Краевая медицинская библиотека

Главная

Online-заказ литературы

Упрощенный режим

Базы данных

Книги- результаты поиска

Вид поиска

Журнальные статьи с 2001 года

Книги

Краеведение

Музей редких мед. изданий (кон. XVIII - нач. XX вв.)

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=нагрузка мутагенная<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Вид документа : Однотомное издание
Шифр издания : 616Д/А437
Заглавие : Актуальные проблемы диагностики, лечения и профилактики наследственных заболеваний у детей : тез. докл.
Выходные данные : Б.м., 1998
Колич.характеристики :135 с
Коллективы : Моск. НИИ педиатрии и дет. хирургии, Моск. мед. акад. им. И. М. Сеченова
Цена : 005.00, 005.00, р.
УДК : 616-053.2-056.7-07-085:061.3(470-25)
Предметные рубрики: медицинская генетика
педиатрия
краеведение
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): шерешевского-тернера синдром--синдром множественных круговых складок--заболевания редкие--фенилкетонурия--исследование цитогенетическое--фабри болезнь--низкорослость--сердце--мозг головной--дисгенезия--функция репродуктивная--ткань соединительная--дисплазия--суставы--гипермобильность--лаборатория цитогенетическая--ответ радиоадаптивный--новорожденные--аберрация хромосомная--гипогонадизм--консультирование медико-генетическое--отсталость умственная--цитогенетика молекулярная--мукополисахаридоз--гипотиреоз врожденный--тугоухость--заболевания психические--нейропатия моторно-сенсорная--дюшенна мышечная дистрофия--склероз туберозный--спазм инфантильный--люджина-фринса синдром--болезни обмена--порок развития--геном митохондриальный--нефропатия--рост--развитие--задержка--центр федеральный--вильсона-коновалова болезнь--васкулит геморрагический--скрининг--кардиомиопатия--диабет сахарный 1--дистрофия миотоническая--гипотрофия--прадера-вилли синдром--ангельмана синдром--дом ребенка--болезни митохондриальные--рахит--лаборатория цитогенетическая--хромосома 9--инверсия--нейрофиброматоз 1--атрофия спинальная мышечная--школа-интернат--хромосома 12--система нервная--легкие--муковисцидоз--заболевания хирургические--мартина-белл синдром--холестаз--дети раннего возраста--скелет--дауна синдром--ретта синдром--альпорта синдром--мальчики--система репродуктивная--адренолейкодистрофия--дерматоз--технологии компьютерные--анемия гемолитическая--лоуренса-муна-барде-бидля синдром--коллагенопатия--дюшенна-беккера миодистрофия--инвалидность--нейрофиброматоз--волосы--энцефаломиопатия митохондриальная--подростки-инвалиды--хантера болезнь--сфинголипидоз--диагностика пренатальная--заболевания нервно-мышечные--почки--поликистоз--аллергия--фенилаланин--беременные--нанизм--робертсоновская транслокация der(14, 22)--гемофилия а--синдромы catch 22--регистр клинико-генетический--чернобыль--мониторинг генетический--система информационно-поисковая--банк данных--нагрузка мутагенная--система компьютерная--база данных--атлас компьютерный--анеусомия--гоше болезнь--система мочевыделительная--служба медико-генетическая
Экземпляры :(1)
Свободны : (1)
Найти похожие

Тематический навигатор

Статистика обращений

Статистика за 28.06.2024
Число запросов	49528
Число посетителей	646
Число заказов	0

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)