Главная Online-заказ литературы Упрощенный режим

Базы данных


Книги- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Журнальные статьи с 2001 года (3157)Краеведение (60)Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.) (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=медицинская генетика<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30  
1.
   616
   Н314


   
    Наследственная патология человека [Текст],. Т. 1 : монография. \b Т. 1\b0 / Л. И. Беневоленская [и др.] ; ред.: Ю. Е. Вельтищев, Н. П. Бочков. - Москва : [б. и.], 1992. - 276 с. : фот., табл., рис., граф. - Библиогр.: с. 273-275. - 050.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-265 : форзац, тит. л., с. 3, 18, 19 - личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна; надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьевой. Каф. педиатрии ФУВ Пермской медакадемии; тит. л. - роспись. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
геном -- рост -- развитие -- онтогенез антенатальный -- сердце -- порок врожденный -- обмен -- ЗАБОЛЕВАНИЯ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- легкие -- заболевания врожденные -- сосуды -- заболевания ревматические


Доп.точки доступа:
Беневоленская, Л. И.; Гембицкая, Т. Е.; Каганов, С. Ю.; Казанцева, Л. З.; Кошечкин, В. А.; Лазюк, Г. И.; Розинова, Н. Н.; Семячкина, А. Н.; Вельтищев, Ю. Е. \ред.\; Бочков, Н. П. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Т. Г. Дементьевой
Свободных экз. нет
Найти похожие

2.
   616
   Н314


   
    Наследственная патология человека [Текст],. Т. 2 : монография. \b Т. 2\b0 / М. В. Волков [и др.] ; ред.: Ю. Е. Вельтищев, Н. П. Бочков. - Москва : [б. и.], 1992. - 245 с. : граф., рис., табл., фот. - Библиогр. в конце глав. - 050.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-266 : форзац, тит. л., с. 3, 18, 19 - личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна; форзац - надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьевой. Каф. Педиатрии ФУВ Пермской медакадемии, подпись. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
почки -- пути мочевыводящие -- заболевания наследственные -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ВРОЖДЁННЫЕ -- скелет -- кожа -- тракт желудочно-кишечный -- опухоль злокачественная -- диагностика дифференциальная -- система автоматизированная -- регистр генетический


Доп.точки доступа:
Волков, М. В.; Игнатова, М. С.; Изачик, Ю. А.; Изачик, Н. А.; Гарькавцева, Р. Ф.; Меерсон, Е. М.; Мордовцев, В. Н.; Кобринский, Б. А.; Фельдман, А. Е.; Юкина, Г. П.; Вельтищев, Ю. Е. \ред.\; Бочков, Н. П. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Т. Г. Дементьевой
Свободных экз. нет
Найти похожие

3.
   616
   Г676


    Горбунова, В. Н.
    Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний [Текст] : справ. рук. : учеб. пособие / В. Н. Горбунова, В. С. Баранов. - Санкт-Петербург : [б. и.], 1997. - 286 с. : рис., табл., фот. - Библиогр.: с. 268-286. - ISBN 5-87685-076-4 : 060.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-272 : личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна - форзац, тит. л., с. 3, 5, 7, 9, 18, 19; форзац, тит. л. -надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьева; пометы в тексте желтым маркером. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- анализ -- геном -- карта генетическая -- клонирование позиционное -- мутация -- ДНК-диагностика -- анализ популяционный -- диагностика пренатальная -- модель биологическая -- генотерапия -- заболевание моногенное -- болезни накопления -- муковисцидоз -- Дюшенна миодистрофия -- гемофилия А -- гемофилия В -- Виллебранда болезнь -- фенилкетонурия -- Леш-Нихана синдром -- Вильсона-Коновалова болезнь -- синдром адреногенитальный -- атрофия спинальная мышечная -- Фридрейха атаксия -- служба медико-генетическая -- Россия -- терминология


Доп.точки доступа:
Баранов, В. С.; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие

4.
   616
   С568


   
    Современные методы диагностики наследственных болезней [Текст] : материалы конф. / Рос. о-во мед. генетиков, Медико-генет. науч. центр. Научно-практ. конф. (20-21 нояб. 2001 г. ; Москва). - Москва : [б. и.], 2001. - 186 с. : табл., фот. - Библиогр. в конце ст. - 030.00 р.
Примечания об особенностях:
обложка - надпись шариковой ручкой : Т. Г. Дементьева; с. 3, 5, 19 - личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна; пометы в тексте; с. 188 - записи шариковой ручкой; оборот обложки - надпись шариковой ручкой
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение



Доп.точки доступа:
кн. из личной б-ки перм. врача Т. Г. Дементьевой; Рос. о-во мед. генетиков; Медико-генет. науч. центр; Научно-практ. конф. (20-21 нояб. 2001 г. ; Москва)
Свободных экз. нет
Найти похожие

