Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Найдено в других БД:

Журнальные статьи с 2001 года (10)

Краеведение (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=служба медико-генетическая<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616Д/А437
Заглавие : Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей : тез. докл.
Выходные данные : Б.м., 1998
Колич.характеристики :135 с
Коллективы : Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Цена : 005.00, 005.00, р.
УДК : 616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)
Предметные рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): шерешевского-тернера синдром--синдром множественных круговых складок--заболевания редкие--фенилкетонурия--исследование цитогенетическое--фабри болезнь--низкорослость--сердце--мозг головной--дисгенезия--функция репродуктивная--ткань соединительная--дисплазия--суставы--гипермобильность--лаборатория цитогенетическая--ответ радиоадаптивный--новорожденные--аберрация хромосомная--гипогонадизм--консультирование медико-генетическое--отсталость умственная--цитогенетика молекулярная--мукополисахаридоз--гипотиреоз врожденный--тугоухость--заболевания психические--нейропатия моторно-сенсорная--дюшенна мышечная дистрофия--склероз туберозный--спазм инфантильный--люджина-фринса синдром--болезни обмена--порок развития--геном митохондриальный--нефропатия--рост--развитие--задержка--центр федеральный--вильсона-коновалова болезнь--васкулит геморрагический--скрининг--кардиомиопатия--диабет сахарный 1--дистрофия миотоническая--гипотрофия--прадера-вилли синдром--ангельмана синдром--дом ребенка--болезни митохондриальные--рахит--лаборатория цитогенетическая--хромосома 9--инверсия--нейрофиброматоз 1--атрофия спинальная мышечная--школа-интернат--хромосома 12--система нервная--легкие--муковисцидоз--заболевания хирургические--мартина-белл синдром--холестаз--дети раннего возраста--скелет--дауна синдром--ретта синдром--альпорта синдром--мальчики--система репродуктивная--адренолейкодистрофия--дерматоз--технологии компьютерные--анемия гемолитическая--лоуренса-муна-барде-бидля синдром--коллагенопатия--дюшенна-беккера миодистрофия--инвалидность--нейрофиброматоз--волосы--энцефаломиопатия митохондриальная--подростки-инвалиды--хантера болезнь--сфинголипидоз--диагностика пренатальная--заболевания нервно-мышечные--почки--поликистоз--аллергия--фенилаланин--беременные--нанизм--робертсоновская транслокация der(14, 22)--гемофилия а--синдромы catch 22--регистр клинико-генетический--чернобыль--мониторинг генетический--система информационно-поисковая--банк данных--нагрузка мутагенная--система компьютерная--база данных--атлас компьютерный--анеусомия--гоше болезнь--система мочевыделительная--служба медико-генетическая
Экземпляры :(1)
Свободны : (1)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616/Г676
Автор(ы) : Горбунова В. Н., Баранов В. С.
Заглавие : Введение в молекулярную диагностику и генотерапию наследственных заболеваний : справ. рук. : учеб. пособие
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :286 с.: рис., табл., фот.
Примечания : Библиогр.: с. 268-286
ISBN, Цена 5-87685-076-4: 060.00, 060.00, р.
УДК : 616-056.7-07-085
Предметные рубрики: медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): днк--анализ--геном--карта генетическая--клонирование позиционное--мутация--днк-диагностика--анализ популяционный--диагностика пренатальная--модель биологическая--генотерапия--заболевание моногенное--болезни накопления--муковисцидоз--дюшенна миодистрофия--гемофилия а--гемофилия в--виллебранда болезнь--фенилкетонурия--леш-нихана синдром--вильсона-коновалова болезнь--синдром адреногенитальный--атрофия спинальная мышечная--фридрейха атаксия--служба медико-генетическая--россия--терминология
Экземпляры :(1)
Свободны : (1)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616Д/В822
Заглавие : Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе : тез. докл.
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :77 с
Коллективы : Перм. гос. мед. акад., Перм. обл. дет. клин. больница, Регион. научно-практ. конф. (1-я; 1997; Пермь)
Цена : 000.00, 015.00, 000.00, р.
УДК : 616-053.1-056.7(470.53)]-053.2:061.3
Предметные рубрики: педиатрия
неонатология
медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): служба медико-генетическая--история--шерешевского-тернера синдром--новорожденные--скрининг--гипотиреоз врожденный--клайнфельтера синдром--смертность младенческая--пилоростеноз--меккеля дивертикул--область аноректальная--область челюстно-лицевая--почки--дети раннего возраста--смертность госпитальная--излучение радиационное--бронхи--грыжа диафрагмальная--косметология хирургическая--система билиарная--сердце--инфекция внутриутробная--плод--инфекция хламидийная--синдромы генетические--tar-синдром--ван-дер-вуда синдром--бруневилля-прингля болезнь--акантоз черный--штурге-вебера ангиоматоз--припадки эпилептические--агаммаглобулинемия--гольденара синдром--инвалидность детская--дети-инвалиды--реабилитация--система нервная центральная--астма бронхиальная атопичесакя--пиелонефрит--ожирение--энцефалопатия--диабет сахарный--дцп--сколиоз
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616Д/В822
Заглавие : Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе : материалы конф.
Выходные данные : Б.м., 2000
Колич.характеристики :90 с
Коллективы : Перм. гос. мед. акад., Регион. научно-практ. конф. (3-я; 2000; Пермь)
Примечания : Библиогр. в конце ст.
ISBN, Цена 5-7812-0051-7: 000.00, 000.00,
УДК : 616-053.2-056.7(470.53)]:061.3
Предметные рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): пьера робена синдром--целиакия--микст-инфекция--подростки--мальчики--дизостоз черепно-ключичный--новорожденные--иммунодефицит--пермь--воздух атмосферный--болезни митохондриальные--служба медико-генетическая--холта-орама синдром--случай из практики--беременные--патология внутриутробная--плод--профилактика--невропатия мотосенсорная--дети--энурез неврозоподобный--санаторий детский--легкие--порок развития--дети раннего возраста--система мочевыделительная--анестезия--кора надпочечников--дисфункция--диспансеризация--железа щитовидная--гемофилия--чернобыль--радиация--пищевод--атрезия--хромосомы--транслокация семейная--лимфома--кишка толстая--дизэмбриогенез--стигмы--кардиомиопатия дилатационная--область челюстно-лицевая--опухоль злокаческтвенная--лицо--область пермская--смертность--гипотиреоз врожденный--инфицирование внутриутробное--дцп--сон парадоксальный--мозг головной--узи--голос--губа--нёбо--расщелина
Экземпляры :краевед.(1)
Свободны : краевед.(1)
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616Д/В822
Заглавие : Врожденная и наследственная патология в Пермском регионе : тез. докл.
Выходные данные : Б.м., 1998
Колич.характеристики :83 с
Коллективы : Перм. гос. мед. акад., Рос. о-во мед. генетиков, Регион. научно-практ. конф. (2-я; 1998; Пермь)
ISBN, Цена 5-7812-0051-7: 005.00, 005.00, 000.00, р.
УДК : 616-053.1-056.7(470.53)]-053.2:061.3
Предметные рубрики: педиатрия
медицинская генетика
краеведение
неонатология
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): служба медико-генетическая--история--дауна болезнь--скрининг неонатальный--фенилкетонурия--смертность младенческая--гипоксия внутриутробная--кардиопатия--новорожденные--непроходимость кишечная--недоношенные--заболевания гнойно-септические--группы риска--пути родовые--инфекция--система мочевыделительная--целиакия--глаза--инвалидность--нефропатия--тракт желудочно-кишечный--дошкольники--школьники--болезни обмена--шерешевского-тернера синдром--система нервная центральная--нагрузка экологическая--муковисцидоз--обезболивание--область челюстно-лицевая--фактры риска--бурневилля-прингля склероз--инвалидность детская--синдром мальабсорбции--мониторинг--гиршпрунга болезнь--уропатия обструктивная--холелитиаз--реклингхаузена нейрофиброматоз--диабет сахарный--синдромы сомато-неврологические
Найти похожие

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616/Р764
Заглавие : Тезисы докладов . Ч. 1. Ч. 2
Выходные данные : Б.м., 2000
Колич.характеристики :354 (Ч. 1), 257 (Ч. 2) с
Коллективы : Российский съезд мед. генетиков(2-й (4-й);17-19 мая 2000 г.;Курск), Рос. о-во мед. генетиков, Медико-генет. науч. центр РАМН
Цена : 025.00, 025.00, р.
УДК : 616-056.7:061.3(470.323)
Предметные рубрики: медицинская генетика
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генетика молекулярная--геномика--медицина--геногеография--цитогенетика--норма--патология--заболевания хромосомные--болезни обмена--заболевания наследственные--онкогенетика--токсикология генетическая--дети--взрослые--генетика клиническая--служба медико-генетическая--россия--преподавание--заболевания редкие--случай из практики--эксперимент--животные лабораторные
Экземпляры : всего : (2)
Свободны : (2)
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 01.07.2024
Число запросов	9562
Число посетителей	549
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)