Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (38)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=Альпорта синдром<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

   616.6
   Н582


    Нефрология. Клинические рекомендации [Текст] / под ред. Е. М. Шилова, А. В. Смирнова, Н. Л. Козловской. - Москва : [б. и.], 2016. - 808 с. : табл. - Библиогр. в конце глав. - ISBN 978-5-9704-3714-8 : 950.00 р.

УДК

616.61(035.3)

Рубрики: нефрология
Кл.слова (ненормированные):
почки -- заболевания хронические -- дети -- взрослые -- болезнь минимальных изменений -- гломерулосклероз -- гломерулонефрит -- нефропатия мембранозная -- нефрит волчаночный -- Шенлейна-Геноха пурпура -- гепатит вирусный -- нефропатия миеломная -- амилоидоз -- микроангиопатия тромботическая -- гипертензия артериальная -- болезнь ишемическая -- нефропатия диабетическая -- нефрит тубулоинтерстициальный -- рахит гипофосфатемический -- Альпорта синдром -- поликистоз -- ВИЧ-инфекция -- повреждение острое -- стадия пятая -- гемодиализ -- диализ перитонеальный -- анемия -- ткань костная -- минерализация -- диетотерапия -- трансплантат -- осложнение инфекционное

Доп.точки доступа:
Научное о-во нефрологов России; Ассоциация нефрологов , ЧЗ
Свободных экз. нет
Найти похожие

   616Д
   А437


    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.

УДК

616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)

Рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая

Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 25.06.2024
Число запросов	10786
Число посетителей	857
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)