5.
   61
   Э901


   
    Этико-правовые аспекты Проекта "Геном человека" [Текст] : (междунар. док. и аналит. материалы) / Рос. нац. комитет по биоэтике РАН ; сост. В. И. Иванов, Б. Г. Юдин. - Москва : [б. и.], 1998. - 190 с. - (Федеральная целевая научно-техническая программа "Технологии гражданского назначения". Геном человека). - Библиогр.: с. 176-177, 186-190. - ISBN 5-201-01982-1 : 000.00 р.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   этика и деонтология

Кл.слова (ненормированные):
декларация -- заявление -- ДНК -- образцы -- гены -- патентование -- исследование генетическое -- права -- защита -- регулирование правовое -- диагностика генная -- генотерапия -- биоэтика


Доп.точки доступа:
Иванов, В. И. \сост.\; Юдин, Б. Г. \сост.\; Рос. нац. комитет по биоэтике РАН
Свободных экз. нет
Найти похожие

6.
   61
   М422


   
    Медицинская генетика [Текст] : учеб. пособие для студентов и врачей / В. М. Трошин [и др.] ; Нижегород. гос. мед. акад. - 3-е изд., испр. и доп. - Нижний Новгород : [б. и.], 1998. - 393 с. : фот. - Библиогр.: с. 304-307. - 040.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-263 : тит. л., с. 3, 5, 19 - личная печать врача : Дементьева Татьяна Геннадьевна; тит. л. - 2 надписи шариковой ручкой, черной пастой : Т. Г. Дементьевой. ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
история -- заболевания наследственные -- мутация -- фенокопия -- классификация -- исследование генетическое -- консультирование медико-генетическое -- диагностика пренатальная -- заболевания хромосомные -- ЗАБОЛЕВАНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ -- порок врожденный -- дисэмбриогенез -- фармакогенетика -- экогенетика -- система нервная -- иммуногенетика -- преподавание -- тесты -- задачи ситуационные


Доп.точки доступа:
Трошин, В. М.; Густов, А. В.; Садовникова, В. В.; Трошин, В. Д.; кн. из личной б-ки перм. врача -Т. Г. Дементьевой; Нижегород. гос. мед. акад.
Свободных экз. нет
Найти похожие

7.
   616Д
   Н314


   
    Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование [Текст] : атлас-справ. / С. И. Козлова [и др.]. - 2-е изд., испр. и доп. - Москва : [б. и.], 1996. - 410 с. : фот. - Библиогр. в конце ст. - ISBN 5-88001-008-2 : 210.00 р.
есть изд-е 1987 г.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-260 : форзац, авантитул, тит. л., с. 5, 17 -личная печать врача : Т. Г. Дементьева; Кафедра педиатрии ФУВ. ПГМА. ГКУЗ ПК "МИАЦ",КМБ.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
диагностика дифференциальная -- картина клиническая -- эпидемиология -- гены -- локализация


Доп.точки доступа:
Козлова, С. И.; Демикова, Н. С.; Семанова, Е.; Блинникова, О. Е.; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.
Свободных экз. нет
Найти похожие

8.
   616Д
   А437


   
    Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей [Текст] : тез. докл. / Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова ; ред. Л. З. Казанцева [и др.]. - Москва : [б. и.], 1998. - 135 с. - 005.00 р.
Примечания об особенностях:
Экз. б/н-279 : обложка - надпись шариковой ручкой Т. Г. Дементьевой, на обороте - записи шариковой ручкой; тит. л., с. 3, 5, 21-личная печать врача; пометы в тексте шариковой и гелевой ручкой, зеленым маркером; ГКУЗ ПК "МИАЦ", КМБ.
УДК
Рубрики: медицинская генетика
   педиатрия

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
Шерешевского-Тернера синдром -- синдром множественных круговых складок -- заболевания редкие -- фенилкетонурия -- исследование цитогенетическое -- Фабри болезнь -- низкорослость -- сердце -- мозг головной -- дисгенезия -- функция репродуктивная -- ткань соединительная -- дисплазия -- суставы -- гипермобильность -- лаборатория цитогенетическая -- ответ радиоадаптивный -- новорожденные -- аберрация хромосомная -- гипогонадизм -- консультирование медико-генетическое -- отсталость умственная -- цитогенетика молекулярная -- мукополисахаридоз -- гипотиреоз врожденный -- тугоухость -- заболевания психические -- нейропатия моторно-сенсорная -- Дюшенна мышечная дистрофия -- склероз туберозный -- спазм инфантильный -- Люджина-Фринса синдром -- болезни обмена -- порок развития -- геном митохондриальный -- нефропатия -- рост -- развитие -- задержка -- Центр Федеральный -- Вильсона-Коновалова болезнь -- васкулит геморрагический -- скрининг -- кардиомиопатия -- диабет сахарный 1 -- дистрофия миотоническая -- гипотрофия -- Прадера-Вилли синдром -- Ангельмана синдром -- дом ребенка -- болезни митохондриальные -- рахит -- лаборатория цитогенетическая -- хромосома 9 -- инверсия -- нейрофиброматоз 1 -- атрофия спинальная мышечная -- школа-интернат -- хромосома 12 -- система нервная -- легкие -- муковисцидоз -- заболевания хирургические -- Мартина-Белл синдром -- холестаз -- дети раннего возраста -- скелет -- Дауна синдром -- Ретта синдром -- Альпорта синдром -- мальчики -- система репродуктивная -- адренолейкодистрофия -- дерматоз -- технологии компьютерные -- анемия гемолитическая -- Лоуренса-Муна-Барде-Бидля синдром -- коллагенопатия -- Дюшенна-Беккера миодистрофия -- инвалидность -- нейрофиброматоз -- волосы -- энцефаломиопатия митохондриальная -- подростки-инвалиды -- Хантера болезнь -- сфинголипидоз -- диагностика пренатальная -- заболевания нервно-мышечные -- почки -- поликистоз -- аллергия -- фенилаланин -- беременные -- нанизм -- Робертсоновская транслокация der(14, 22) -- гемофилия А -- синдромы CATCH 22 -- регистр клинико-генетический -- Чернобыль -- мониторинг генетический -- система информационно-поисковая -- банк данных -- нагрузка мутагенная -- система компьютерная -- база данных -- атлас компьютерный -- анеусомия -- Гоше болезнь -- система мочевыделительная -- служба медико-генетическая


