидронефроз -- пузырь мочевой гиперактивный -- миокардиодисторфия -- заболевания легких -- аритмия -- нарушеие речевое -- дисплазия соединительнотканная


Доп.точки доступа:
Сухоруков, В. С.; Леонтьева, И. В.; Ключников, С. О.; Гнетнева, Е. С.; Накостенко, Т. Н.
Свободных экз. нет
Найти похожие
2.
   616.8
   М69

    Михайлова, С. В.
    Нейрометаболические заболевания у детей и подростков. Диагностика и подходы к лечению [Текст] / С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, А. С. Петрухин. - 2-е изд., испр. и доп. - Москва : [б. и.], 2017. - 359 с. : табл., фот. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-4235-0254-6 : 200.00 р.
УДК
616.8-008.9-053.2/.6-056.7-07-08
Рубрики: неврология
   педиатрия
   диетотерапия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ацидурия -- аминоацидопатия -- Канаван болезнь -- недостаточность карбоксилазная -- гиперглицинемия -- тирозинемия -- гомоцистинурия -- мочевинообразование -- лейциноз -- болезни митохондриальные -- болезни накопления -- Кернс-Сейера синдром -- Ли синдром -- Альперса полиодистрофия -- кислоты жирные -- бета-окисление митохондриальное -- муколипидоз -- Краббе болезнь -- Фабри болезнь -- мукополисахаридоз -- Гоше болезнь -- Ниманна-Пика болезнь -- Помпе болезнь -- липофусциноз -- дети раннего возраста -- взрослые -- эпилепсия северная -- гликолизирование -- нарушение -- Волкер-Варбурга синдром -- заболевания пероксисомные -- Рефсума болезнь -- адренолейкодистрофия -- Менкеса болезнь -- дегенерация гепатолентикулярная -- мозг головной -- железо -- обмен патологический -- пантотенаткиназа -- недостаточность -- Александера болезнь -- лейкоэнцефалопатия -- ацидурия -- скрининг -- тестирование диагностическое


Доп.точки доступа:
Захарова, Е. Ю.; Петрухин, А. С.
Свободных экз. нет
Найти похожие
3.
   616Д
   А437

   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие
4.
   616
   П882

    Пузырев, В. П.
    Патологическая анатомия генома человека [Текст] : монография / В. П. Пузырев, В. А. Степанов. - Новосибирск : [б. и.], 1997. - 223 с. : граф., рис., табл., фот. - Библиогр.: с. 204-223. - ISBN 5-02-031442-0 : 020.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-271 : форзац, с. 3 - надпись шариковой ручкой, личная печать врача; тит. л., с. 5, 15 - личная печать врача; пометы в тексте гелевой ручкой красными и черными чернилами, маркером желтого цвета, шариковой ручкой; имеется бумажная закладка на сутаж. шнурке с координатами изд-ва и росписью Дементьевой Т. Г. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
616:575.113]-091
Рубрики: медицинская генетика
   патологическая анатомия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- болезни -- классификация -- ДНК -- хромосомы -- картирование генетическое -- заболевания мультифакториальные -- импринтинг геномный -- болезни митохондриальные -- антиципация -- ДНК-диагностика -- диагностика молекулярно-цитогенетическая -- генотерапия -- терминология


Доп.точки доступа:
Степанов, В. А.; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие
5.
   616Д
   В822

   
    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : материалы конф. / Перм. гос. мед. акад. Регион. науч.но-практ. конф. (3-я ; 2000 ; Пермь) ; ред. Т. Г. Дементьева. - Пермь : [б. и.], 2000. - 90 с. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 5-7812-0051-7 : 000.00 р.
УДК
616-053.2-056.7(470.53)]:061.3
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Пьера Робена синдром -- целиакия -- микст-инфекция -- подростки -- мальчики -- дизостоз черепно-ключичный -- новорожденные -- иммунодефицит -- Пермь -- воздух атмосферный -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- служба медико-генетическая -- Холта-Орама синдром -- случай из практики -- беременные -- патология внутриутробная -- плод -- профилактика -- невропатия мотосенсорная -- дети -- энурез неврозоподобный -- санаторий детский -- легкие -- порок развития -- дети раннего возраста -- система мочевыделительная -- анестезия -- кора надпочечников -- дисфункция -- диспансеризация -- железа щитовидная -- гемофилия -- Чернобыль -- радиация -- пищевод -- атрезия -- хромосомы -- транслокация семейная -- лимфома -- кишка толстая -- дизэмбриогенез -- стигмы -- кардиомиопатия дилатационная -- область челюстно-лицевая -- опухоль злокаческтвенная -- лицо -- область Пермская -- смертность -- гипотиреоз врожденный -- инфицирование внутриутробное -- ДЦП -- сон парадоксальный -- мозг головной -- УЗИ -- голос -- губа -- нёбо -- расщелина


Доп.точки доступа:
Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перми и Перм. обл.Перм. гос. мед. акад.; Регион. научно-практ. конф. (3-я ; 2000 ; Пермь)
Экземпляры всего: 1
краевед. (1)
Свободны: краевед. (1)
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 19.08.2024
Число запросов 4222
Число посетителей 450
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)