616.853-053.2-07:616-008.939.15 С37 Симптоматическая эпилепсия как проявление дефицита ацил-КоА дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью [Текст] / Николаева Е. А. [и др.] // Рос. вестн. перинатологии и педиатрии. - 2008. - № 3. - С. 87-91
неврология Кл.слова (ненормированные): дети -- эпилепсия симптоматическая -- карнитин -- кислота жирная -- мутация генов Доп.точки доступа: Николаева, Е. А.; Шулякова, И. В.; Цыганкова, П. Г.; Байдакова, Г. В.; Захарова, Е. Ю.; Белоусова, Е. Д. |