Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (10)

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=служба медико-генетическая<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

   616
   Г676

    Горбунова, В. Н.
    Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний [Текст] : справ. рук. : учеб. пособие / В. Н. Горбунова, В. С. Баранов. - Санкт-Петербург : [б. и.], 1997. - 286 с. : рис., табл., фот. - Библиогр.: с. 268-286. - ISBN 5-87685-076-4 : 060.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-272 : личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна - форзац, тит. л., с. 3, 5, 7, 9, 18, 19; форзац, тит. л. -надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьева; пометы в тексте желтым маркером. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.

УДК

616-056.7-07-085

Рубрики: медицинская генетика
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- анализ -- геном -- карта генетическая -- клонирование позиционное -- мутация -- ДНК-диагностика -- анализ популяционный -- диагностика пренатальная -- модель биологическая -- генотерапия -- заболевание моногенное -- болезни накопления -- муковисцидоз -- Дюшенна миодистрофия -- гемофилия А -- гемофилия В -- Виллебранда болезнь -- фенилкетонурия -- Леш-Нихана синдром -- Вильсона-Коновалова болезнь -- синдром адреногенитальный -- атрофия спинальная мышечная -- Фридрейха атаксия -- служба медико-генетическая -- Россия -- терминология

Доп.точки доступа:
Баранов, В. С.; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   А437


    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.

УДК

616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая

Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616
   Р764

    Российский съезд мед. генетиков (2-й (4-й) ; 17-19 мая 2000 г. ; Курск).
    Тезисы докладов [Текст]. . Ч. 1 ; . Ч. 2 / Рос. о-во мед. генетиков, Медико-генет. науч. центр РАМН ; ред.: Н. П. Кулешов, Е. К. Гинтер. - Курск : [б. и.], 2000. - 354 (Ч. 1), 257 (Ч. 2) с. - 025.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-273, б/н-274 : тит. л., с. 3, 5, 7 - личная печать врача. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
Есть автограф: Экз. б/н-273 : [?], [?] ([?])

УДК

616-056.7:061.3(470.323)

Рубрики: медицинская генетика
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
генетика молекулярная -- геномика -- медицина -- геногеография -- цитогенетика -- норма -- патология -- заболевания хромосомные -- болезни обмена -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- онкогенетика -- токсикология генетическая -- дети -- взрослые -- генетика клиническая -- служба медико-генетическая -- Россия -- преподавание -- заболевания редкие -- случай из практики -- эксперимент -- животные лабораторные

Доп.точки доступа:
Кулешов, Н. П. \ред.\; Гинтер, Е. К. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Рос. о-во мед. генетиковМедико-генет. науч. центр РАМН
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   В822


    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : материалы конф. / Перм. гос. мед. акад. Регион. науч.но-практ. конф. (3-я ; 2000 ; Пермь) ; ред. Т. Г. Дементьева. - Пермь : [б. и.], 2000. - 90 с. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 5-7812-0051-7 : 000.00 р.

УДК

616-053.2-056.7(470.53)]:061.3

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Пьера Робена синдром -- целиакия -- микст-инфекция -- подростки -- мальчики -- дизостоз черепно-ключичный -- новорожденные -- иммунодефицит -- Пермь -- воздух атмосферный -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- служба медико-генетическая -- Холта-Орама синдром -- случай из практики -- беременные -- патология внутриутробная -- плод -- профилактика -- невропатия мотосенсорная -- дети -- энурез неврозоподобный -- санаторий детский -- легкие -- порок развития -- дети раннего возраста -- система мочевыделительная -- анестезия -- кора надпочечников -- дисфункция -- диспансеризация -- железа щитовидная -- гемофилия -- Чернобыль -- радиация -- пищевод -- атрезия -- хромосомы -- транслокация семейная -- лимфома -- кишка толстая -- дизэмбриогенез -- стигмы -- кардиомиопатия дилатационная -- область челюстно-лицевая -- опухоль злокаческтвенная -- лицо -- область Пермская -- смертность -- гипотиреоз врожденный -- инфицирование внутриутробное -- ДЦП -- сон парадоксальный -- мозг головной -- УЗИ -- голос -- губа -- нёбо -- расщелина

