Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска
Журнальные статьи с 2001 года
Книги
Краеведение
Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)
Область поиска
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (13)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=Ретта синдром<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
   616Д
   П692

   
    Практические рекомендации по энерготропной терапии для врачей-педиатров [Текст] : [сб. ст.] / В. С. Сухоруков [и др.]. - Москва : [б. и.], 2008. - 40 с. : граф., табл. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 978-5-9880-3104-8 : 150.00 р.
УДК
616-053.2-085.275
615.275.03:616-053.2
Рубрики: педиатрия
Кл.слова (ненормированные):
препараты энерготропные -- БОЛЕЗНИ МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ -- коэнзим Q10 -- пожилые -- заболевания хронические -- диатез энергодефицитный -- хронотерапия -- кардиомиопатия -- кудесан -- дети часто болеющие -- энцефаломиопатия митохондриальная -- Барта синдром -- низкорослость -- Ретта синдром -- склероз туберозный -- гидронефроз -- пузырь мочевой гиперактивный -- миокардиодисторфия -- заболевания легких -- аритмия -- нарушеие речевое -- дисплазия соединительнотканная


Доп.точки доступа:
Сухоруков, В. С.; Леонтьева, И. В.; Ключников, С. О.; Гнетнева, Е. С.; Накостенко, Т. Н.
Свободных экз. нет
Найти похожие
2.
   618.2/.7
   Р764

    Российский форум "Мать и дитя", 2-й (18-22 сент. 2000 г. ; Москва).
    Материалы. [Текст]. - Москва : [б. и.], 2000. - 526 с. - ISBN 5-89144-146-2 : 100.00 р.
УДК
618.2/.7+616-053.2]:061.3(470)(082)
Рубрики: акушерство
   гинекология
   перинатология
   неонатология
   педиатрия
   генетика
   организация здравоохранения
Кл.слова (ненормированные):
беременность -- гестоз -- группа риска -- невынашивание -- патология -- подростки -- плод -- роды -- период послеродовый -- новорожденные -- заболевания гинекологические -- железа молочная -- опухоль -- заболевания инфекционные -- бесплодие -- ЭКО -- менопауза -- постменопауза -- предрак -- кровотечение маточное -- заболевания врождённые -- недоношенные -- выхаживание -- вскармливание -- состояние критическое -- пневмония -- система нервная центральная -- повреждение перинатальное -- асфиксия -- расстройство респираторное -- гидроцефалия -- гипербилирубинемия -- инфекция внутриутробная -- гепатит -- девочки -- аллергия -- мозг головной -- готовность судорожная -- гипотрофия -- энцефалит герпетический -- кома -- близнецы -- инфекция кишечная -- роды партнерские -- варикоцеле -- СИСТЕМА МОЧЕВЫДЕЛИТЕЛЬНАЯ -- дети раннего возраста -- астма бронхиальная -- лямблиоз -- синдром радиогенный низкодозовый -- расстройство неврологическое -- дом ребенка -- реамберин -- мальчики -- пубертат -- дерматит атопический -- средства лекарственные -- исследование клиническое -- здоровье репродуктивное -- Виллебранда болезнь -- муковисцидоз -- ген -- нарушение хромосомное -- нефропатия -- ЧАЭС -- авария -- последствие -- исследование цитогенетическое -- невынашивание привычное -- фактор V -- мутация -- тромбоз венозный -- брак кровнородственный -- скрининг генетический -- родители -- генотип -- кариотип -- ненцы -- селькупы -- хромосомы -- Ретта синдром -- материнство -- детство -- охрана -- родовспоможение -- возрождение духовное -- смертность младенческая -- село -- помощь неотложная -- многоплодие -- смертность материнская -- психопрофилактика -- поведение репродуктивное -- труд -- условия неблагоприятные -- перитонит -- ИППП -- акушеры-гинекологи -- подготовка -- дисбиоценоз

Свободных экз. нет
Найти похожие
3.
   616Д
   А437

   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия
   краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
По словарю
ГРНТИ-навигатор
УДК-навигатор
ББК-навигатор
Тематический навигатор
Статистика обращений
Статистика
за 25.06.2024
Число запросов 9860
Число посетителей 836
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)