Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (9)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=адренолейкодистрофия<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

   616.8
   М69

    Михайлова, С. В.
    Нейрометаболические заболевания у детей и подростков. Диагностика и подходы к лечению [Текст] / С. В. Михайлова, Е. Ю. Захарова, А. С. Петрухин. - 2-е изд., испр. и доп. - Москва : [б. и.], 2017. - 359 с. : табл., фот. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-4235-0254-6 : 200.00 р.

УДК

616.8-008.9-053.2/.6-056.7-07-08

Рубрики: неврология
   педиатрия
   диетотерапия
   медицинская генетика
Кл.слова (ненормированные):
ацидурия -- аминоацидопатия -- Канаван болезнь -- недостаточность карбоксилазная -- гиперглицинемия -- тирозинемия -- гомоцистинурия -- мочевинообразование -- лейциноз -- болезни митохондриальные -- болезни накопления -- Кернс-Сейера синдром -- Ли синдром -- Альперса полиодистрофия -- кислоты жирные -- бета-окисление митохондриальное -- муколипидоз -- Краббе болезнь -- Фабри болезнь -- мукополисахаридоз -- Гоше болезнь -- Ниманна-Пика болезнь -- Помпе болезнь -- липофусциноз -- дети раннего возраста -- взрослые -- эпилепсия северная -- гликолизирование -- нарушение -- Волкер-Варбурга синдром -- заболевания пероксисомные -- Рефсума болезнь -- адренолейкодистрофия -- Менкеса болезнь -- дегенерация гепатолентикулярная -- мозг головной -- железо -- обмен патологический -- пантотенаткиназа -- недостаточность -- Александера болезнь -- лейкоэнцефалопатия -- ацидурия -- скрининг -- тестирование диагностическое

Доп.точки доступа:
Захарова, Е. Ю.; Петрухин, А. С.
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   А437


    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.

УДК

616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая

Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 19.08.2024
Число запросов	8890
Число посетителей	476
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)