616-055.9-079.3:575 К49 Клиническая, гормональная и молекулярно-генетическая характеристика трех случаев нарушения формирования пола 46XY, обусловленного дефицитом 5альфа-редуктазы II типа [Текст] / Колодкина А. А. [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2010. - Т. 56, № 3. - С. 34-40
медицинская генетика Кл.слова (ненормированные): пол -- нарушение формирования пола -- дефицит 5-альфа-редуктазы -- ген SRD5A2 -- мутация гена -- исследование молекулярно-генетическое -- случай из практики Доп.точки доступа: Колодкина, А. А.; Карманов, М. Е.; Калинченко, Н. Ю.; Нижник, А. Н.; Нокель, М. А.; Файзулин, А. К.; Тюльпаков, А. Н. |