Доп.точки доступа:
Казанцева, Л. З. \ред.\; Кобринский, Б. А. \ред.\; Демикова, Н. С. \ред.\; Новиков, П. В. \ред.\; кн. из личной б-ки перм. врача Дементьевой Т. Г.; Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии; Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Свободных экз. нет
Найти похожие

9.
   616Д
   В822


   
    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : тез. докл. / Перм. гос. мед. акад., Перм. обл. дет. клин. больница. Регион. научно-практ. конф. (1-я ; 1997 ; Пермь) ; ред. М. Г. Пчельников [и др.]. - Пермь : [б. и.], 1997. - 77 с. - 015.00 р., 000.00 р.
УДК
Рубрики: педиатрия
   неонатология

   медицинская генетика

   краеведение

Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- история -- Шерешевского-Тернера синдром -- новорожденные -- скрининг -- гипотиреоз врожденный -- Клайнфельтера синдром -- смертность младенческая -- пилоростеноз -- Меккеля дивертикул -- область аноректальная -- область челюстно-лицевая -- почки -- дети раннего возраста -- смертность госпитальная -- излучение радиационное -- бронхи -- грыжа диафрагмальная -- косметология хирургическая -- система билиарная -- сердце -- инфекция внутриутробная -- плод -- инфекция хламидийная -- синдромы генетические -- TAR-синдром -- Ван-дер-Вуда синдром -- Бруневилля-Прингля болезнь -- акантоз черный -- Штурге-Вебера ангиоматоз -- припадки эпилептические -- агаммаглобулинемия -- Гольденара синдром -- инвалидность детская -- дети-инвалиды -- реабилитация -- система нервная центральная -- астма бронхиальная атопичесакя -- пиелонефрит -- ожирение -- энцефалопатия -- диабет сахарный -- ДЦП -- сколиоз


Доп.точки доступа:
Пчельников, М. Г. \ред.\; Суринов, В. А. \ред.\; Соболева, Л. Г. \ред.\; Каржавина, Л. И. \ред.\; Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перм. обл.; Перм. гос. мед. акад.; Перм. обл. дет. клин. больница; Регион. научно-практ. конф. (1-я ; 1997 ; Пермь) , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие

10.
   616Д
   В822


   
    Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе [Текст] : тез. докл. / Перм. гос. мед. акад., Рос. о-во мед. генетиков. Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) ; ред. Т. Г. Дементьева. - Пермь : [б. и.], 1998. - 83 с. - ISBN 5-7812-0051-7 : 005.00 р., 000.00 р.
УДК
Рубрики: педиатрия
   медицинская генетика

   краеведение

   неонатология

Кл.слова (ненормированные):
служба медико-генетическая -- история -- Дауна болезнь -- скрининг неонатальный -- фенилкетонурия -- смертность младенческая -- гипоксия внутриутробная -- кардиопатия -- новорожденные -- непроходимость кишечная -- недоношенные -- заболевания гнойно-септические -- группы риска -- пути родовые -- инфекция -- система мочевыделительная -- целиакия -- глаза -- инвалидность -- нефропатия -- тракт желудочно-кишечный -- дошкольники -- школьники -- болезни обмена -- Шерешевского-Тернера синдром -- система нервная центральная -- нагрузка экологическая -- муковисцидоз -- обезболивание -- область челюстно-лицевая -- фактры риска -- Бурневилля-Прингля склероз -- инвалидность детская -- синдром мальабсорбции -- мониторинг -- Гиршпрунга болезнь -- уропатия обструктивная -- холелитиаз -- Реклингхаузена нейрофиброматоз -- диабет сахарный -- синдромы сомато-неврологические


Доп.точки доступа:
Дементьева, Т. Г. \ред.\; перм. авторы, о Перм. обл.Перм. гос. мед. акад.; Рос. о-во мед. генетиков; Регион. научно-практ. конф. (2-я ; 1998 ; Пермь) , краевед.
Свободных экз. нет
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30  
 
Статистика
за 30.06.2024
Число запросов 63193
Число посетителей 590
Число заказов 0
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)