Доп.точки доступа:
Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перми и Перм. обл.Перм. гос. мед. акад.; Регион. научно-практ. конф. (3-я ; 2000 ; Пермь)
Экземпляры всего: 1
краевед. (1)
Свободны: краевед. (1)
Найти похожие

   616Д
   В822


    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : тез. докл. / Перм. гос. мед. акад., Перм. обл. дет. клин. больница. Регион. научно-практ. конф. (1-я ; 1997 ; Пермь) ; ред. М. Г. Пчельников [и др.]. - Пермь : [б. и.], 1997. - 77 с. - 015.00 р., 000.00 р.

УДК

616-053.1-056.7(470.53)]-053.2:061.3

Рубрики: педиатрия
   неонатология
   медицинская генетика
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- история -- Шерешевского-Тернера синдром -- новорожденные -- скрининг -- гипотиреоз врожденный -- Клайнфельтера синдром -- смертность младенческая -- пилоростеноз -- Меккеля дивертикул -- область аноректальная -- область челюстно-лицевая -- почки -- дети раннего возраста -- смертность госпитальная -- излучение радиационное -- бронхи -- грыжа диафрагмальная -- косметология хирургическая -- система билиарная -- сердце -- инфекция внутриутробная -- плод -- инфекция хламидийная -- синдромы генетические -- TAR-синдром -- Ван-дер-Вуда синдром -- Бруневилля-Прингля болезнь -- акантоз черный -- Штурге-Вебера ангиоматоз -- припадки эпилептические -- агаммаглобулинемия -- Гольденара синдром -- инвалидность детская -- дети-инвалиды -- реабилитация -- система нервная центральная -- астма бронхиальная атопичесакя -- пиелонефрит -- ожирение -- энцефалопатия -- диабет сахарный -- ДЦП -- сколиоз

Доп.точки доступа:
Пчельников, М. Г. \ред.\; Суринов, В. А. \ред.\; Соболева, Л. Г. \ред.\; Каржавина, Л. И. \ред.\; Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перм. обл.; Перм. гос. мед. акад.; Перм. обл. дет. клин. больница; Регион. научно-практ. конф. (1-я ; 1997 ; Пермь) , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   В822


    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : тез. докл. / Перм. гос. мед. акад., Рос. о-во мед. генетиков. Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) ; ред. Т. Г. Дементьева. - Пермь : [б. и.], 1998. - 83 с. - ISBN 5-7812-0051-7 : 005.00 р., 000.00 р.

УДК

616-053.1-056.7(470.53)]-053.2:061.3

Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика
   краеведение
   неонатология
Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- история -- Дауна болезнь -- скрининг неонатальный -- фенилкетонурия -- смертность младенческая -- гипоксия внутриутробная -- кардиопатия -- новорожденные -- непроходимость кишечная -- недоношенные -- заболевания гнойно-септические -- группы риска -- пути родовые -- инфекция -- система мочевыделительная -- целиакия -- глаза -- инвалидность -- нефропатия -- тракт желудочно-кишечный -- дошкольники -- школьники -- болезни обмена -- Шерешевского-Тернера синдром -- система нервная центральная -- нагрузка экологическая -- муковисцидоз -- обезболивание -- область челюстно-лицевая -- фактры риска -- Бурневилля-Прингля склероз -- инвалидность детская -- синдром мальабсорбции -- мониторинг -- Гиршпрунга болезнь -- уропатия обструктивная -- холелитиаз -- Реклингхаузена нейрофиброматоз -- диабет сахарный -- синдромы сомато-неврологические

Доп.точки доступа:
Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перм. обл.Перм. гос. мед. акад.; Рос. о-во мед. генетиков; Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 25.06.2024
Число запросов	9737
Число посетителей	830
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)